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药剂科测试题
姓名：
选择题：
1、《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 （ ）
　　A、所有及药学有关的单位和个人
　　B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
　　C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
　　D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
　　E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
2、不属于假药的情形是 （ ）
　　A、变质的或被污染的
　　B、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品
管理法》必须检验而未经检验即销售的 　　
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
　　D、超过有效期的
　　E、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
3、 特殊管理药品包括 （ ）
　　A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
　　B、麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
　　C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
　　D、麻醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品
　　E、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
4、 我国卫生事业的性质是 （ ）
　　A、适应社会主义市场经济体制的卫生体系
B、政府实行一定福利政策的社会公益事业
　　C、是保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的卫生体系
　　D、是保证药品质量，维护人民身体健康的卫生体系
　　E、是保证基本药物的可获得性，向公众提供安全、有效、质量合格的药品的卫生体系
　　5、 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是 （ ）
　　A、国家食品药品监督管理局
　　B、国家药典委员会
　　C、国家中药品种保护审评委员会
　　D、执业药师资格认证中心
　　E、卫生行政部门
　　6、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 （ ）
　　A、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
　　B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构
制剂许可证》
　　C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
　　D、经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
　　E、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门
发《营业执照》
　　7、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有 （ ）
　　A、说明书 B、注册商标
　　C、检验报告 D、质量合格标志
　　E、专用许可证明
　　标准答案： d
　　8、 首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是 （ ）
　　A、国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
　　B、口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构
　　C、口岸所在地药品监督管理部门
　　D、省级药品监督管理部门
　　E、国务院药品监督管理部
　　9、药品广告必须经过 （ ）
　　A、企业所在地药品监督管理部门批准
　　B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
　　C、企业所在地省级工商行政管理部门批准
　　D、企业所在地市级药品监督管理部门批准
　　E、企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
　　10、药品标签上必须印有规定标志的是 （ ）
　　A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
　　B、戒毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品
　　C、戒毒药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品
　　D、外用药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
　　E、非处方药、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
　　11、新开办药品经营企业必须取得 （ ）
　　A、《药品经营许可证》和营业执照
　　B、《药品经营许可证》
　　C、GSP认证证书
　　D、GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照
　　E、《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号
　　12、 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备 （ ）
　　A、药师以上专业技术职务的人员
　　B、执业药师
　　C、从业药师
　　D、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
　　E、药士以上专业技术职务的人员
13、 药品不良反应是指 ( )
　　A、及用药目的无关的或意外的有害反应
　　B、在正常用法用量下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应
　　C、合格药品在正常用法用量下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应
　　D、药物的副作用
　　E、药物的潜在危险
14、 国家药物政策的内容包括以下几个方面 ( )
　　A、基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药
　　B、基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药
　　C、基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管
　　D、基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药
　　E、基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便
15、药品的质量特性不包括 ( )
　　A、有效性 B、稳定性
　　C、安全性 D、经济性
　　E、均一性
16、中药饮片标签上无须注明的是 ( )
　　A、品名、规格 B、功能主治
　　C、产品批号、生产日期 D、产地、生产企业
　　E、实施批准文号管理的须注明药品批准文号　　
17、国家对野生药材资源实行 ( )
　　A、严禁采猎的原则 B、限量采猎的原则
　　C、限量采购的原则 D、保护和采猎相结合的原则
　　E、绝对保护的原则
　　18、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 ( )
　　A、国务院卫生行政部门
　　B、国务院药品监督管理部门
　　C、省级人民政府的药品监督管理部门
　　D、设区的市级人民政府卫生行政部门
　　E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
19、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健
康检查的时间间隔是 ( )
　　A、每季度 B、每半年
　　C、每1年 D、每2年
　　E、每3年
20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
　　 （ ）
A、运输证明 B、运输证明复印件
　　C、运输证明副本 D、运输证明副本复印件
　　E、准予运输证明
　　21、依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，
　　 必须按照 （ ）
　　A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
　　B、地方药品标准规定炮制
　　C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
　　D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
　　E、行业药品标准规范炮制
　　22、国家药物政策的目标不包括 ( )
　　A、基本药物的可获得性
　　B、保证向公众提供安全、有效的药品
　　C、保证向公众提供质量合格的药品
　　D、保证向公众提供廉价的药品
　　E、合理用药
　　23、国家药物政策的目标是： ( )
　　A、保证药品质量，维护人民身体健康
　　B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
　　C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品，合理用药
　　D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
　　E、在药品相关的各个环节实施药事政策及法规

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