药动学在线考试答案.pdf

生物药剂与药动学生物药剂学与药动学一、单选1、静脉主射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/mL,按单室模型计算，其表现分布容积为(A)A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（A）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮或吞噬3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是(A)A、解离药物的本度越大，越易吸收B、药物后高性越大，越易吸收C、药物水海性越大，越易吸收D、药物粒径越小大，越易吸收E、药物的高出速率越大，越易吸收4、药物的第二相反应是:(A)A、氧化B、还原C、水解D、结合E、异构化5、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除6、可以定量比较药物转运速率快慢的是（B）A、肾小球过滤率B、速率常数C、肾清除率D、肝提取率E、均不是7、地高辛的半衰期为 40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）A、0.36B、0.41C、0.67D、0.29E、0.888、对药物表观分布容积的叙述，正确的是（C）A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积的计算为 V=X/CD、表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广1 生物药剂与药动学9、产生药理作用的是：（C）A、药物组织结合物B、药物蛋白质结合物C、药物受体复合物D、药物蛋白复合物E、药物蛋白质结合物10、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物被机体吸收情况C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术E、研究药物的质量11、某药物的表观分布容积5L，说明（D）A、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中D、药物主要与组织结合E、药物排泄迅速12、大多数药物在小肠中的吸收比PH分配假说预测值要高的原因是(D)A、小肠液的PH有利于药物的吸收B、小肠液的PH有利于药物的稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D、小肠粘膜具有巨大的表面积E、药物在小肠液中的容解度大，溶出速度加快13、同一种药物口服吸收最快的剂型是（D）A、乳剂B、片剂C、糖衣剂D、溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是(D)A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D、要获得理想的稳态血药农度，必须控制给药剂量E、要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度15、对于ER，叙述错误的是:(D)A、通过肝脏从门静脉血消除的分数B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响C、ER值大于1DED、ER高，表明药物在肝脏中的首过效应明显E、ER指肝提取率16、下列有关生物利用度的描述正确的是（D）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低2 生物药剂与药动学B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好17、人体主要的排泄途径不包括（A）A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁18、关于药物的代谢叙述不正确的是（A）A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶E、药物代谢受到给药途径的影响19、二室模型中有关速度参数描述错误的是:(A)A、是快处置速度参数B、是消除速度常数C、k10是药物从中央室向周力室转运的速度常数D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数20、药物胃肠道吸收的主要部位是:(A)A、胃B、小肠C、大肠D、口腔黏膜21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为:(A)A、符合质量要求的中试放大产品B、已获取国家的批准文号C、符合质量要求的小试产品D、必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸收的机理是（A）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程23、静脉注射某药，X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（A）A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L3 生物药剂与药动学24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的(A)A、多次静脉注射B、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D、以上都不对E、以上都对25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)A、T1/2和KB、V和CIC、Tm和CmD、Km和VmE、K12和K2126、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）A、是(C)mAx与（C )min的算术平均值 B、在一个剂量间隔内(时间内血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C、是(CD、是(C)max与(C )min的几何平均值)max除以2所得的商E、以上叙述都不对27、下列有关生物利用度的描述正确的是(A)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好28、药物疗效主要取决于(A)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度29、药物吸收的主要部位是（A）A、胃 B、小肠C、结肠D、职场30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为(B)A、药物一血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物D、药物一组织结合物E、离子型药物31、C=COE-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式(B)A、单剂量口服B、单剂量静脉注射C、静脉滴注D、多剂量口服E、多剂量静脉注射4 生物药剂与药动学32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:(B)A、粒子大小B、多晶型C、油水分配系数D、胃排空速率33、某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物不剩:(B)A、0.5B、0 25C、0.12D、0.0634、药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（B）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间35、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项(B)A、（C）mmax和(C )min B、t12和KCV和CIC、XO和tD、以上都可以36、如果处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，因为(B)A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、那道细菌分解37、生物药剂学研究中的剂型因素是指（B）A、药物的类型(如酯或盐复盐等)B、药物的理化性质(如粒径晶型等)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E、以上都是38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为(B)A、吸收部位的血液循环快，易吸收B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸收39、影响药物吸的下列因素中，不正确的是(B)A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、药物的水溶性愈小，前易吸收D、药物的粒径前小，前易吸收5 生物药剂与药动学E、药物的溶解連率前大，前易吸收40、下列关于溶出度的叙述正确的为（B）A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法41、小肠部位肠液的PH(B)A、57B、68C、79D、810E、91142、下列给药途径中国，除（B）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药43、药物的消除速度主要决定（C）A、最大效应B、不良反应的大小C、作用持续时间D、起效的快慢E、剂量大小44、是剂型因素的是:（C）A、种族差异B、性别差异C、化学性质D、生理和病理的差异E、遗传因素45、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的（C）A、43102B、43104C、43108D、43116E、1/3246、循环速度最快的脏器是:（C）A、肌肉B、结缔组织C、心脏D、肝E、肺47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为I型药物:(C)A、低溶解，低参透6 生物药剂与药动学B、高洁解，高渗透C、低溶解，高渗透D、高溶解，低渗透48、统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:（C）A、静脉注射MRT=MRTI.V.B、MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊C、MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂D、MRT片剂=MRTiv+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂49、AUC是指:（C）A、二阶矩B、药时曲线下面积C、米氏常数D、快配置常数50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO-与多次给药达稳态AUCO-T的关系是:(C)A、AUCO-AUCO-TB、AUCO-=AUCO-TC、AUCO-混悬剂片剂包衣片B、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C、溶液剂片剂胶靠剂混悬剂包衣片D、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E、溶液剂胶囊剂片剂混悬剂包衣片83、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（D）A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期84、同一种药物口服吸收最快的剂型是(D)A、片剂B、敢剂C、溶液剂D、混悬剂85、药物生物半衰期(1/2)指的是（E）A、药效下降一半所需要的时间B、吸收药物一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、服用剂量吸收一半所需要的时间E、血药浓度下降一半所需要的时间86、单剂量静脉滴主的血药浓度表达式(E)A、C=COl(1-Enk y(1-E-kT)E-ktB、C=FXO/VKTC、C=(KAFXO)W(KA-KX(E-k1-E-KAD、C=KOKV(1-E-kt)11 生物药剂与药动学E、C=COE-k87、今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰胡数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量(mg)的t1/2(h)40 10 3.47 6015 3.47 80 20 3.47（E）A、说明药物B是人零级过程消除B、两种药物都以一级过程消除C、药物B是以一级过程消除D、药物A是人一级过程消除E、A、B都是以零级过程消除88、生物药剂学的定义（E）A、是研究药物及其齐型在体内的过程，阐明药物的齐型因素生物学因素疗效之间相互关系的一门学科B、研究药物及其齐型在体内的配置程，阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系，阐明药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一学科D、是研究药物及其机型在体内的听收，分布代谢排泄过程阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一学科E、是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科89、药物的代谢器官主要为(E)A、肾脏B、肝脏C、脾脏D、肺E、心脏90、影响药物代谢的主要因素没有（E）A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、生理因素E、剂型因素91、能避免首过作用的剂型是(E)A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、肠溶农片E、栓剂二、多选92、产生非线性动力学的原因有:(ABC)A、自身诱导B、代谢产物抑制C、CYP3A抑制D、给药剂量过小93、关于f2因子说法正确的是:(AC)12 生物药剂与药动学A、取值大于50说明释放行为接近B、取值小于50说明释放行为接近C、取值为100说明释放行为完全一致D、取值为0说明释放行为完全一致94、关于隔室模型的概念正确的有(AB)A、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C、是最常用的动力学模型D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性95、影响胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、食物的组成和性质D、药物的多晶型E、药物的油水分配系数96、影响胃排空速度的因素是（ABC）A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D、药物的多晶体E、药物的油水分配系统97、下列有关生物利用度的描述正确的是(ABC)A、反后服用维生素B2将使生物利用度提高B、无定开药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好98、影响胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D、药物的多晶体E、药物的油水分配系统99、缓释制剂的优点在于:（ABC）A、减服药次数B、提高患者用药的顺应性C、使血药浓度平稳D、制剂制备更加方便100、细胞膜组成的成分有:(ABCD)A、蛋白质8、磷脂C、糖类D、胆固醇13 生物药剂与药动学101、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是(ABCD)A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常數102、药物动力学模型的识别方法有(ABCD)A、图形法B、拟合度法C、AIC判断法D、F检验E、亏量法103、我国药典收载的溶出度法定方法为(ABCD)A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、扩散池法104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A、辅料性质及用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法105、药物通过生物膜的方式有(ABCD)A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞啦106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD）A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数107、影响药物代谢的因素有:(ABCD)A、给药途径B、首过效应C、药物相互作用D、给药剂量108、药物的排泄途径有(ABCDE)A、尿液B、胆汁C、唾液D、汗腺14 生物药剂与药动学E、乳汁109、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响(ABCDE)A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型的药物的比例取决于吸收部位的PHD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的110、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有(ABCDE)A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术E、以上答案均正确111、生物利用度试验方法包括（ABCDE）A、受试者的选择B、确定参比制剂C、确定试验制剂及给药剂量D、确定给药方法E、取血血药浓度的测定计算112、下列叙述错误的是（ABD）A、生物药剂学是研究药物吸收分布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B、力多数药物通过这种方式透过生物膜，即高农度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高农度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可人主动变开而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮113、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(ABD)A、大多数脂容性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收C、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快完成E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜114、关于胃肠道吸收下列那些叙述是正确的（ABD）A、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜115、下述制剂中属于速释制剂的有（ABDE）A、气雾剂15 生物药剂与药动学B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻粘膜给药E、静脉滴注给药116、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是(ABDE)A、至少有一部分药物从肾排世而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失)D、误差因素比较敏感，试验数据波动大E、所需时间比亏量法短117.肾小管的重吸收与（ABDE）因素有关A、药物的脂溶性B、药物的PKAC、药物的粒度D、尿液的PHE、尿液量118、以下哪几条是主动转运的特征（ABE）A、消耗能量B、与结构类的物质发生竞争现象C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态119、以下哪几条具被动扩散特征（AC）A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有饱和状态120、以下哪几条具被动扩散特征（AC）A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有饱和状态121、下述制剂中属速效制剂的是(ACD)A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝羊地平控释微丸C、肾上腺索注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嘧啶混悬剂122、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是(ACD)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实阿容积16 生物药剂与药动学C、表现分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升或升/千克E、表观分布容积具有生理学意义123、述制剂中属速效制剂的是（ACD）A、异丙肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、确酸甘油舌下片E、磺胺嘧啶混悬液124、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是(ACD)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升或升/千克E、表现分布容积具有生理学意义125、被动扩散的特征有:（ACD）A、不耗能B、逆浓度梯度C、无需载体D、无饱和性126、与药物吸收有关的生理因素是(ACE)A、胃肠道的PH值B、药物的PKAC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠首的代谢127、与药物吸收有关的生理因素是(ACE)A、胃肠道的PH值B、药物的PKAC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢128、可完全避免肝脏首过效应的是(ACE)A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、鼻粘膜给药129、用于表达生物利用度的参数有(ACE)A、AUCB、CC、TmD、KE、Cm17 生物药剂与药动学130、可完全避免肝脏首过效应的是(ACE)A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴主给药D、栓剂直肠给药E、鼻黏膜给药131、下列关于影响药物吸收因素叙述正确的有（ADE）A、胃空速率越快，药物越易吸收B、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好C、药物水溶性越大，越易吸收D、制剂工艺及赋型剂不同，疗效不同E、难容固体药物粒径越小，越易吸收132、关于生物利用度测定方法叙述正确的有(AE)A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量133、影响达峰时间的药物动力学参数有(AE)A、KB、tmC、XOD、FE、KA134、影响药物胃肠道吸收的生理因素(BCE)A、药物的给药途径B、胃肠道蝶动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率135、生物半袁期是指（CD）A、吸收一半所需的时间B、药效下降一半所需时间C、血药浓度下降一半所需时间D、体内药量减少一般所需时间E、与血浆蛋白结合一半所需时间136、关于生物利用度叙述正确的是（DE）A、系指药物被吸收进入血液循环的程度B、相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较C、绝对生物利用度是试验试剂与参比制剂相比较D、生物利用度常用A，UC,表示E、研究所用的参比制剂必须安全有效18 生物药剂与药动学19