药事药学法规和专业知识题库.doc

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药事药学法规和专业知识题库类型题目 A B C D 单选题开办药品零售企业，必须取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》《进口许可证》单选题药品必须符合国家药品标准省药品标准直辖市药品标准自治区药品标准单选题药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当向原发证机关备案向原发证机关申请变更登记直接到工商行政部门办理变更登记手续以上选项均正确单选题提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。 1年 2年 3年 5年单选题药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给《进口许可证》《进口药品许可证》《进口药品注册证书》《新药证书》单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》《进口药品证书》《进口许可证》《进口药品注册证书》单选题药品广告审批机关是省级工商管理部门国家工商管理部门省级药品监督管理部门国家药品监督管理部门单选题处方药可以在下列哪种媒介上发布药品监督管理部门指定的电视国务院卫生行政部门指定的报纸广播国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验四日五日六日七日单选题对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（）员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。质量管理机构或专职质量管理人员质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单选题对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单选题对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单选题对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单选题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督局国家食品药品监督管理局单选题已撤销批准文件的药品当年度内可继续生产销售已经生产的，可以继续在效期内销售不得继续生产、销售由当地卫生行政部门监督销毁单选题下列属于假药的是改变剂型或改变给药途径的药品擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的超过有效期的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的单选题对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：销售员本人药品生产企业或药品经营企业授权人以上均不是单选题销售进口药品应提供的相关证明为：进口药批准文件海关通关单口岸药检所检验报告单以上均是单选题采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应索取查验留存以上均是单选题以下错误的是企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。企业可以产品宣传的方式销售现货药品。经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。企业采购药品必须建立验收制度。单选题企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：三千元罚款五千以上，二万元以下罚款一万元以下罚款以上均不是单选题非法收购药品处罚为：罚款五千元罚款一万元没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款吊销执照单选题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。二年三年五年十年单选题经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时停止销售处方药和甲类非处方药停止销售处方药停止销售甲类非处方药正常销售处方药和甲类非处方药单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。主流的药学理论专家学者观点国务院食品药品监管部门批准的说明书以上选项均错单选题药品的不良反应是超剂量使用药品后出现的及用药目的无关的有害反应药品使用不当后出现的意外的有害反应服用质量不合格药品出现的及用药目的无关的或意外的有害反应在正常的用法用量下出现的及用药目的无关的或意外有害反应单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（）员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。质量管理机构或专职质量管理人员质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单选题只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每季度进行健康检查每年进行健康检查每半年进行健康检查每两年进行健康检查单选题药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是注册商标图案注册商标字样生产批准文号广告审查批准文号单选题以下不属于药品的是进口药品中药饮片卫生材料中成药单选题以下以假药处理的情况是被污染的不能药用的药品超过有效期的药品试生产期的药品药品成分的含量不符和国家标准规定的药品单选题药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是 GMP和GVP GSP和GMP GVP和GAP GMP和GSP 单选题《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：用法、用量用法、用量和不良反应用法、用量和注意事项注意事项和使用方法单选题验收药品的记录应保存至超过药有效期年，不得少于年： 1年、3年 2年、3年 3年、5年 3年、4年单选题药品及墙、屋顶的间距不小于，及库房散热器或供暖管道的间距不小于，及地面的间距不小于。 30㎝、30㎝、10㎝ 50㎝、30㎝、10㎝ 30㎝、20㎝、20㎝上述选项均不正确单选题不合格药品应存放在合格区待验区退货区不合格区单选题列入国家药品标准的药品名称为商品名通用名商标 AB均正确单选题药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭销售处方药。介绍信药监部门批文处方病历卡单选题药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当自行修改处方后调配依照处方调配拒绝调配用其他药品代替单选题以下为劣药的是药品所含成分及国家药品标准规定的成份不符使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品药品成份的含量不符合国家药品标准的变质的药品单选题药品广告的内容必须真实、合法，以为准，不得含有虚假的内容。主流的药学理论专家学者观点国务院食品药品监管部门批准的说明书以上选项均错单选题药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更日前，申请变更登记。 15 20 25 30 单选题药品经营许可证有效期为—— 年 5 3 2 1 单选题《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前个月，申请换发许可证。 6 3 2 1 单选题 GSP的全称为药品经营许可规范药品生产许可规范药品经营质量管理规范药品生产质量管理规范单选题药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及及执业人员要求相符的执业证明质量管理制度验收记录养护记录单选题处方药及非处方药（）摆放。药柜紧缺时，可以同柜应当分柜应当同柜可以分柜单选题中药饮片斗前的名字应如何书写应当写简称只要易于识别即可应当写正名正字不必书写任何名字单选题企业购进药品应以（）为前提，从合法的企业进货。价格市场需求供货企业信誉质量单选题首营企业是指，购进药品时，及本企业首次发生供需关系的药品生产企业药品经营企业药品生产或经营企业上述选项均错单选题首营品种是指，本企业向某一（）首次购进的药品。药品生产企业药品经营企业药品生产或经营企业上述选项均错单选题药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有（）、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。慢性疾病心脑血管疾病耳鸣精神病单选题家庭选药基本原则应该是：对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得价格越贵越好进口总比国产疗效高跟着广告宣传走单选题哪些情况下颗粒剂不应使用：结块发粘松散有光泽干燥单选题下列哪一种药应烊化后服用人参石膏生姜阿胶单选题下列内容不属于药品说明书内容的是：药品名称用法用量不良反应药品价格单选题患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：停止服用药物自行更换其他药物到正规医院就诊到药监部门申报单选题使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：药品说明书注册商标药品广告药品外包装单选题无论服中药或西药避免用什么水送服：茶、饮料白开水温开水糖水单选题饭后服用药物的理由是：利于药物分解避免对胃产生刺激利于药物排泄利于按时服药单选题下面关于补钙说法正确的是：补钙越多越好人体可以吸收和储存过量的钙任何人都可服用补钙药睡前补钙效果更好单选题消毒用酒精的浓度应为 %： 30 60 75 95 单选题 “阿司匹林”是药品的：商品名通用名化学名曾用名单选题药物有效期最长的期限是_ 年 1 3 5 10 单选题下列哪项不是非处方药的常用剂型片剂胶囊剂注射剂乳膏剂单选题有效期至2010年6月，是指有效期到： 2010年6月30日 2010年7月2日 2010年6月1日 2010年7月1日单选题降压药一般不适宜在何时服用：晨起时饭前饭后临睡前单选题合理用药不包括下列哪个方面：安全有效谨慎经济单选题以下哪一项药品不可以在药店销售：维生素注射剂疫苗解热镇痛药单选题药品不良反应报告制度的目的不包括：为了保障患者用药安全为了作为诉讼的依据为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据为临床用药提供信息单选题确定非处方药的第一原则是：应用安全应用广泛长期应用群众习惯单选题发烧时使用退烧药应注意什么原则：病因不明不用药短期低烧免用药暴发高烧慎用药以上都是单选题服用藿香正气水时不能及下列那类中药通用：通便药止咳药安神药滋补药单选题下列说法正确的是：服中药没有副作用胶囊打开服用效果更佳只有假冒伪劣药品才会有不良反应以上都不是单选题如果某药品批号为070809，应理解为 2007年8月份生产的第9批药品 2007年8月9日生产的药品 2008年7月生产的第9批药品 2008年7月9日生产的药品单选题明代李时珍的著名药学著作是：本草经集注神农本草经本草纲目新修本草单选题发明麻沸散的我国古代名医是：扁鹊华佗张仲景孙思邈单选题在甲型H1N1流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、劣药的，依法加重处罚依法从重处罚依法从轻处罚依法减轻处罚单选题在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的功效进行不科学的断言和保证的，药监部门将认定其为假药认定其为劣药采取暂停销售的措施上述选项均错单选题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。提供许可证件提供经营场所提供包装材料上述选项均正确单选题药学专业技术人员是指药师或中药师执业药师或执业中药师药士具有药学技术职称或药学执业资格的人员单选题药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求男不得超过65周岁，女不得超过60周岁男不得超过70周岁，女不得超过65周岁男不得超过60周岁，女不得超过55周岁男女均不得超过65周岁单选题用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于__米 2 2.1 2.2 2.3 单选题药品储存特性要求的冷藏，是指不高于10摄氏度 0——10摄氏度 -5——10摄氏度 2——10摄氏度单选题仓库待验药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单选题仓库退货药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单选题下列不允许在大众媒介做广告的是处方药甲类非处方药乙类非处方药保健品单选题药品批准文号“国药准字Z”中的“Z”代表化学药保健品生物制品中成药单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（）应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单选题药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母 D C B A 单选题对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门按照假药依法查处按照劣药依法查处按照非法保健品依法查处按照非法化妆品查处单选题可以在零售药店销售的是麻醉药品一次性使用注射器保健品所有精神药品单选题零售药店凭合法处方可以供应和调配的是麻醉性戒毒药品制剂一类精神药品制剂麻醉药品制剂医疗用毒性药品单选题 GSP要求医药商品保管人员应对不合格的商品迅速进行处理按照商品不同属性进行科学、合理的分类储存认真选择符合要求的产品做好市场需求及库存结构的分析单选题药品经营企业做好药品养护的关键是严格执行反复抽样送检制度严格控制不合格商品入库严格执行库内药品循环检查制度严格控制库房的温湿度单选题药品储存养护工作应贯彻的原则是帐货相符预防为主重点养护质量检查单选题乙类非处方药药品的专有标识为绿色蓝色黄色红色单选题外用药品的标签有特定规定，其标签是（）底（）字。蓝、白绿、白红、白黑、白单选题《进口药品注册证》的有效期为__年 3 1 2 5 单选题在库商品的堆垛要求是按品种堆放按剂型堆放按质量状态堆放按批号堆放单选题企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期——年，但不得少于——年 1，2 1，3 2，3 3，5 单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》以及及执业人员要求相符的执业证明。《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》以及及执业人员要求相符的执业证明。《药品经营许可证》、《营业执照》以及《药品经营质量管理规范认证证书》。《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》以及及执业人员要求相符的执业证明。单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应设置（），具体负责企业质量管理工作。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（）应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，药品零售中处方审核人员应是（）的专业技术职称。执业药师或从业药师药师以上（含药师和中药师）执业药师或有药师以上（含药师和中药师）药士以上（含药士和中药士）单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，（）应负责首营企业及首营品种的质量审核。质量管理机构或质量负责人质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，大中型企业质量管理工作的负责人应具有（）以上的技术职称药士（含药士和中药士）从业药师（含从业中药师）执业药师（含执业中药师）药师（含药师和中药师）单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，小型企业质量管理工作的负责人应具有（）以上的技术职称。药士（含药士和中药士）从业药师（含从业中药师）执业药师（含执业中药师）药师（含药师和中药师）单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有（）。大专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历中专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历本科（含）以上文化程度。如为大专文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经（）培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。专业或岗位专业岗位专业技能单选题国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过（）并取得职业资格证书后方可上岗。专业技能培训职业技能培训专业或岗位技能鉴定职业技能鉴定单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理的人员，每年应接受（）药品监督管理部门组织的继续教育。地市级县级国家级省级单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受（）组织的继续教育。省级食品药品监督管理部门市级食品药品监督管理部门县级食品药品监督管理部门企业单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业（）应在职在岗，不得在其他单位兼职。验收养护员从事质量管理工作的人员采购员营业员单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，发现患有（）的人员，应及时调记其工作岗位。精神病、传染病和其他可能污染药品疾病传染病等可能污染药品疾病精神病等可能污染药品疾病精神病、传染病单选题串味药品应及非串味药品分开存放，串味药品特指（）。药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应配置药品的六防设备为哪些设备。防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应签订有明确（）的购货合同。质量条款退货协定付款方式药品质量和退货单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到（）相符。、票、帐、物票、货、物票、帐、货进、销、存单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，该首营品种购时前应经（）审批。企业质量管理科科长及质量副总企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准。企业质量负责人及质量副总企业质量负责人及企业负责人单选题企业购入首营品种时应有（）的质量检验报告书。厂家出具的该品种的药品该药品该批号药品药检所出具的该品种单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（）验收。分类按品种按药品储存要求进行逐批单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业对特殊管理的药品，应实行（）验收制度。专人到货双人先行单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。周月季年单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每日应（）时对库房的温、湿度进行记录。上、下午各一次定时上午、下午、晚上各一次上、下午各一次一次定时单选题根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，对处方调配说法正确的是处方所列药品经执业药师审核后可以在用量用法上进行更改。处方所列药品经执业药师审核后可以同类药品进行更换或代用。处方所列药品经药师审核后可以在进行更改。处方所列药品不得擅自更改或代用。单选题对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经（）方可调配和销售。原处方医生更正或重新签字主治医师以上职称医生签字副主任医师以上职称医生签字企业负责人签字单选题验收进口药材应有《进口药材批件》复印件，并在该批件上加盖供货单位（）原印章。行政机构进口药品专用业务专用质量管理机构单选题企业对首营企业应审核其（），并做好记录。合法资格销售人员销售品种技术人员单选题销售药品时，处方要经执业药师或具有药师职称的人员（），后方可调配和销售。看过审核重新修改请示领导单选题药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品（）等内容。规格、用量有效期、规格、服法、名称名称、规格、服法名称、规格、服法、用量、有效期单选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准是卫生部颁发的标准和地方标准《中华人民共和国药典》、卫生部颁发的药品标准，国家药监局颁发的药品标准。《中华人民共和国药典》、行政标准和地方标准地方标准和企业标准单选题必须实行专人、专库（柜）、专用衡器、双人双锁保管的中药饮片是（）国家三级保护的野生植物药材炮帛的饮片易生虫、霉变的中药饮片毒性中药饮片贵重中药饮片单选题根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是：麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品单选题药品有效期是指：药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限药品在规定的储存条件下，使用安全的期限药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限单选题药物作用的两重性是指治疗作用及不良反应预防作用及不良反应对症治疗及对因治疗预防作用及治疗作用单选题《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间为（） 2001年1月1日 2001年12月1日 2001年2月20日 2001年9月15日单选题以下甲类非处方药、乙类非处方药的警示语或忠告语正确的表述是凭医师处方销售！请按说明书使用！请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！请在执业药师或药师的指导下进行购买和使用！单选题（）的，为假药。无标明成分无标明批准文号药品所含成分及国家药品标准规定的成分不符超过有效期单选题（）的药品，按假药论处。无出厂合格证更改生产批号所标明的适应症或功能主治超出规定范围擅自添加辅料单选题依法可以认定为劣药的是。被污染的国务院药品监督管理部门禁止使用的药品成分的含量不符合国家药品标准的变质的药品单选题下列哪类药品的标签必须印有规定的标志口服药品处方药品非处方药品外用药单选题关于处方药下列叙述正确的是（）。可在大众传播媒介发布广告可在正式发行的刊物上介绍不得在大众传播媒介发布广告以上说法均错误单选题关于药品广告下列叙述正确的是（）。必须取得药品广告批准文号才能发布可聘请专家、学者作广告介绍须对患者承诺功效的保证须有无效退款的保证，从而保护消费者权益单选题（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。零售价格药品批准文号生产厂家电话建议全国统一售价单选题药品定价的形式分为——————。政府定价、政府指导价、市场调节价内部价批条价批发价单选题下列不属于药品的是——。化学原料药及其制剂中药材中药饮片医疗器械中药饮片单选题对在药品购销中暗中给予、收受回扣的行为，_。有违法所得的予以没收二倍以上五倍以下罚款一倍以上三倍以下罚款认定为合法行为单选题发现可能及用药有关的严重不良反应，应向——报告。当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门当地省级卫生防疫站当地省级人民政府当地卫生监督所单选题（）不得从事药品生产经营活动。药品监督管理部门及其工作人员药学专业技术人员医学专业技术人员退休医生单选题对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。销毁查封、扣押集中存放当场填埋单选题没有实行特殊管理的药品有（）。麻醉药品、精神药品甲类非处方药医疗用毒性药品放射性药品单选题开办药品经营企业，除符合有关条件规定外，还应遵循（）的原则。大城市优先合理布局和方便群众购药乡镇、山区优先困难户优先单选题药品经营企业销售药品或调配处方，———— 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项可以不经过核对可以自行决定更改或者代用特殊情况下不一定要有药师在岗单选题关于非处方药，下列叙述正确的是药品标签必须印有规定标志任何一个商店都可销售不需要像处方药那样取得药品经营许可证其标志位Rx 单选题药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件预先通知相对人身份保密不得事先通知相对人单选题患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。间歇性精神病糖尿病高血压高血脂单选题下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期上述说法均错误单选题依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照（）的原则制定价格。一般不超过50元公平、合理和诚实信用、质价相符不得超过社会平均工资25％一般不超过100元单选题对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( ) 药品监督管理局国家药典委员会中国药品生物制品检定所司法部门单选题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是中药材、中药饮片化学原料药血清、疫苗药包材、医疗器械单选题甲类非处方药的标识为红色OTC 绿色OTC 蓝色Rx 黑色Rx 单选题伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（）或并处罚款。警告没收违法所得责令停产停业记过单选题药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。经营方式，经营范围合格证，许可证批准文号，营业执照经营范围，批准文号单选题零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（）年备查。 2年 1年 18个月 20个月单选题药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有（）否决权试验权裁决权建议权单选题零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。问病卖药开架自选唱收唱付现金支付单选题药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件，法人委托书原件和（）身份证工作证书销售员证书户口簿单选题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内申请GSP认证。 30 60 20 120 单选题药品批发企业和药品零售连锁企业的（）人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。质量管理企业负责人质量验收药品养护单选题 GSP认证证书有效期为（）年，期满（）个月前需重新提出认证的申请。 5，3 3，5 5，1 3，1 单选题各库房相对湿度应保持在（）之间。 40—60% 45—65% 50—75% 45—75% 单选题《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由（　）统一规定。各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门国务院药品监督管理部门卫生行政部门单选题国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。有效安全确切可行单选题非药品不得在其（　　）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。说明书包装、标签包装、标签、说明书说明书标签单选题列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有（）性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。垄断一地少数　单选题 .经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布（　　）药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。该品种有关品种所有品种该批号单选题药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。两名三名四名五名单选题药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位（　）的药品上市销售和使用。拒绝抽检有关品种全部生产所有品种单选题药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。媒体曝光病人举报证据证明领导指示单选题药品经营企业未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定，并有（　　）证明其不知道所销售或者使用的药品是

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