HJ4932009水质样品的保存总结表.doc

HJ493-2009水质 样品的保存和管理技术规定
序号
测试项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
保存
时间
最少采样量/ml
容器洗
涤方法
备注
1
pH
P或G

12 h
250
Ⅰ
尽量现场测定
2
色度
P或G

12h
250
Ⅰ
尽量现场测定
3
浊度
P或G

12h
250
Ⅰ
尽量现场测定
4
气味
G
1～5℃冷藏
6h
500

大量测定可带离现场
5
电导率
P或BG

12h
250
Ⅰ
尽量现场测定
6
悬浮物
P或G
1～5℃暗处
14d
500
Ⅰ

7
酸度
P或G
1～5℃暗处
30d
500
Ⅰ

8
碱度
P或G
1～5℃暗处
12h
500
Ⅰ

9
二氧化碳
P或G
水样充满容器，低于取样温度
24h
500

最好现场测定
10
溶解性固体（干残渣）
见“总固体（总残渣）”

11
总固体（总残渣，干残渣）
P 或 G
1～5℃冷藏
24 h
100

12
化学需氧量
G
用 H2SO4 酸化， pH≤2
2 d
500
Ⅰ

P
?20℃冷冻
1 月
100

最长 6 m
13
高锰酸盐指数
G
1～5℃暗处冷藏
2 d
500
Ⅰ

P
?20℃冷冻
1 月
500

尽快分析
14
五日生化需氧量
溶解氧瓶
1～5℃暗处冷藏
12 h
250
Ⅰ
冷冻最长可保持 6 m（质量浓度小于50 mg/L 保存 1 m）
P
?20℃冷冻
1 月
1 000

15
总有机碳
G
用 H2SO4 酸化， pH≤2； 1～5℃
7 d
250
Ⅰ

P
?20℃冷冻
1 月
100

16
溶解氧
溶解氧瓶
加入硫酸锰，碱性 KI 叠氮化钠溶液，现场固定
24 h
500
Ⅰ
尽量现场测定
17
总磷
P 或 G
用 H2SO4酸化， HCl 酸化至 pH≤2
24 h
250
Ⅳ

P
?20℃冷冻
1 月
250

18
溶解性正磷酸盐
见“溶解磷酸盐”

19
总正磷酸盐

见“总磷”

20
溶解磷酸盐
P G 或BG
1～5℃冷藏
1 月
250

采样时现场过滤
P
?20℃冷冻
1 月
250

21
氨氮
P或G
用H2SO4酸化，pH≤2
24h
250
Ⅰ

22
氨类（易释
放、离子化）
P 或 G
用 H2SO4 酸化， pH 1～2； 1～5℃
21d
500

保存前现场离心
P
?20℃冷冻
1 月
500

23
亚硝酸盐氮
P或G
1～5℃冷藏避光保存
24 h
250
Ⅰ

24
硝酸盐氮
P或 G
1～5℃冷藏
24 h
250
Ⅰ

P或 G
用 HCl 酸化， pH 1～2
7 d
250

P
?20℃冷冻
1月
250

25
凯氏氮
P 或 BG
用 H2SO4 酸化， pH 1～2， 1～5℃避光
1 月
250

P
?20℃冷冻
1 月
250

26
总氮
P 或 G
用 H2SO4 酸化， pH 1～2
7 d
250
Ⅰ

P
?20℃冷冻
1 月
500

27
硫化物
P 或 G
水样充满容器。 1 L 水样加 NaOH至 pH 9，加入 5%抗坏血酸 5 ml，饱和 EDTA 3 ml，滴加饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光
24 h
250
Ⅰ

28
硼
P
水样充满容器密封
1 月
100

29
总氰化物
P 或 G
加 NaOH 到 pH≥9 1～5℃冷藏
7 d，如果硫化物存在，保存12 h
250
Ⅰ

30
pH 6 时释放的氰化物
P
加 NaOH 到 pH冷藏＞12； 1～5℃暗处
24 h
500

31
易释放氰化物
P
加 NaOH 到 pH＞12； 1～5℃暗处冷藏
7 d
500

24 h（存在硫化物时）
32
F?
P
1～5℃，避光
14 d
250
Ⅰ

33
Cl?
P或G
1～5℃，避光
30 d
250
Ⅰ

34
Br?
P或G
1～5℃，避光
14 h
250
Ⅰ

35
I?
P或G
NaOH，pH12
14h
250
Ⅰ

36
SO42?
P或G
1～5℃，避光
30d
250
Ⅰ

37
PO43?
P或G
NaOH，H2SO4调pH=7，CHCl30.5%
7d
250
Ⅳ

38
NO2，NO3
P或G
1～5℃冷藏
24h
500

保存前现场过滤
P
?20℃冷冻
1月
500

39
碘化物
G
1～5℃冷藏
1月
500

40
溶解性硅酸盐
P
1～5℃冷藏
1月
200

现场过滤
41
总硅酸盐
P
1～5℃冷藏
1月
100

42
硫酸盐
P或G
1～5℃冷藏
1月
200

43
亚硫酸盐
P或G
水样充满容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，现场固定
2d
500

44
阳离子表面活性剂
G
甲醇清洗1～5℃冷藏
2d
500

不能用溶剂清洗
45
阴离子表面活性剂
P或G
1～5℃冷藏，用H22SO4酸化，pH1～2
2d
500
Ⅳ
不能用溶剂清洗
46
非离子表面活性剂
G
水样充满容器。1～5℃冷藏，加入37%甲醛，使样品成为含1%的甲醛溶液
1月
500

不能用溶剂清洗
47
溴酸盐
P或G
1～5℃
1月
100

48
溴化物
P或G
1～5℃
1月
100

49
残余溴
P或G
1～5℃避光
24h
500

最好在采集后5min内现场分析
50
氯胺
P或G
避光
5min
500

51
氯酸盐
P或G
1～5℃冷藏
7d
500

52
氯化物
P或G

1月
100

53
氯化溶剂
G，使用聚四氟乙烯瓶盖
水样充满容器。 1～5℃冷藏；用 HCl 酸化， pH 1～2如果样品加氯， 250 ml 水样加 20mg Na2S2O3· 5H2O
24 h
250

54
二氧化氯
P或G
避光
5min
500

最好在采集后5min内现场分析
55
余氯
P或G
避光
5 min
500

最好在采集后 5 min内现场分析
56
亚氯酸盐
P或G
1～5℃冷藏
5 min
500

最好在采集后 5 min内现场分析
57
氟化物
P（聚四氟乙烯除外）

1 月
200

58
铍
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14 d
250
酸洗Ⅲ
59
硼
P
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
酸洗Ⅰ
60
钠
P
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅱ
61
镁
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
酸洗Ⅱ
62
钾
P
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
酸洗Ⅱ
63
钙
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅱ
64
六价铬
P或G
NaOH，pH8～9
14d
250
酸洗Ⅲ
65
铬
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
1月
100
酸洗
66
锰
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ

67
铁
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ

68
镍
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ

69
铜
P
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ

70
锌
P
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ

71
砷
P或G
1L水样中加浓HNO310ml（ DDTC 法， HCl 2 ml）
14d
250
Ⅲ
使用氢化物技术分析砷用盐酸
72
硒
P或G
1L水样中加浓HCl2ml酸化
14d
250
Ⅲ

73
银
P或G
1L水样中加浓HNO32ml酸化
14d
250
Ⅲ

74
镉
P或G
1L水样中加浓HNO310ml酸化
14d
250
Ⅲ
如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓 HClO4 19 ml
75
锑
P 或 G
HCl， 0.2%（氢化物法）
14 d
250
Ⅲ

76
汞
P 或 G
HCl， 1%，如水样为中性， 1 L 水样中加浓 HCl 10 ml
14 d
250
Ⅲ

77
铅
P 或 G
HNO3， 1%，如水样为中性， 1 L
水样中加浓 HNO3 10 ml
14 d
250
Ⅲ
如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓HClO4 19 ml
78
铝
P 或G 或BG
用 HNO3 酸化， pH 1～2
1 月
100
酸洗

79
铀
酸洗P
酸洗BG
用 HNO3 酸化， pH 1～2
1 月
200

80
钒
酸洗P或酸洗BG
用HNO3酸化，pH1～2
1月
100

81
总硬度
见“钙”

82
二价铁
P 酸洗或BG 酸洗
用 HCl 酸化， pH 1～2，避免接触空气
7 d
100

83
总铁
P酸洗或BG酸洗
用HNO3酸化，pH1～2
1月
100

84
锂
P
用 HNO3 酸化， pH 1～2
1 月
100

85
钴
P 或 G
用 HNO3 酸化， pH1～2
1 月
100
酸洗

86
重金属化合物
P 或 BG
用 HNO3 酸化， pH 1～2
1 月
500

87
石油及衍生物
见“碳氢化合物”

88
油类
溶剂洗 G
用 HCl 酸化至 pH≤2
7 d
250
Ⅱ

89
酚类
G
1～5℃避光。用磷酸调至 pH≤2，加入抗坏血酸 0.01～0.02 g 除去残余氯
24h
1000
Ⅰ

90
苯酚指数
G
添加硫酸铜，磷酸酸化至pH＜4
21d
1000

91
可吸附有机卤化物
P或G
水样充满容器。用HNO3酸化，pH1～2；1～5℃避光保存
5d
1000

P
?20℃冷冻
1月
1000

92
挥发性有机物
G
用1+10HCl调至pH≤2，加入抗坏血酸0.01～0.02g除去残余氯；1～5℃避光保存
12h
1000

93
除草剂类
G
加入抗坏血酸 0.01～0.02 g 除去残
余氯； 1～5℃避光保存
24 h
1 000
Ⅰ

94
酸性除草剂
G（带聚四
氟乙烯瓶塞或膜）
HCl， pH 1～2， 1～5℃冷藏
如果样品加氯， 1 000 ml 水样加
80 mg Na2S2O3· 5H2O
14 d
1 000
萃取样品同时萃取采样容器
不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器
95
邻苯二甲酸酯类
G
加入抗坏血酸余氯； 1～0.015℃～避光保存
24 h
1 000
Ⅰ

96
甲醛
G
加入 0.2～0.5 g/L 硫代硫酸钠除去残余氯； 1～5℃避光保存
24 h
250
Ⅰ

97
杀虫剂（包含有机氯、有机磷、有机氮）
G（溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖）或 P（适用草甘膦）
1～5℃冷藏
萃取5 d
1000～3 000不能用水样冲洗采样容器， 不能水样充满容器
萃取应在采样后 24 h内完成
98
氨基甲酸酯类杀虫剂
G 溶剂洗
1～5℃
14 d
1 000

如果样品被加氯， 1000ml 水加 80mgNa2S2O3· 5H2O
P
?20℃冷冻
1 月
1 000

99
叶绿素
P 或 G
1～5℃冷藏
24 h
1 000

棕色采样瓶
P
用乙醇过滤萃取后， ?20℃冷冻
1 月
1 000

P
过滤后?80℃冷冻
1 月
1 000

100
清洁剂

见“表面活性剂”

101
肼
G
用 HCl 酸化到 pH=1，避光
24 h
500

102
碳氢化合物
G 溶剂（如戊烷）萃取
用 HCl 或 H2SO4 酸化， pH 1～2
1 月
1 000

现场萃取不能用水
样冲洗采样容器，不能水样充满容器
103
单环芳香烃
G（带聚四氟乙烯薄膜）
水样充满容器。用 H2SO4 酸化， pH 1～2如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加 80 mg Na2S2O3· 5H2O
7 d
500

104
有机氯

见“可吸附有机卤化物”

105
有机金属化合物
G
1～5℃冷藏
7 d
500

萃取应带离现场
106
多氯联苯
G 溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖
1～5℃冷藏
7 d
1 000

尽可能现场萃取。不能用水样冲洗采样容器，如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加80 mg Na2S2O3· 5H2O
107
多环芳烃
G 溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖
1～5℃冷藏
7 d
500

尽可能现场萃取。如果样品加氯，采样前
1000ml 样加 80mgNa2S2O3· 5H2O
108
三卤甲烷类
G，带聚四
氟乙烯薄膜的小瓶
1～5℃冷藏，水样充满容器
14 d
100

如果样品加氯，采样前 100 ml 样加 8mgNa2S2O3· 5H2O
注： 1） P 为聚乙烯瓶（桶）， G 为硬质玻璃瓶， BG 为硼硅酸盐玻璃瓶，表 2、表 3 同此。
2） d 表示天， h 表示小时， min 表示分。
3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示四种洗涤方法。如下：
Ⅰ：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经 160℃干热灭菌 2 h。
经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经 121℃高压蒸汽灭菌 15 min 的采样容器，
如不立即使用，应于 60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采
混合水样，应单独采样 2 h 后送实验室分析。
Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3） HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。
Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3） HNO3
水污染物排放总量监测项目和监测方法

项 目
监 测 方 法①
依 据
化学需氧量
（ ＣＯＤＣｒ）
重铬酸钾法
ＧＢ１１９１４—８９
库仑法
②
快速 ＣＯＤＣｒ法、 催化快速法、 密封催化法
②
自 动在线监测法 （ 库仑法、 光度法等）
②
石油类、 动植物油
重量法
②
红外分光光度法
ＧＢ/Ｔ １６４８８—１９９６
自 动在线监测法 （ 红外法、 荧光法）

氨 氮
纳氏试剂光度法
ＧＢ ７４７９—８７
滴定法
ＧＢ ７４７８—８７
水杨酸分光光度法
ＧＢ ７４８１—８７
电极法
②
气相分子吸收法
②
汞
（ Ｈｇ）
冷原子吸收法
ＧＢ ７４６８—８７
冷原子荧光法
②
原子荧光法
②
双硫腙光度法
ＧＢ ７４６９—８７
砷
（ Ａｓ）
硼氢化钾硝酸银分光光度法
ＧＢ １１９００—８９
二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法
ＧＢ ７４８５—８７
氢化物发生原子吸收分光光度法
②
原子荧光法
②
氰化物
异烟酸吡唑啉酮光度法
ＧＢ７４８６—８７
硝酸银滴定法
ＧＢ７４８６—８７
吡啶巴比妥酸光度法
ＧＢ７４８６—８７
异烟酸巴比妥酸分光光度法
②
离子选择电极法
②
六价铬
（ Ｃｒ（ Ⅵ） ）
二苯碳酰二肼分光光度法
ＧＢ７４６７—８７
ＡＰＤＣＭＩＢＫ萃取原子吸收法
ＥＰＡ７１９７
差示脉冲极谱法
ＥＰＡ７１９８
流动注射在线分离原子吸收法
②
铅
（ Ｐｂ）
原子吸收分光光度法
ＧＢ７４７５—８７
双硫腙分光光度法
ＧＢ７４７０—８７
示波极谱法
ＧＢＴ１３８９６—９２
镉
（ Ｃｄ）
原子吸收分光光度法
ＧＢ７４７５—８７
双硫腙分光光度法
ＧＢ７４７１—８７
在线富集流动注射火焰原子吸收法
②
悬浮物（ ＳＳ）
重量法
ＧＢ １１９０１—８９
生化需氧量
（ ＢＯＤ５）
稀释与接种法
ＧＢ ７４８８—８７
微生物传感器快速测定法
HJ/T ８６—２００２
总有机碳
（ ＴＯＣ）
燃烧氧化非分散红外吸收法
ＨＪ ／Ｔ ７１—２００１
自 动在线监测法 （ 燃烧氧化）
②
挥发酚
４-氨基安替比林直接光度法
ＧＢ７４９０—８７
４-氨基安替比林萃取光度法
ＧＢ７４９０—８７
硝基苯类
气相色谱法
ＧＢ １３１９４—９１
还原偶氮光度法 （ 一硝基和二硝基化合物）
ＧＢ ４９１８—８５
氯代十六烷基吡啶光度法 （ 三硝基化合物）
ＧＢ ４９１８—８５
ＧＣ ／ＭＳ 法
②
总 氮
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
ＧＢ １１８９４—８９
气相分子吸收法
②
总 磷
钼酸铵分光光度法
ＧＢ １１８９３—８９
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法
②
离子色谱法
②
硫 化 物
亚甲 基蓝分光光度法
ＧＢ ／Ｔ １６４８９—１
间接原子吸收法
②
碘量法
②
铜
（ Ｃｕ）
火焰原子吸收法
ＧＢ７４７５—８７
流动注射在线富集火焰原子吸收法
②
阳极溶出伏安法
②
示波极谱法
②
等离子发射光谱法
②
ＡＰＤＣＭＩＢＫ萃取火焰原子吸收法
②
锌
（ Ｚｎ）
火焰原子吸收法
ＧＢ７４７５—８７
双硫腙分光光度法
ＧＢ７４７２—８７
流动注射在线富集火焰原子吸收法
②
阳极溶出伏安法
②
示波极谱法
②
等离子发射光谱法
②
阴离子表面活性剂
（ ＬＡＳ）
电位滴定法
ＧＢ １３１９９—９１
亚甲 蓝分光光度法
ＧＢ ７４９４—８７
注： ① ＢＯＤ５、 ＣＯＤ 等监测可使用快速方法， ＣＯＤ 也可用 ＴＯＣ 作为比对方法， 必须用 ＣＯＤ 上报数据， 但需进行适用性检验 （ 即同一水样与标准方法对照测定结果误差≤１０％ ） 
② 《水和废水监测分析方法 （ 第四版） 》  中国环境科学出版社， ２００２
序号
监测项目
分析方法
最低检出浓度
（量）
有效数字
最多位数
小数点后
最多位数（5）
备注
1
水温
温度计法
0.1℃
3
1
GB13195—91
2
色度
1.铂钴比色法
2.稀释倍数法
—
—
—
—
—
—
GB11903—89
GB11903—89
3
臭
1.文字描述法
2.臭阈值法
—
—
—
—
—
—
（1）
（1）
4
浊度
1.分光光度法
2.目视比浊法
3度
1度
3
3
0
1
GB13200—91
GB13200—91
5
透明度
1.铅字法
2.塞氏园盘法
3.十字法
0.5cm
0.5cm
5cm
2
2
2
1
1
0
（1）
（1）
（1）
6
pH
1.玻璃电极法
0.1（pH值）
2
2
GB6920—86
7
悬浮物
1.重量法
4mg/L
3
0
GB11901—89
8
矿化度
1.重量法
4mg/L
3
0
（1）
9
电导率
1.电导仪法
1μS/cm(25℃)
3
1
（1）
10
总硬度
1.EDTA滴定法
2.钙镁换算计
3.流动注射法
0.05 mmol/L
—
—
3
—
—
2
—
—
GB 7477—87
（1）
（1）
11
溶解氧
1.碘量法
2.电化学探头法
0.2mg/L
—
3
3
1
1
GB 7489—87
HJ506-2009
12
高锰酸盐指数
1.高锰酸盐指数
2.碱性高锰酸钾法
3.流动注射连续测定法
0.5mg/L
0.5mg/L
0.5mg/L
3
3
3
1
1
1
GB 11892—89
（1）
（1）
13
化学需氧量
1.重铬酸盐法
2.库仑法
3.快速 COD 法（
①催化快速法，
②密闭催化消解法，
③节能加热法）
5mg/L
2mg/L
2mg/L
3
3
3
0
0
1
GB11914—89
（1）
需与标准回流
2h 进行对照
（1）
14
生化需氧量
1.稀释与接种法
2.微生物传感器快速测定法
2mg/L—
33
11
HJ505-2009
HJ/T86—2002
15
氨氮
1.纳氏试剂光度法
2.蒸馏-中和滴定法
3.水杨酸分光光度法
4.电极法
0.025mg/L
0.2mg/L
0.01mg/L
0.03mg/L
4
4
4
3
3
2
3
3
HJ535-2009
HJ537-2009
HJ536-2009
16
挥发酚
1.4—氨基安替比林萃取光度法
2.溴化容量法
0.002mg/L
—
3
—
4
—
HJ503-2009
HJ502-2009
17
总有机碳
1.燃烧氧化—非分散红外吸收法
0.5mg/L
3
1
HJ501-2009
18
油类
1.重量法
2.红外分光光度法
10mg/L
0.1mg/ L
3
3
0
2
（1）
HJ637-2012
19
总氮
碱性过硫酸钾消解—紫外分光光度法
0.05mg/L
3
2
HJ636-2012
20
总磷
1.钼酸铵分光光度法
2.孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法
3.氯化亚锡还原光光度法
4.离子色谱法
0.01mg/L
0.005mg/L
0.025mg/L
0.01mg/L
3
3
3
3
3
3
3
3
GB 11893—89
（1）
（1）
（1）
21
亚硝酸盐氮
1.N(1萘基) 乙二胺比色法
2.分光光度法
3.α萘胺比色法
4.离子色谱法
5.气相分子吸收法
0.005mg/L
0.003mg/L
0.003mg/
L0.05mg/L
5μg/L
3
3
3
3
3
3
4
4
2
1
GB13580.7—92
GB7493—87
GB13589.5—92
（1）
（1）
22
硝酸盐氮
1.酚二磺酸分光光度法
2.镉柱还原法
3.紫外分光光度法
4.离子色谱法
5.气相分子吸收法
6.电极流动法
0.02mg/L
0.005mg/L
0.08mg/L
0.04mg/L
0.03 mg/L
0.21 mg/L
3
3
3
3
3
3
3
3
2
2
3
2
GB 7480—87
（1）
HJT346-2007
（1）
（1）
（1）
23
凯氏氮
蒸馏—滴定法
0.2mg/L
3
2
GB11891—89
24
酸度
1.酸碱指示剂滴定法
2.电位滴定法
—
—
3
4
1
2
（1）
（1）
25
碱度
1.酸碱指示剂滴定法
2.电位滴定法
—
—
4
4
1
2
（1）
（1）
26
氯化物
1.硝酸银滴定法
2.电位滴定法
3.离子色谱法
4.电极流动法
5硝酸汞滴定法
2mg/L
3.4mg/L
0.04mg/L
0.9mg/L
2.5mg/L
3
3
3
3
1
1
2
1
11896—89
（1）
（1）
（1）
HJT343-2007
27
游离氯和总氯（活性氯）
1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法
2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法
0.03mg/L
0.05mg/L
3
3
3
2
HJ585-2010
HJ586-2010
28
二氧化氯
连续滴定碘量法
碘量法
—
4
4
GB4287—92
HJ551-2009
29
氟化物
1.离子选择电极法（含流动电极法）
2.氟试剂分光光度法
3.茜素磺酸锆目视比色法
4.离子色谱法
0.05mg/L
0.05mg/L
0.05mg/L
0.02mg/L
3
3
3
3
2
2
2
3
GB7484—87
HJ488-2009
HJ487-2009
（1）
30
氰化物
1.异烟酸—吡唑啉酮比色法
2.吡啶—巴比妥酸比色法
3.硝酸银滴定法
0.004mg/L
0.002mg/L
0.25mg/L
3
3
3
3
4
2
HJ484-2009
31
石棉
重量法
4mg/L
3
0
GB11901—89
32
硫氰酸盐
异烟酸—吡唑啉酮分光光度法
0.04mg/L
3
2
GB/T13897—92
33
铁(II,III)氰化合物
1.原子吸收分光光度法
2.三氯化铁分光光度法
0.5mg/L
0.4mg/L
3
3
1
1
GB/T13898—92
GB/T13899—92
34
硫酸盐
1.重量法
2.铬酸钡光度法
3.火焰原子吸收法
4.离子色谱法
10mg/L
1mg/L
0.2mg/L
0.1mg/L
3
3
3
3
0
1
2
2
GB11899—89
HJT342-2007
GB13196—91
（1）
35
硫化物
1.亚甲基蓝分光光度法
2.直接显色分光光度法
3.间接原子吸收法
4.碘量法
5气相分子吸收光谱法
0.005mg/L
0.004mg/L
0.02mg/L
0.005mg/L
3
3
3
3
3
3
2
3
GB/T16489—1996
GB/T17133—1997
（1）
HJT60-2000
HJT200-2005
36
银
1.火焰原子吸收法
2.镉试剂 2B 分光光度法
3.3,5-Br2 -PADAP分光光度法
0.03mg/L
0.01mg/L
0.02mg/L
3
3
3
3
3
3
GB 11907—89
HJ489-2009
HJ489-2009
37
砷
1.硼氢化钾—硝酸银分光光度法
2.氢化物发生原子吸收法
3.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
4.等离子发射光谱法
5.原子荧光法
0.0004mg/L
0.002mg/L
0.007mg/L
0.2mg/L
0.5μg/L
3
3
3
3
3
4
4
3
2
1
GB 11900—89
（1）
GB 7485—87
（1）
（1）
38
铍
1.石墨炉原子吸收法
2.铬菁 R 光度法
3.等离子发射光谱法
0.02μg/L
0.2μg/L
0.02mg/L
3
3
3
3
2
3
HJ/T 59—2000
HJ/T 58—2000
（1）
39
镉
1.流动注射—在线富集火焰原子吸收法
2.火焰原子吸收法
3.双硫腙分光光度法
4.石墨炉原子吸收法
5.阳极溶出伏安法
6.极谱法
7.等离子发射光谱法
2μg/L
0.05mg/L(直接法)
1μg/L(螯合萃取法)
1μg/L
0.10μg/L
0.5μg/L
10 —6 mol/L
0.006mg/L
3
3
3
3
3
3
3
3
1
2
1
1
2
1
1
3
环监测[1995]079 号文
GB 7475—87
GB 7475—87
GB/T 7471—87
（1）
（1）
（1）
（1）
40
铬
1.火焰原子吸收法
2.石墨炉原子吸收法
3.高锰酸钾氧化— 二苯碳酰二肼分光光度法
4.等离子发射光谱法
0.05mg/L
0.2μg/L
0.004mg/L
0.02mg/L
3
3
3
3
2
2
3
3
（1）
（1）
GB 7466—87
（1）
41
六价铬
1.二苯碳酰二肼分光光度法
2.APDC—MIBK萃取原子吸收法
3.DDTC—MIBK萃取原子吸收法
4.差示脉冲极谱法
0.004mg/L
0.001mg/L
0.001 mg/L
0.001 mg/L
3
3
3
3
3
4
4
4
GB 7467—87
（1）
（1）
（1）
42
铜
1.火焰原子吸收法
2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
4.流动注射—在线富集火焰原子吸收法
5.阳极溶出伏安法
6.示波极谱法
7.等离子发射光谱法
0.05mg/L（直接法）
1μg/L（螯合萃取法）
0.06mg/L
0.01mg/L
2μg/L
0.5μg/L
10 -6 mol/L
0.02mg/L
3
3
3
3
3
3
3
3
2
1
2
3
1
1
1
3
GB 7475—87
GB 7475—87
HJ486-2009
HJ485-2009
（1）
（1）
（1）
（1）
43
汞
1.冷原子吸收法
2.原子荧光法
3.双硫腙光度法
0.0015μg/L
0.01μg/L
2μg/L
3
3
3
2
3
1
HJT341-2007
（1）
GB7469—87
44
铁
1.火焰原子吸收法
2.邻菲罗啉分光光度法
0.03mg/L
0.03mg/L
3
3
3
3
GB 11911—89
HJT345-2007
45
锰
1.火焰原子吸收法
2.高碘酸钾氧化光度法
3.等离子发射光谱法
4甲醛肟分光光度法
0.01mg/L
0.05mg/L
0.002mg/L
0.01mg/L
3
3
3
3
2
4
GB 11911—89
GB 11906—89
（1）
HJT344-2007
46
镍
1.火焰原子吸收法
2.丁二酮肟分光光度法
3.等离子发射光谱法
0.05mg/L
0.25mg/L
0.02mg/L
3
3
3
2
2
3
GB 11912—89
GB 11910—89
（1）
47
铅
1.火焰原子吸收法
2.流动注射—在线富集火焰原子吸收法
3.双硫腙分光光度法
4.阳极溶出伏安法
5.示波极谱法
6.等离子发射光谱法
0.2mg/L（直接法）
10μg/L（螯合萃取法）
5.0μg/L
0.01mg/L
0.5mg/L
0.02 mg/L
0.10mg/L
3
3
3
3
3
3
3
2
0
1
3
1
3
2
GB 7475—87
GB 7475—87
环监[1995]079 号文
GB 7470—87
（1）
GB/T 13896—92
（1）
48
锑
1.氢化物发生原子吸收法
2.石墨炉原子吸收法
3.5—Br—PADAP 光度法
4.原子荧光法
0.2mg/L
0.02 mg/L
0.050mg/L
0.001 mg/L
3
3
3
3
2
3
3
4
（1）
（1）
49
铋
1.氢化物发生原子吸收法
2.石墨炉原子吸收法
3.原子荧光法
0.2mg/L
0.02 mg/L
0.5μg/L
3
3
3
2
3
2
（1）
（1）
（1）
50
硒
1.原子荧光法
2.2,3—二氨基萘荧光法
3.3,3’—二氨基联苯胺光度法
0.5μg/L
0.25μg/L
2.5μg/L
3
3
3
1
2
1
（1）
GB 11902—89
（1）
51
锌
1.火焰原子吸收法
0.02mg/L
3
3
GB 7475—87
52
钾
1.火焰原子吸收法
2.等离子发射光谱法
0.03mg/L
1.0mg/L
3
3
2
1
GB 11904—89
（1）
53
钠
1.火焰原子吸收法
2.等离子发射光谱法
0.010mg/L
0.40mg/L
3
3
3
2
GB 11904—89
（1）
54
钙
1.火焰原子吸收法
2.EDTA络合滴定法
3.等离子发射光谱法
0.02mg/L
1.00mg/L
0.01mg/L
3
3
3
3
2
3
GB 11905—89
GB 7476—87
（1）
55
镁
1.火焰原子吸收法
2.EDTA络合滴定法
0.002mg/L
1.00mg/L
3
3
3
2
GB 11905—89
GB 7477—87（Ca，Mg 总量）
56
锡
火焰原子吸收法
2.0mg/L
3
1
（1）
57
钼
无火焰原子吸收法
0.003 mg/L
3
4
（2）
58
钴
无火焰原子吸收法
5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法
0.002 mg/L
3
4
（2）
HJ550-2009
59
硼
姜黄素分光光度法
0.02mg/L
3
3
HJ/T49—1999
60
锑
氢化物原子吸收法
0.0025mg/L
3
4
（2）
61
钡
火焰原子吸收法
石墨原子吸收分光光度法
0.00618mg/L
3
3
HJ603-2011
HJ602-2011
62
钒
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法
无火焰原子吸收法
石墨炉原子吸收分光光度法
0.018 mg/L
0.007mg/L
3
3
3
3
GB/T 15503—1995