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高二化学羧酸酯练习复习练习题.docx

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高二化学羧酸 酯练习复习练习题 可能用到的相对原子质量:H 1,C 12,N 14,O 16, 一.选择题(每小题有1—2个选项符合题意) 1.下列各组物质中最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体的是( ) A.丙烯和环丙烷 B.甲醛和乙酸 C.乙酸和甲酸甲酯 D.乙醛和乙酸乙酯 OH O 2.有机物CH3—CH—C—OH不能发生的反应是 ( ) A.酯化 B.取代 C.消去 D.水解 3.将乙醛和乙酸分离的正确方法是( ) A.加热分馏 B.加入足量生石灰,先蒸出乙醛,再加入浓硫酸蒸出乙酸 C.加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离 D.利用银镜反应进行分离 4.重氮甲烷(CH2N2)能及酸性物质反应:R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2。下列物质中能及重氮甲烷反应但产物不是酯的是( ) A.H-CHO B.C6H5OH C.C6H5CH2OH D.C6H5COOH 5.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解 ③及含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 ( ) A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醇 C.有甲酸乙酯,可能有甲醇 D.几种物质都有 6.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是( ) A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 7.阿斯匹林的结构简式为:,则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为 ( ) A .1mol B.2mol C.3mol D.4mol HO- OH —CH-CH2COOH 8.某有机物结构为 ,它可能发生的反应类型有 ①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚 ( ) A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑧ C.①②③⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦⑧ 9.下列物质①甲醇 ②甲酸 ③甲醛 ④甲酸甲酯 ⑤甲酸钠,能在一定条件下发生银镜反应的是 ( ) A.①②③    B.②③④⑤   C. ①②③④    D.全部都可以 10.下列哪一种试剂可将甲醇,甲醛,甲酸,乙酸区别开 ( ) A.紫色石蕊试液 B.浓溴水 C.新制的Cu(OH)2 D.银氨溶液 11. M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见右图),已知M分子中 -NH-COO-基团(除H外)及苯环在同一平面内,关于M 的以下说法正确的是( ) A.该物质易溶于水 B.M能发生加聚反应 C.M的分子式为C13H12O2NF4 D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内 12. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”,其主要 成分的结构式如图 它属于( ) A. 芳香族化合物 B. 苯甲酸的同系物 C. 易溶于水的有机物 D. 易升华的物质 13.下列反应的化学方程式(或离子方程式)错误的是( ) A.苯酚及氢氧化钠溶液反应 C6H5OH+OH— → C6H5O—+H2O B.醋酸溶解水垢(主要成分:碳酸钙) CO32-+2CH3COOH → CO2↑+2CH3COO-+H2O C.乙醛及银氨溶液反应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O D.酯的水解反应 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+ CH3CO18OH 14.下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 ( ) A.50g乙醇和50g甲醚 B.100g乙炔和100g苯 C.200g甲醛和200g乙酸 D.100g甲烷和100g乙烷 15.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2。生成胆固醇的酸是:( ) A.C6H50O2         B.C6H5COOH        C.C7H15COOH  D.C6H5CH2COOH 16.某组成为C3H5O2C1的纯净有机物A及Na0H水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成1分子C,那么C的结构不可能是 ( ) A.CH3CH(OH)C00CH(CH3)C00H B.CH3CH(OH)C00CH2CH2C00H 17.天然色素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于色素P的叙述错误的是 ( ) A.可以和溴水反应 B可用有机溶剂萃取 C.分子中有三个苯环 D.1mo1色素P可以和4mo1Na0H反应 18.下列10种物质:①苯甲酸 ②苯酚 ③乙酸 ④乙酸乙酯 ⑤-羟基乙酸 ⑥甲醛 ⑦溴水 ⑧NaOH溶液 ⑨钠 ⑩FeCl3溶液。前五种物质中的一种能及后五种物质反应,后五种物质中的一种能及前五种物质反应,这两种物质是( ) A.③⑧ B.②⑧ C.②⑦ D.⑤⑨ 19.(06江苏)胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法: ①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它 的部分异构体能发生银镜反应;④1mol该化合物最多可及2molBr2发生 反应。其中正确的是 ( ) A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④ 20.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如右所示: 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( ) A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C.在一定条件下能及溴发生取代反应 D.不能及氢溴酸发生加成反应 21.将10 g具有1个羟基的醇A跟乙酸在一定条件下反应,生成某酯17.6 g,并 回收了未反应的A 0.8 g。则醇A的相对分子质量为 ( ) A.146 B.114 C.92 D.46 二、实验题: 22.(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____ __。 ②试管C置于冰水浴中的目的是_____________________________。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是______________ ____。 ③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是( ) a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。 a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点 三、信息题、框图题(本题包括2小题,共16分) 23.(8分)据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS—Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它及雷米封可同时服用,可以产生协同作用。已知: ①(苯胺、弱碱性、易被氧化) ② 下面是PAS—Na的一种合成路线(部分反应的条件未注明): 按要求回答问题: ⑴写出下列反应的化学方程式并配平 A→B:__________________________________________________________________; B→C7H6BrNO2:__________________________________________________________; ⑵写出下列物质的结构简式:C:____________________D:______________________; ⑶指出反应类型:I_________________,II_________________; ⑷指出所加试剂名称:X______________________,Y____________________。 24.(8分)工业上合成阿司匹林的流程如下图所示: 精品 母液 粗品 混合物 水杨酸 甲苯 醋酸酐 反应釜 混合 冷却 分离 提纯 制剂 阿司匹林 副产品 醋酸 请回答: (1)请写出反应釜中反应的化学方程式: ;其中,甲苯的作用是 ,为了保证水杨酸能较为彻底的反应,通常采用的措施是 。 (2)粗品经提纯后才能作为药物使用。提纯可以分以下几步进行: ①分批用少量饱和碳酸钠溶液溶解乙酰水杨酸(阿司匹林),化学方程式为 ; ②过滤除去不溶物,将滤液缓慢加入浓盐酸中,析出乙酰水杨酸,化学方程式为 ; ③再经过 、 操作,将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解,冷却,乙酰水杨酸精品以针状晶体析出,将其加工成型后就可以使用了。 NaOH溶液 Δ (3)为了充分利用原料,循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜,试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。 25. (9分)已知:RCH2—X————→RCH2—OH+HX, 氧化 ,其中—R为烃基。 利用“惕各酸”[CH3CH==C(CH3)COOH]可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”(分子式为C13H16O2),某实验室的科技人员设计了如下合成路线: 请回答下列问题: (1)上述各步反应中,原子利用率为100%的是 (填序号)。 (2)试写出:A的结构简式 ;C的结构简式 。 (3)化合物H不能发生的反应是 (填字母序号): (a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应(d)酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应 (4)试写出反应⑥的反应方程式: 。 四、计算题 26.(6分)有机物A是烃或烃的含氧衍生物,分子中碳原子数不超过6。当0.1 mol A 在0.5 mol O2中充分燃烧后,A无剩余。将生成的气体(1.01×105 Pa,110 ℃下)依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰,固体增重质量之比为9∶11,剩余气体的体积折算成标准状况为6.72 L。试通过计算、讨论确定A可能的化学式。 27.分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,其中A.B.C三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的A.B.C分别及足量的NaOH溶液完全 反应时,消耗NaOH的物质的量为1:2:3。 ⑴A可发生分子间酯化反应;B遇FeCl3溶液显紫色,其分子内含有羧基,则A.B 的结构简式分别为A._______________ B.______________________ ⑵C可以看为酯类,C及足量的NaOH溶液反应的方程式为____ _____ _________ 参考答案 1BD 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10C 11B 12AB 13B 14D 15B 16B 17C 18B 19C 20D 21D 22.(10分)(1)①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发(2)①上层 C ② g 冷却水及气体形成逆流 ③83oC b (3)C 23.(8分)⑴+HNO3+H2O +Br2 HBr+ ⑵C: D: ⑶取代、氧化 ⑷酸性高锰酸钾溶液 碳酸氢钠溶液 24.(8分)(1)+ (CH3CO)2O+CH3COOH;溶剂;加入过量的醋酸酐。 (2)① 2+Na2CO3→2+H2O+CO2↑或+Na2CO3→+NaHCO3 ② +HCl→+NaCl (3) 母液 反应釜 未反应完的原料 25(共9分)(1)(1分) ① (2)(4分) (3)(2分)(c)(d) (4)(2分) 四、计算题 25.(6分)(1)若剩余氧气,则由二氧化碳及水的物质的量之比,可知有机物中C、H原子个数比为1:4。可假设有机物化学式为(CH4)mOn,列式讨论,得该有机物为CH4。 (2)若剩余气体为CO,则由有机物、氧气、一氧化碳的物质的量分别为0.1mol、0.5mol、0.3mol,可知反应中化学计量数之比。假设该有机物化学式为CXHYOZ。 CXHYOZ+5O2 3CO+(x-3)CO2+ H2O由CO2及H2O物质的量之比为1:2得: ① 由氧原子守恒得:Z+10=3+(2X-6)+ ②综合①②得:Z=4X-19 讨论知:X=5时,Z=1,有机物化学式为:C5H8O X=6时,Z=5,有机物化学式为:C6H12O5 26.⑴A B 12 / 12
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