药剂学试卷5(有答案).docx

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷5
课程名称:药剂学 考试形式：闭卷
适用专业年级: ########专业 考试时间：2小时
姓名 年级 专业 学号
一、以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。
1.下列关于剂型的表述错误的是 D
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的使用方法
2．普通乳滴直径在多少um之间 A
A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20
3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为：A
A．分层（乳析） B．絮凝 C．破裂 D．转相
4.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是D
A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠
C．调节PH值为6.0～6.2 D．100℃15min灭菌
5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A
A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D．含量
6.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法D
A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂
7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于D
A． 70% B． 75% C． 80% D． 85%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有B
A． 射线灭菌法 B． 热压灭菌法 C． 火焰灭菌法
D． 干热空气灭菌法
9．流通蒸汽灭菌时的温度为D
A.105℃ B.115℃ C.95℃ D.100℃
10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A
A． 热压灭菌法 B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法
D． 射线灭菌法
11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A
A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽
D． 过热蒸汽
下列关于药典叙述错误的是D
A． 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B． 药典由国家药典委员会编写
C． 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D． 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
13．有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为D
A． 水溶性注射剂 B． 无菌分装的粉针剂
C． 静脉注射剂 D． 油溶性注射剂
14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是B
A． 增溶 B． 调节PH值 C． 防腐 D． 增加疗效
15．工业筛孔数目即目数习惯上指C
A． 每厘米长度上筛孔数目 B． 每平方厘米面积上筛孔数目
C． 每英寸长度上筛孔数目 D． 每平方英寸面积上筛孔数目
16．六号筛相当于工业筛多少目D
A． 24目 B． 60目 C． 80目 D．100目
17．一般应制成倍散的是A
A． 含毒性药品的散剂 B． 眼用散剂 C． 含液体制剂的散剂
D． 含低共熔成分散剂
18．可以作为片剂崩解剂的是C
A． 乳糖 B． 糖粉 C． 低取代羟丙基纤维素
D． 轻质液体石蜡
19．同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是C
A． 枸橼酸及碳酸钠 B． 聚乙二醇 C． 淀粉
D． 羧甲基淀粉钠
20． 同时可作片剂黏合剂及填充剂的是D
A． 聚乙二醇 B． 淀粉 B． 羟甲基淀粉钠 D． 糊精
21． 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料D
A． 稀释剂 B． 黏合剂 C． 润滑剂 D． 崩解剂
22． 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用B
A． 增加颗粒的流动性 B． 促进片剂在胃中的润湿
C． 使片剂易于从冲模中推出 D． 防止颗粒粘附于冲头上
23． 一步制粒机可完成的工序是B
A． 粉碎 混合 制粒 干燥 B． 混合 制粒 干燥
C． 过筛 制粒 混合 干燥 D． 过筛 制粒 混合
24． 有关片剂包衣叙述错误的是B
A． 可以控制药物在胃肠道的释放速度
B． 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C． 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D． 滚转包衣法也适用于包肠溶衣
25． 压片时造成粘冲原因的错误表达是A
A． 压力过大 B． 冲头表面粗糙 C． 润滑剂用量不当
D． 颗粒含水量过多
26．压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为D
A． 裂片 B． 松片 C． 花斑 D． 粘冲
27．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解D
A． 60min B． 40min C． 30min D．15min
28．散剂制备工艺中最重要的工序是D
A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．混合
29．硬胶囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过C
A．3.0% B．5.0 % C．9.0% D．15.0%
30．《中华人民共和国药典》最早的版本是B
A、1949年 B、1953年 C 、1955年 D 、1960年
31. 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为C
A. 乳析 B.沉降 C.絮凝 D.合并
32.下列制剂中属于均相液体制剂的是C
A.乳剂 B.混悬剂 C.低分子溶液剂 D.溶胶剂
33.注射剂的pH值要求一般控制范围为B
A.2～8 B.4～9 C.5～10 D.6～12
34. 目前制备注射用水最经典常用的方法是C
A. 离子交换法 B.电渗析法 C.蒸馏法 D.反渗透法
35. 有效成分含量较低或贵重药材适宜用哪种方法浸出？C
A. 煎煮法 B.加热浸渍法 C.渗漉法 D.回流法
36. 利用高压气流（空气、蒸气或惰性气体等）来粉碎药物的粉碎器械是D
A. 研钵 B.粉碎机 C.球磨机 D.流能磨
37. 片剂硬度不合格的主要原因之一是A
A. 压片力太小 B.崩解剂不足 C.润滑剂不足 D.细粉过多
38. 湿法制粒压片的生产工艺流程是B
A. 制粒—整粒—制软材—干燥—压片 B.制软材—制粒—干燥—整粒—压片
C.制粒—制软材—整粒—干燥—压片 D.制粒—干燥—整粒—制软材—压片
39. 下列软膏剂的基质中吸水性最好的是B
A. 植物油 B.羊毛脂 C.凡士林 D.石蜡
40. 关于缓释制剂特点的论述中，正确的是B
A. 可降低毒副作用 B.可增加血药浓度的“峰谷”现象
C.其处方组成中只含有缓释药物 D.适宜生物半衰期很短的药物
二、多项选择题，每题2分，共10分
1.药剂学的研究内容有（　ABCDE　）
A. 制备理论 B.生产技术 C.质量控制 D.合理应用 E.新药开发
2. 下列质量评价方法中，哪些方法可以用于对混悬剂的质量评价？（　ABDE　）
A.再分散试验 B.絮凝度的测定 C.浊度的测定
D.微粒大小的测定 E.沉降体积比的测定
3. 冷冻干燥过程中易出现的异常现象有（ABC　　）
A. 喷瓶 B.含水量偏高 C.产品萎缩成团块
D.表面有晶体析出 E.遇振动即分散成粉末粘附于瓶壁
4. 微孔滤膜的优点有（BCDE　　）
A.化学稳定性好，不易堵塞 B.孔径小，截留能力强
C.滤速快 D.不影响药液的pH值 E.吸附性小，不滞留药液
5. 下列影响药物制剂降解的因素中属于环境因素的有（　ABCE　）
A. 温度 B.湿度 C.氧的作用 D.离子强度 E.金属离子
三、是非题，每题1分，共10分。
1.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（  × )
2.混悬剂的沉降体积比越大，混悬剂越稳定。（√ ）
3.吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。（ × )
4.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。（ × ）
5.流通蒸气灭菌法能保证杀灭所有芽孢。（  × ）
6.等渗溶液一定是等压溶液；等压溶液不一定等渗。（ × ）
7.片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（ × ）
8．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.(  × )
9. 聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（  × ）
10. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（ × ）
四、名词解释，每题4分，共20分。
1、药剂学指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等
内容的综合性应用技术科学
2、栓剂指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
3、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。。
4、热原指是是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
5、溶出度在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度
五、简答题，每题6分，共18分。
1．乳剂的制备方法有哪些？
（1）干胶法：
系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。
（2）湿胶法：
系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。油、
水、胶的比例及干胶法相同。
（3）新生皂（化）法：
系指经搅拌或振摇使两相界面生成乳化剂，制成乳剂的方法，例如石灰水及花生油组成的石灰
搽剂的制备。
（4）两相交替加入法：
系指向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法。
（5）机械法：
系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法。用机械法乳化，一般可不考虑混
合次序。
2．简述注射剂有哪些特点和质量要求。
1、药效迅速，作用可靠。
2、适用于不宜口服给药的药物。
3、适用于不能口服给药的病人。
4、可以产生局部定位作用。
注射剂质量要求
无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物。
无热原：特别是用大体积的，供静脉及脊椎腔注射的注射剂。
澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物，大体积注射剂对澄明度的要求更严格。
pH值：一般控制在4-9的范围内。
渗透压：注射剂渗透压要求及血浆的渗透压相等或接近。
安全性：注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应。
稳定性：物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期间安全有效医学|教育网整理。
其他：降压物质，蛋白质，鞣质。
3．简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。
（1）松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。
（2）粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。
（3）裂片：产生的原因有：物料细分太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性变形；压片机压力不均，转速过快等。
（4）片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头及模孔吻合性不好等。
（5）引湿受潮（使崩解迟缓）：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。
（6）溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。
（7）药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均。
六、论述题，共12分。
1．试述药物剂型的重要性。
不同剂型改变药的的作用性质：如硫酸镁口服剂泻下，5%注射剂解痛，镇静；不同剂型改变药物作用速度：如注射剂快于丸剂；不同剂型改变药物的毒副作用：如氨茶碱成栓剂消除心跳加快的毒副作用；有些剂型可产生靶向作用：如微粒结构静脉注射剂；有些剂型影响疗效。
第 6 页