油层物理复习资料.pdf

1.砂岩的粒度组成：砂岩的粒度组成：是指不同粒径范围（粒级）的颗粒占全部颗粒的百分数（含量），通常以质量百分数来表示。（筛析法、沉降法）粒度组成分布曲线：表示了各种粒径的颗粒所占的百分数。曲线尖峰越高，表明该岩石以某一粒径颗粒为主，岩石粒度组成越均匀；曲线尖峰越靠右，表明岩石粗颗粒越多。粒度组成累计分布曲线：上升段越陡表明岩石颗粒越均匀。2.比面比面：单位体积岩石内孔隙总内表面积或单位体积岩石内岩石骨架的总表面积。（砂岩的砂砾越细，其比面越大，骨架分散程度越高。）3.胶结物胶结物：碎屑岩中除碎屑颗粒以外的化学沉淀物。泥质、钙质、硫酸盐最常见。4.空隙空隙：岩石颗粒间未被胶结物充满或未被其它固体物质所占据的空间。5.岩石的孔隙类型岩石的孔隙类型 1）按孔隙大小的分类 超毛细管孔隙孔隙直径大于 0.5mm 或裂缝宽度大于 0.25mm；毛细管孔隙孔隙直径介于 0.50.0002mm 或裂缝宽度介于0.250.0001mm 之间的孔隙；微毛细管孔隙孔隙直径小于 0.0002mm 或裂缝宽度小于0.0001mm 的孔隙。2）孔隙按连通性的分类：连通孔隙和死孔隙3）岩石孔隙按生成时间分类：原生孔隙、次生孔隙4）孔隙按组合关系分类：孔道、吼道6.孔喉比孔喉比：孔隙直径与喉道直径的比值。孔喉比越大对采油越不利，渗透率越低。7.孔隙配位数：孔隙配位数：每个孔道所连同的喉道数，配位数越高采油越有利。8.岩石的绝对孔隙度（岩石的绝对孔隙度（a）是岩石的总孔隙体积 Va与岩石外表体积Vb的比值。9.岩石的有效孔隙度岩石的有效孔隙度(e)岩石中有效孔隙的体积 Ve与岩石外表体积Vb之比。10.岩石的流动孔隙度岩石的流动孔隙度(f)在含油岩石中，流体能在其中流动的孔隙体积 Vf与岩石外表体积 Vb之比。（绝对孔隙度 a有效孔隙度 e流动孔隙度 f）11.岩石孔隙度的测定岩石孔隙度的测定：液体（水或煤油）饱和法，方法及步骤：a.将已洗净、烘干的岩样在空气中称质量为 W1；b.将岩样抽成真空然后饱和煤油，在空气中称出饱和煤油后的岩样质量记为 W2；c.岩样饱和煤油后在煤油中称的质量记为 W3。opwwV123212wwww12.影响孔隙度大小的因素影响孔隙度大小的因素1.）颗粒的排列方式及分选性：岩石分选差，会降低孔隙度和渗透率2.）岩石的矿物成分与胶结物质：在其它条件相同时，一般石英砂岩比长石砂岩储油物性好。（泥质胶结的砂岩较为疏松，孔隙性好，伴随胶结物含量的增加，粒间孔隙度显著降低）3.）埋藏深度与压实作用：孔隙度随着埋深的增加而降低。某种流体的饱和度：某种流体的饱和度：储层岩石孔隙中某种流体所占的体积与岩石孔隙体积的比值。原始含油饱和度原始含油饱和度 Soi 油藏投入开发以前所测出的含油饱和度。（地层中原始状态下含油体积 Voi 与岩石孔隙体积 VP之比。原始含水饱和度（束缚水饱和度原始含水饱和度（束缚水饱和度 Swi）油藏投入开发前储层岩石孔隙空间中原始含水体积 Vwi和岩石孔隙体积 VP的比值。当前油、气、水饱和度当前油、气、水饱和度:是指在油田开发的不同时期、不同阶段所测得的油、气、水饱和度。残余油饱和度残余油饱和度 Sor经过某一采油方法或驱替作用后，仍然不能采出而残留于油层孔隙中的原油,其体积在岩石孔隙中所占体积的百分数。剩余油剩余油:主要是驱油剂波及不到的死油区内的原油及驱油剂波及到了但仍驱不出来的残余油。确定油、气、水饱和度确定油、气、水饱和度 原始样质量 W1 烘干岩样质量 W2 抽提的水的体积 Vw%100/)(21powwoVVwwS达西定律达西定律 LPKAQPALQKQ在压差P 下，通过岩心的流量，cm3/sA岩心截面积，cm2；P流体通过岩心的压力差，10-1MPa；L岩心长度，cm；流体粘度，mPa sK是比例常数，仅与岩性有关，即岩石的绝对渗透率，m2。岩石绝对渗透率：岩石绝对渗透率：不与岩石发生任何物理、化学反应的不可压缩流体，100%饱和岩心后，在线性渗流条件下测得的岩石渗透率。单位：1 达西(D)103毫达西(mD)1 mD 1103m2 1D1m2测定岩石渗透率必须满足三个条件：测定岩石渗透率必须满足三个条件：岩石中全部孔隙为单相液体所饱和，液体不可压缩，岩心中流动是稳态单相流；流体性质稳定，不与岩石表面发生物理、化学反应；通过岩心的渗流为一维直线渗流。气测渗透率的计算气测渗透率的计算)pA(pLp2QK222100g气体滑动效应：气体滑动效应：靠近孔隙壁表面的气体分子与孔道中心分子流速几乎没什么差别，这种渗流特性称之为气体滑动效应。气体滑脱效应的结果气体滑脱效应的结果 1.）同一岩石的气测渗透率大于液测的岩石渗透率；2.）平均压力愈小，气测渗透率愈大；3.）不同气体所测得渗透率值也不同；4.）岩石不同，气测渗透率与液测渗透率差值大小不同。致密岩心的滑脱效应严重。等效液体渗透率（克氏渗透率）：等效液体渗透率（克氏渗透率）：当压力增至无穷大时，气测渗透率不再变化而趋于一个常数 K，这个数值一般接近于液测渗透率。影响岩石渗透率的因素影响岩石渗透率的因素 1.）岩石骨架构成、岩石构造（疏松砂岩的粒度越细，分选性越差，渗透率越低）2.）岩石孔隙结构的影响（粒度细，孔隙半径小，则岩石比面大，渗透率低）3.）地层静压力、胶结作用和溶蚀作用的影响压实作用使孔隙通道急剧变小，孔喉比剧增，曲折度增大，渗透率下降；胶结作用使孔隙通道变小，孔喉比增大，粗糙度增大，渗透率降低；溶蚀作用使孔隙度增大，但对于渗透率不一定。4.）构造作用和其它作用（构造作用形成的断裂和裂隙使储层的孔隙度和渗透率都增大）储层的速敏性：储层的速敏性：指地层微粒在高速流体作用下在孔隙中的运移并在喉道处堆集，形成“桥堵”，造成孔隙阻塞和地层渗透性降低的现象。储层的水敏性：储层的水敏性：与地层不配伍的外来流体进入地层后，引起（蒙皂石 伊利石）粘土矿物膨胀、分散、运移而导致渗透率下降的现象。储层的盐敏性：储层的盐敏性：是指对于水敏性地层，当含盐度下降时导致粘土矿物晶层扩张增大、膨胀增加，地层渗透率下降的现象。储层的酸敏性：储层的酸敏性：酸化液进入地层后与地层中的酸敏性矿物发生反应，产生凝胶、沉淀或释放出微粒，使地层渗透率下降的现象。储层的碱敏性：储层的碱敏性：是指具有碱性的油田工作液进入储层后，与储层岩石或储层流体接触而发生反应产生沉淀，使储层渗透能力下降的现象。（与碱的反应活性从高到低高岭石、石膏、蒙皂土、伊利石、白云石、沸石）储层的水锁效应：储层的水锁效应：外来流体进入地层，由于毛细管力滞留作用，地层驱动力不能将外来流体完全排出地层，造成储层含水饱和度增加，油气相渗透率下降的现象。天然气组成的三种表示方法：天然气组成的三种表示方法：摩尔组成、体积组成、质量组成。地层水总矿化度地层水总矿化度：表示水中正、负离子含量的总和。天然气视分子量：天然气视分子量：标准状态下 1mol（0，1atm，22.4l）天然气具有的质量，即平均分子量。天然气的密度：天然气的密度：在一定温度、压力下，单位体积天然气的质量。天然气的密度，kgm3P天然气所处的压力，MPa；M天然气的分子量，kg/kmol；T天然气的绝对温度，K；Z天然气偏差因子；R通用气体常数，R=0.008314MPa*m3/(kmol*K)天然气的相对密度天然气的相对密度:在石油行业标准状况下（20，0.101MPa），天然气的密度与干燥空气密度之比。偏差系数（压缩因子、偏差因子）：偏差系数（压缩因子、偏差因子）：给定压力和温度下，实际气体所占的体积与等量理想气体所占有的体积之比。niciipcprpypppp1niciiPCprTyTTTT1Ppc天然气的视临界压力；Tpc天然气的视临界温度；Vi组分 i 的摩尔分数；Pci组分 i 的临界压力；Tci组分 i 的临界温度Ppr视对比压力；Tpr视对比温度。天然气中同时含有 H2S 和 CO2两种非烃成分且浓度较高时，非烃组分的体积含量高于 5%时非烃校正-图版修正法B天然气中 H2S 的摩尔分数；视临界温度校正系数，它取决于 H2S 和 CO2的浓度。计算天然气的压缩因子计算天然气的压缩因子 Z 的步骤：的步骤：（1）根据已知天然气的组成或相对密度计算视临界参数：Tpc，Ppc；（2）如含有非烃 CO2，H2S，对视临界参数进行校正（3）根据给定的温度、压力计算视对比参数：Tpr，Ppr；（4）查图版求出偏差系数 Z。天然气的地层体积系数（天然气的地层体积系数（Bg）：）：一定量的天然气在油气层条件（某一 p、T）下的体积 VR与其在地面标准状态下（20，0.1MPa）所占体积 VSC之比。（Bg1）计算天然气的地层体积系数pptZpTZTpVVBscSCSCSCg293273天然气的等温压缩率（弹性系数）天然气的等温压缩率（弹性系数）Cg 在等温条件下，天然气随压力变化的体积变化率。单组分的天然气单组分的天然气pZZppVVCTg11)(1天然气视对比压缩系天然气视对比压缩系数数pCgprpCC多组分的天然气多组分的天然气)11(1prprpCgpZZppC天然气视对比压缩系数 Cpr 可由视对比参数 Tpr，Ppr 从图 2-9 查出，免去求取 Z 的麻烦。天然气的粘度：天然气的粘度：天然气内部某一部分相对另一部分流动时摩擦阻力的量度。（气体在高压下的粘度随压力的增加而增加，随温度的增加而减少，随分子量的增加而增加；在接近大气压时，气体的粘度几乎与压力无关，随温度的升高而增大。）相图：相图：将状态方程以图示法表示就是相图。单组分烃的相图（单组分烃的相图（pT 图）：图）：图中曲线称为饱和蒸汽压线。该曲线将组分的液相区和汽相区分开。对于单组分体系相图特征：一线：饱和蒸汽压线两区：汽相区和液相区一点：临界点临界点：汽、液两相能够共存的最高温度点和最高压力点。高于临界温度的区域称为超临界区，此时无论对体系施加多大的压力都不会有两相出现，体系为没有气体与液体之分的流体。泡点压力：泡点压力：在温度一定的情况下，压力降低过程中开始从液相中分离出第一批气泡的压力。露点压力：露点压力：温度一定时，压力升高过程中开始从气相中凝结出第一批液滴的压力。饱和蒸汽压线：饱和蒸汽压线：是体系的相分界线；汽、液两相共存线；泡点和露点共同轨迹线。临界点临界点 C：饱和蒸汽压线的终点（C），它所对应的温度为临界温度（Tc），它所对应的压力临界压力（Pc）。双组分体系的相图双组分体系的相图是一开口的环形曲线。泡点线的上方为液相区，露点线的下侧为汽相区，泡点线和露点线所包围的区域为两相区，两相区内的虚线为等液量线。CT点:两相共存的最高温度点，CP点:两相共存的最高压力点双组分体系相图特征：双组分体系相图特征：两线：相包络线、等液量线三区：液相区、汽相区、两相区 三点：临界点 C、临界凝析压力点 CP、临界凝析温度点 CT等液量线：等液量线：体系中液相含量相等的点的连线。包络线位置特征包络线位置特征 任何双组分混合物的两相区必位于两个纯组分的饱和蒸汽压曲线之间。双组分烃类体系的相图特征：双组分烃类体系的相图特征：1.）PT 相图的两相共存区(环形区)无论组分的组成如何，泡点线、露点线均位于两纯组分的饱和蒸汽压曲线之间。2.）气液两相区(环形区)所占的面积与体系组成有关：组分分布越单一两相共存区所占面积越窄小，组分分布越均匀两相共存区所占面积越宽大；3.）临界点不是两相共存的最高温度和压力点：4.）临界点的位置与系统的组成有关，临界点 C 总是偏向于组分含量高的一方的纯组分的饱和蒸汽压曲线；5.）双组分分子量差异越大，临界点轨迹越高，差异越小越平坦。油藏饱和压力油藏饱和压力：在油层温度下，使石油中溶解天然气量达最大时对应的最小压力，或从石油中开始分离出第一批气泡的压力。凝析气藏凝析气藏：在温度不变条件下，随压力降低从气相中凝析出液体的气藏。干气相态图C 点在临界凝析压力点最左下侧。两相区环形区面积最窄；等液量线密集地分布于泡、露点线之间且很密集地靠近泡点线。露点线右侧的气相区很大，地层温度和油气分离器温度均在露点线外侧。一次脱气（闪蒸分离、接触分离、接触脱气一次脱气（闪蒸分离、接触分离、接触脱气)：在等温条件下，将体系压力逐渐降低到指定分离压力，待体系达相平衡状态后，一次性排出从油中脱出的天然气的分离方式。特点：1.一次性连续降压，一次性脱气；2.油气分离过程中体系总组成不变，油气两相始终保持接触。多级脱气：多级脱气：在脱气过程中，分几次降低压力，直至降到最后的指定压力为止，而每次降低压力时分离出来的气体都及时地从油气体系中放出。湿气相态图C 点在临界凝析压力点的左下侧(与干气气藏相比，向临界凝析压力点靠近)。环形区面积较窄，等液量线较密集地靠近泡点线。在分离器条件下，体系处于两相区内。在分离器内，会有液态烃析出。特点：1.分次降压，分次脱气；2.每次脱气类似于一次独立的闪蒸分离；3.脱气过程中体系组成要发生变化。一次脱气和多次脱气对比：一次脱气和多次脱气对比：多次脱气比一次脱气得到的气更干，气量更少；多次脱气比一次脱气得到的油更重，油量更多。微分分离：微分分离：在脱气过程中，微小降压后立即将从油中分离气体放掉，使汽液脱离接触，保持体系始终处于泡点状态的分离方式。特点：1.气油分离在瞬间完成，气油两相接触极短；2.不断降压，不断排气，系统组成不断变化。溶解度：溶解度：某一温度、压力下单位体积液体溶解的气量(标况下的体积)。天然气在石油中的溶解量与压力的关系天然气在石油中的溶解量与压力的关系天然气在石油中的溶解规律天然气在石油中的溶解规律体系压力越高，天然气的 Rs 越大。体系温度越低，天然气的 Rs 越大；油越轻，气越重，天然气的 Rs 越大地层原油的溶解气油比地层原油的溶解气油比 Rs 一定量的地层原油在地面降压脱气（标准状态下），平均单位体积的脱气原油所分离出来天然气的体积。1.油藏原始条件下的 Rs 称原始溶解气油比 Rsi2.PPb：P Rs3.PPb：RsRsi天然气在石油中的溶解量与地层原油的溶解气油比曲线的形态不同：天然气在石油中的溶解量与地层原油的溶解气油比曲线的形态不同：1.气油比曲线有最大值平缓段，溶解度曲线无最大值；2.PPb 时，两者数值上相等：气油比 Rs溶解度 Rs；3.油层 PPb 时，数值上气油比 Rs Rs（多级脱气）地层原油的体积系数（地层原油的体积系数（Bo）指原油在地下的体积（即地层油体积）与其在地面脱气后的体积之比。Bo1PPb：P Bo （Rs）PPb：P Bo Rs=Rsi PPb：Bo=Bomax 最大最大地层油气两相体积系数地层油气两相体积系数 Bt：当油层压力低于饱和压力时，地层中原油和析出气体的总体积与它在地面脱气后原油体积之比。()tosisgBBRR BBtP 曲线特点：曲线特点：1 Bt 在在 ppb 时才存在时才存在2 PBt 快速快速3PPb 时，时，Rs=Rsi4 Bt 最小：最小：BtminBob两相体积系数最小值等于两相体积系数最小值等于单相体积系数最大值单相体积系数最大值地层原油的压缩系数地层原油的压缩系数 Co：是指地层原油随压力变化的体积变化率。地层原油压缩系数的影响因素：地层原油压缩系数的影响因素：1.）溶解气油比：地层溶解气油比大，压缩系数也大。2.）温度：温度越高，石油越轻，密度越小，压缩系数也越大。3.）压力：在不同的压力区间，压缩系数不同。地层原油的粘度影响因素地层原油的粘度影响因素 内因：1）原油的化学组成：分子量越大，粘度越高。2）溶解气油比：溶解气油比越大，粘度越低外因：温度提高，原油粘度降低；压力如下：oP 曲线的特点曲线的特点 1 PPb：Po 2 PPb：o 最小最小 3 PPb：Po地层水中天然气的溶解度地层水中天然气的溶解度 Rw：地面条件下单位体积地层水，在地层温度、压力下溶解的气量在标态下的体积。地层水的体积系数地层水的体积系数 Bw：等量的地层水在地下压力温度条件下的体积与其在地面条件下的体积之比值。(BoBwBg)地层水的压缩系数地层水的压缩系数 Cw：当温度恒定时，单位体积地层水当压力改变单位压力时其体积的变化率。（CwCoCg）地层水的粘度：地层水的粘度：w g液-汽液-液）吸附：吸附：溶解于某一相中的物质，自发地聚集到两相界面层，并急剧减低该界面层的表面张力的现象。表面活性物质或表面活性剂表面活性物质或表面活性剂：被吸附在两相界面层上、能大大减低表面张力的物质。润湿现象润湿现象：当不相混的两相流体与岩石固相接触时，其中的一相流体沿着岩石表面铺开，其结果使体系的自由表面能降低的现象。润湿相：润湿相：能沿岩石表面铺开的那一相。接触角（润湿角）：接触角（润湿角）：过气-液-固（或液-液-固）三相交点对液滴表面所做切线与液固界面所夹的角。并规定从极性大的流体一侧算起。90，水可以润湿岩石，岩石亲水性好，水湿；90，油可以润湿岩石，岩石亲油性好，油湿；=90，油、水润湿能力相当，称为中间润湿。润湿反转润湿反转：固体表面在活性物质吸附的作用下润湿性发生转化的现象。润湿滞后润湿滞后：在外力作用下开始运动时，三相周界沿固体表面移动迟缓而使润湿接触角改变的现象。接触角间关系：（前进角）12（后退角）静润湿滞后静润湿滞后：油、水与岩石表面接触的先后次序不同，即水驱油或油驱水过程时产生的滞后现象。动润湿滞后动润湿滞后：在水驱油或油驱水过程中，当三相周界沿固体表面向前移动时，由于油、水界面各处运动速度不同而使接触角发生变化的现象。附着功：附着功：是指在非湿相流体(如气相)中,将单位面积的湿相从固体界面拉(离)开所作的功。角越小，附着功 W 越大，也即湿相流体对固体的润湿程度越好。对于油、水、岩石三相体系：1）当附着功大于油水界面张力时，岩石亲水；2）当附着功小于油水界面张力时，岩石亲油；3）当附着功等于油水界面张力时，岩石为中性润湿。岩石润湿性类型岩石润湿性类型1.斑状润湿：又称部分润湿或斑块润湿，是指在同一岩样的表面上由于矿物组成不同表现出不同的润湿性，油湿或水湿表面无特定位置。2.混合润湿：是指大小不同的孔道其润湿性不同，大孔隙亲油，小孔隙保持水湿不含油。3.水湿：岩石孔道表面被薄层水膜覆盖4.油湿：岩石孔道表面被薄层油膜覆盖影响储层岩石润湿性的因素影响储层岩石润湿性的因素1.岩石的矿物组成 主要矿物亲水性强弱次序：粘土石英石灰岩白云岩长石粘土矿物对岩石的润湿性影响较大2.流体组分不同原油主要成分中不同烃类(非极性)的影响随碳原子数的增加,接触角增大；原油中的极性物质(各种含 O、S、N 的化合物)对润湿性影响程度不同；原油中活性物质（胶质 沥青）容易吸附在岩石的表面上使其表面成为油湿；3.表面活性物质可引起润湿反转；4.矿物表面粗糙度造成润湿滞后。油水在岩石孔隙中的分布与哪些因素有关？油水在岩石孔隙中的分布与哪些因素有关？1.储层岩石润湿性 润湿相总是附着于颗粒表面，并力图占据较窄小的粒隙角隅，而把非润湿相推向更畅通的孔隙中间。2.流体饱和度的大小 油、水饱和度均较高时，油、水各自形成独立的渠道，以渠道流的方式流动。3.饱和度变化的方向（即湿相驱替非湿相还是非湿相驱替湿相）驱替过程驱替过程：非湿相驱出湿相的过程。吸吮过程吸吮过程：湿相驱出非湿相的过程。润湿性决定着孔道中毛管压力的大小和方向，亲水毛管：毛管力 Pc的方向与注入驱替压差P 方向一致，是动力；亲油毛管：与之相反，是阻力。直接法直接法接触角法接触角法亲水：接触角 075；中间润湿：接触角 75105；亲油：接触角 105180 毛管力（毛细管压力，毛管压力）：毛管力（毛细管压力，毛管压力）：毛细管中产生的液面上升或下降的曲面附加压力。气液体系毛管力气液体系毛管力rpccos2grhwcos2A附着张力，附着张力，A=cos；r毛细管半径；毛细管半径；水的表面张力；水的表面张力；接触角。接触角。油水体系毛管力油水体系毛管力（两相界面上的压力差，即：PcP 非湿相P 湿相，方向为润湿相指向非润湿相。）rghpccos2grhcos2毛管滞后毛管滞后：其他条件相同的情况下，由于饱和顺序不同，毛管中吸入过程中产生液柱的高度小于躯体过程产生的液柱高度的现象。毛管压力曲线毛管压力曲线：毛管压力与岩样中湿相饱和度的关系曲线。岩石毛细管压力曲线的基本特征岩石毛细管压力曲线的基本特征初始段初始段 AB：PcS 非湿相缓慢非湿相缓慢；中间平缓段中间平缓段 BC：Pc 稍稍S 非湿相非湿相，主要进液段主要进液段BC 段越平缓、越长段越平缓、越长岩样孔喉分选越好；岩样孔喉分选越好；BC 段位置越低段位置越低岩样平均孔喉岩样平均孔喉 r 越大。越大。尾部上翘段尾部上翘段 CD：Pc 急剧急剧S 非湿相非湿相极小极小排驱压力排驱压力 PT：指非湿相开始进入岩样的最小压力。（将 Pc 曲线中间平缓段延长至 S 非湿相=0 与纵轴相交，交点对应的压力即为 pT）饱和度中值压力饱和度中值压力 Pc50：指驱替 Pc 曲线上饱和度为 50时对应的Pc。Pc50相应的喉道半径为饱和度中值喉道半径 r50(中值半径)。最小湿相饱和度最小湿相饱和度 Smin 指驱替压力达到最大时，未被非湿相侵入的孔隙体积百分数。Smin 越低物性越好。相（有效）渗透率：相（有效）渗透率：多相流体共存和流动时，岩石对某一相流体的通过能力大小，称为该项流体的相渗透率或有效渗透率。相对渗透率：相对渗透率：多相流体共存时，每一相流体的有效渗透率与一个绝对渗透率的比值。相对渗透率曲线的特征相对渗透率曲线的特征1.两条曲线：指湿相相对渗透率、非湿相两条曲线：指湿相相对渗透率、非湿相相对渗透率曲线；相对渗透率曲线；2.三个区域三个区域 A 区为单区为单相油流区相油流区 B 区为油水同流区区为油水同流区 C 区为纯区为纯水流动区水流动区 3.五个特征点五个特征点 束缚水饱和度束缚水饱和度 Swi、残余油饱和度、残余油饱和度 Sor、残余油饱和度下水相对渗透率残余油饱和度下水相对渗透率 Krw 点、束点、束缚水饱和度下油相对渗透率缚水饱和度下油相对渗透率 Kro 点、两条点、两条曲线的交点。曲线的交点。相对渗透率和饱和度之间的关系称为相对渗透率曲线（简称相渗曲相渗曲线线）。湿相湿相非湿相体系相对渗透率曲线的共同特征非湿相体系相对渗透率曲线的共同特征1.对两相流体，无论湿相还是非湿相，都存在一个开始流动时的最低饱和度。湿相的最低饱和度大于非湿相最低饱和度。2.两相渗流时，两相流体的渗滤能力降低了，两相流体的相对渗透率之和小于 1。3.无论是湿相还是非湿相，随着饱和度增加，相对渗透率增加。相对渗透率曲线的影响因素相对渗透率曲线的影响因素1.岩石孔隙结构的影响高渗大孔隙连通性好的岩心：两相渗流区范围较大,共存水饱和度低,端点(共存水饱和度及残余油饱和度点)相对渗透率高；低渗小孔隙或大孔隙但连通性不好的岩心：两相渗流区范围较小,共存水饱和度高,端点相对渗透率低2.润湿性当岩石润湿性由亲油向亲水转化时,油的相对渗透率趋于升高,水的相对渗透率趋于降低；当岩石润湿性由亲油向亲水转化时，油水相对渗透率曲线右移。3.饱和顺序的影响任何饱和度下吸吮的总是低于驱替的相对渗透率。4.温度的影响温度升高,束缚水饱和度增加,油相相对渗透率增加,水相相对渗透率降低；温度对相对渗透率影响的基本特征是整个 X 形曲线右移。