高三生物二轮复习专题四遗传变异与进化.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,专题四 遗传、变异与进化,1/40,第一部分 遗传分子基础,肺炎双球菌体转化试验,1,、,DNA,是遗传物质几个试验,R,型细菌,S,型细菌,2/40,第一部分 遗传分子基础,明确几个问题,1,、转化实质,：,。,2,、噬菌体侵染细菌试验,次用到大肠杆菌，,其作用分别是什么？,3,、噬菌体侵染细菌试验误差成因分析：,a.,32,P,标识试验组,上清液含放射性原因。,b.,35,S,标识试验组,沉淀物含放射性原因。,两,基因重组,3/40,4/40,【,典例,1,】,若,1,个,35,S,标识大肠杆菌被,1,个,32,P,标识,噬菌体侵染，裂解后释放全部噬菌体,(),A,一定有,35,S,，可能有,32,P,B,只有,35,S,C,一定有,32,P,，可能有,35,S,D,只有,32,P,5/40,2,、,DNA,分子结构特点和复制过程,5,3,3,5,磷酸,二酯键,氢键,氢键,6/40,有丝分裂,减数分裂,7/40,相关计算,1,、,DNA,分子结构中碱基百分比计算：,(1),A=T,，,G=C,(2),互补碱基在双链和单链中百分比相等,2,、,DNA,分子复制过程相关计算：,(1),子代,DNA,分子数或脱氧核苷酸数,(2),消耗脱氧核苷酸数,【,总需求、第,N,次需求,】,8/40,【,典例,2,】,取小鼠睾丸中一个精原细胞，在含,3,H,标识,胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后,在不含放射性标识培养基中继续完成减数分裂过程。,以下相关叙述正确是,(),A,初级精母细胞中每条染色体两条染色单体都被标识,B,次级精母细胞中每条染色体都被标识,C,只有半数精细胞中有被标识染色体,D,全部精细胞全部染色体中，被标识染色体数与未,被标识染色体数相等,9/40,复制,转录,翻译,复制,转录,翻译,复制起点,开启子,mRNA,起始密码子,多肽链,10/40,11/40,【,典例,3】(,江苏高考,),关于基因控制蛋白质,合成过程，以下叙述正确是,(),A,一个含,n,个碱基,DNA,分子，转录,mRNA,分子碱基数,是,n/2,个,B,细菌一个基因转录时两条,DNA,链可同时作为模板，,提升转录效率,C,DNA,聚合酶和,RNA,聚合酶结合位点分别在,DNA,和,RNA,上,D,在细胞周期中，,mRNA,种类和含量均不停发生改变,12/40,4,、中心法则,（含,RNA,复制酶）,13/40,14/40,【,典例,4】(,重庆高考,),结合右图分析，以下,叙述错误是,(,),A,生物遗传信息储存在,DNA,或,RNA,核苷酸序列中,B,核苷酸序列不一样基因可表示出相同蛋白质,C,遗传信息传递到蛋白质是表现型实现基础,D,编码蛋白质基因含遗传信息相同两条单链,15/40,第三部分 生物变异与进化,1,、三种可遗传变异比较,基因突变,基因重组,染色体变异,全部生物均可发生、分子水平、不改变基因数目。,发生在减数分裂过程。,发生在真核生物细胞中、细胞水平、可能改变基因数目或排列次序。,16/40,缺失,重复,倒位,基因突变,易位,交叉交换,增添,缺失,替换,N,n,n,n,17/40,【,典例,12】,编码酶,X,基因中某个碱基被替换时，表示,产物将变为酶,Y,。下表显示了与酶,X,相比，酶,Y,可能出现,四种情况，对这四种情况出现原因判断正确是,A,情况一定是因为氨基酸序列没有改变,B,情况一定是因为氨基酸间肽键数降低了,50%,C,情况可能是因为突变造成了终止密码位置改变,D,情况可能是因为突变造成,tRNA,种类增加,比较指标,酶,Y,活性,/,酶,X,活性,100%,50%,10%,150%,酶,Y,氨基酸数目,酶,X,氨基酸数目,1,1,小于,1,大于,1,18/40,【,典例,13】(,江苏,),甲、乙为两种果蝇,(2,n,),，下列图为这两种果蝇各一个染色体组，以下叙述正确是,(),A,甲、乙杂交产生,F1,减数分裂都正常,B,甲发生染色体交叉交换形成了乙,C,甲、乙,1,号染色体上基因排列次序相同,D,图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,19/40,第三部分 生物变异与进化,2,、育种,方法选择,及原理,A:,方法简单易行,(,最简单,),B:,缩短育种年限,(,最快,),C:,可取得,新性状,D:,定向改造性状,(,最准确,),E:,使原营养器官,增大,杂交育种,单倍体育种,多倍体育种,基因工程育种,诱变育种,20/40,【,典例,14】,现有高秆不抗病,(Bbcc),和矮秆抗病,(bbCc),两,作物品种，为了到达长久培育高秆抗病,(BbCc),杂交种,目标，以下相关快速育种方案叙述，正确是,(),A,每年让高秆不抗病,(Bbcc),和矮秆抗病,(bbCc),杂交就,能够到达目标,B,利用诱变育种技术能够到达快速育种目标,C,制备纯合亲本对长久培育杂交种是必要,D,只要使用单倍体育种技术就能实现快速育种目标,21/40,第三部分 生物变异与进化,3,、生物进化几个,观点,拉马克学说,达尔文自然选择学说,用进废退、取得性遗传,过分繁殖,生存斗争,遗传变异,适者生存,不足：,对进化解释局限于个体水平,对遗传变异本质无科学解释,不能很好地解释物种大暴发,22/40,当代生物进化理论,几个观点：,23/40,当代生物进化理论,几个观点：,24/40,当代生物进化理论,几个观点：,25/40,【,典例,15】“,超级细菌”因含有,NDM,基因，耐药性极强，,现存抗生素均不能有效将其杀灭。下列图是超级细菌进,化基本过程。以下分析正确是,(),A,图中,a,表示细菌变异，可能是基因突变或基因重组,B,不一样性状细菌之间隔离是超级细菌进化必要条件,C,若,NDM,基因位于质粒上，也会经过复制传递给子代,D,抗生素滥用会造成,NDM,基因出现和该基因频率增加,26/40,第三部分 生物变异与进化,4,、基因频率及相关计算,利用定义算：,A%,=,A,(A+a),100%,【,或,:,X,A,%,=,X,A,(X,A,+X,a,),100%,】,利用基因型频率算：,A%,AA%,1/2Aa%,用遗传平衡定律算：,AA%,A%A%,；,AA%,a%a%,；,Aa%,2,A%,a%,27/40,【,典例,15】(,安徽高考,),现有两个非常大某昆虫,种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，,自然选择对,A,和,a,基因控制性状没有作用。种群,1,A,基因频率为,80%,，,a,基因频率为,20%,；种群,2,A,基因频率,为,60%,，,a,基因频率为,40%,。假设这两个种群大小相等，,地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机,交配种群，则下一代中,Aa,基因型频率是,(),A,75%B,50%C,42%D,21%,28/40,【,山东高考,】,玉米高秆,(H),对矮秆,(h),为显,性。现有若干,H,基因频率不一样玉米群体，在群,体足够大且没有其它原因干扰时，每个群体内随,机交配一代后取得,F,1,。各,F,1,中基因型频率与,H,基因,频率,(p),关系以下列图。以下分析错误是,(),29/40,A,0,p,1,时，亲代群体都可能只含有纯合子,B,只有,p,b,时，亲代群体才可能只含有杂合子,C,p,a,时，显性纯合子在,F,1,中所占百分比为,1/9,D,p,c,时，,F,1,自交一代，子代中纯合子百分比为,5/9,30/40,第三部分 遗传基本规律,1,、孟德尔取得成功原因,【,典例,】,(,全国卷,),若用玉米为试验材料验证,孟德尔分离定律，以下原因对得出正确试验结论影,响最小是,(),A,所选试验材料是否为纯合子,B,所选相对性状显隐性是否易于区分,C,所选相对性状是否受一对等位基因控制,D,是否严格恪守试验操作流程和统计分析方法,31/40,第三部分 遗传基本规律,1,、孟德尔取得成功原因,【,典例,5,】,(,海南高考,),以下叙述正确是,(),A,孟德尔定律支持融合遗传观点,B,孟德尔定律描述过程发生在有丝分裂中,C,按照孟德尔定律，,AaBbCcDa,个体自交，子代基,因型有,16,种,D,按照孟德尔定律，对,AaBbCc,个体进行测交，测,交子代基因型有,8,种,32/40,第三部分 遗传基本规律,1,、孟德尔取得成功原因,杂合子自交后代中四种数量关系,(n,为等位基因对数，完全显性,),配子组合数：,；,基因型种类：,；,表现型种类：,；,表现型百分比：,。,(31),n,2,n,3,n,4,n,33/40,第三部分 遗传基本规律,2,、一对等位基因特殊性状分离比,若：,Aa,自交，子代性状分离比,若为,21,；,若为,121,。,显性纯合致死,(,即,AA,致死,),A,对,a,为不完全显性,(,即,AA,与,Aa,表现型不相同,),34/40,第三部分 遗传基本规律,3,、符合,自由组合定律异常分离比,(9:3:3:1,变式,),【,典例,6,】,鳟鱼眼球颜色和体,表颜色分别由两对等位基因,A,、,a,和,B,、,b,控制。现以红眼黄体,鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，,进行杂交试验，正交和反交结,果相同。试验结果如图所表示。,3+1,AaBb,A_B_,AAbb,aaBB,A_bb,aaB_,aabb,35/40,4,、验证两对等位基因是否遵照基因自由,组合定律,若：,AaBb,自交,(,或测交,),，子一代性状分离比,为,则如图,1,所表示；,为,则如图,2,所表示；,为,则如图,3,所表示。,31,(,或,1,双显,1,双隐）,121,(,或,1,显,+,隐,1,隐,+,显）,9331,(,或,1111),36/40,5,、判定系谱图中遗传病遗传方式,37/40,父病子全病，患者全男性,伴,Y,遗传,是,判,断,显,隐,性,无中生,有为隐,有中无,有为显,女病男正,女患者父亲无致病基因,常染色体隐性遗传,是,伴,X,染色体,隐性遗传,是,男病女正,女患者显著多于男患者,常染色体显性遗传,是,最可能,是伴,X,染,色体显性遗传,是,其它条件,否,女病男正,排除是伴,X,染色体隐性遗传,男病女正,排除是伴,X,染色体显性遗传,38/40,【,典例,7,】,(,全国卷,),抗维生素,D,佝偻病为,X,染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传,病，红绿色盲为,X,染色体隐性遗传病，白化病为常染,色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征,叙述，正确是,(),A,短指发病率男性高于女性,B,红绿色盲女性患者父亲是该病患者,C,抗维生素,D,佝偻病发病率男性高于女性,D,白化病通常会在一个家系几代人中连续出现,39/40,6,、,性染色体上基因遗传,(1),判定基因在常染色体或,X,染色体,(2),判定基因是细胞质基因或染色体基因,基因在,区段基因型,为,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,为,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,40/40,