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临床药理学试题
1．临床药理学研究的重点 （ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床
研究与评价 E. 药物 相互作用
2．临床药理学研究的内容是（ ）
A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临
床试验与 药物 相互作用研究 E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是
（ ）
A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均
衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机
4．正确的描述是（ ）
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临
床试验中应设立双盲法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对
照试验都必须使用安慰剂
5. 药物 代谢动力学的临床应用是（ ）
A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察
ADR C. 进行 TDM 和观察 ADR
D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度， 进行 TDM 和
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观察 ADR
6．临床药理学研究的内容不包括（ ）
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改
造 E. 药物 相互作用
7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药物 的阴性对照
药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用
药
D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者
E. 危重、急性病人
8. 药物 代谢动力学研究的内容是 （ ）
A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新
药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗
效
9. 影响 药物 吸收的因素是 （ ）
A. 药物 所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态
C. 肝、肾功能状态
D. 药物 血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低
10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ）
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A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄
慢
11.地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达
到稳定浓度的时间是 （ ）
A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天
E. 3 天
12. 有关 药物 血浆半衰期的描述，不正确的是（ ）
A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半
衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药
后，约 4-5 个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是 （ ）
A. AUC 、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、
Cmax、Vd
D. AUC 、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css
A ． 药 物 与 血 浆 蛋 白 结 合 B ． 首 过 效
应 C．Css D．Vd E．AUC
14. 设计给药方案时具有重要意义 ( B )
15. 存在饱和和置换现象 ( A )
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16. 可反映 药物 吸收程度 ( E )
17. 开展治疗 药物 监测主要的目的是（ ）
A.对有效血药浓度范围狭窄的 药物 进行血药浓度监测， 从而获得
最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药
效学的探讨 E. 评价新药的安全性
18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ）
A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下
E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19.血浆白蛋白与 药物 发生结合后，正确的描述是 （ ）
A. 药物 与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物 暂时
失去药理学活性
C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响 药物 与血浆蛋白的结合
情况
D. 药物 与血浆蛋白结合后不利于 药物 吸收 E. 血浆蛋白
结合率高的 药物 ，药效作用时间缩短
20.不正确的描述是 （ ）
A．胃肠道给药存在着首过效应 B．舌下给药存在着明显的首过
效应
C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄
E．Vd 大小反映 药物 在体内分布的广窄程度
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21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （ ）
A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮
E. 丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）
A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法
D. 质谱法 E. 放射免疫法
23. 多剂量给药时， TDM 的取样时间是： （ ）
A.稳态后的峰浓度， 下一次用药后 2小时 B.稳态后的峰浓度，
下一次用药前 1 小时
C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓
度，下一次用药前
E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时
24. 关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是： （ ）
A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与
药效间的关系是否适用于病情？
C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短
是否能使病人在治疗期间受益于 TDM ？
E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的
信息？
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）
A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.
3.0ng/ml E. 2.5ng/ml
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26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）
A ． 0-10 μ g/ml B.15-30 μ g/ml C.5-10 μ g/ml
D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征： （ ）
A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.
丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱
28. 受体是：（ ）
A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞
膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二
信使作用部位
29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：
A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D.
药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力
30. 遗传异常主要表现在： （ ）
A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常
C. 对药物体内分布的异常
D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常
31. 缓释制剂的目的： （ ）
A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药
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物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的： （ ）
A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D.
3/4 E. 3/5
33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： （ ）
A. GLP B. GCP C. GMP D.
GSP E. ISO
34. 治疗作用初步评价阶段为（ ）
A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ
期临床试验 E. 扩大临床试验
35．新药临床Ⅰ期试验的目的是 （ ）
A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C.
推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案
E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的 药物代
谢动力学过程
36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是 （ ）
A. 目的是确定 药物 的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大
范围内进行疗效的评价
C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补
充临床试验
E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行
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特殊临床试验
37. 关于新药临床试验描述错误的是： （ ）
A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B. Ⅲ期临床试验是
扩大的多中心临床试验
C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
四个原则
D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期 20～50 例，Ⅱ期 100 例，Ⅲ
期 300 例，Ⅳ期 2000 例
38. 妊娠期药代动力学特点： （ ）
A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合力
上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化
39. 药物通过胎盘的影响因素是： （ ）
A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋白的结
合力 D. 胎盘的血流量 E.以上都是
40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：
A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD
D.ABCX E.ABCDEX
41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感： （ ）
A. 1～3 周左右 B. 2～12 周左右 C.3～12 周左右 D. 3～
10 周左右 E. 2～10 周左右
42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（ ）
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A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D.
青霉素 E. 氧氟沙星
43. 下列哪个药物能连体双胎： （ ）
A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D.
灰黄霉素 E. 以上都不是
44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是： （ ）
A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗
甲状腺药 E. 喹诺酮类
45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测： （ ）
A. 庆大霉素、头孢曲松钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠
C. 鲁米那、氯霉素
D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠
46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描
述错误的是：（ ）
A. 两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体， 减
少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C. 两药联用比单用效果好 D. 单独使用尼可刹米不如苯巴
比妥
E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：
（ ）
A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统
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变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统
变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为： （ ）
A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统
变化对药效学的影响
C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统
变化对药效学的影响
E. 用药依从性对药效学的影响
49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ）
A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、 控释药物制剂
C. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案 E.
注意饮食的合理选择和搭配
50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： （ ）
A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、
红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环
素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或
延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟
喹诺酮类杀菌药。
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D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于 5d，
不超过 14d。E. 以上都是
51. 下面正确描述的是： （ ）
A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减
少
C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D. 氨基甙类
抗生素之间联合用药可提高疗效
E. pH 值的变化不会影响 药物 的体内过程
52．正确的联合用药是 ： ( )
A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪 B. 氯丙嗪 + 呋塞米 C. 氯丙
嗪 + 普萘洛尔
D. 呋塞米 + 庆大霉素 E. 异烟肼 + 维生素 B6
53．不正确的联合用药是： ( )
A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素 B. 丙磺舒 + 青霉素 C. 普
萘洛尔 + 硝苯地平
D. 青霉素 + 链霉素 E. 庆大霉素 + 呋塞米
54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是： ( )
A. 使双香豆素解离度增加 B. 影响双香豆素的吸收 C. 影
响双香豆素的脂溶性
D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E. 两者
发生生理性拮抗作用
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55．磺胺类 药物 导致新生儿核黄疸原因是： ( )
A. 磺胺类 药物 导致溶血反应 B. 磺胺类 药物 抑制骨髓造血系
统 C. 磺胺类 药物 直接侵犯脑神经核
D. 磺胺类 药物 与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加
侵犯脑神经核
56. 磺胺类 药物 增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )
A. 磺胺类抑制中枢神经系统 B. 磺胺类协同硫喷
妥钠抑制中枢神经系统
C. 磺胺类 药物 与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离
浓度增高
D. 磺胺类 药物 抑制肝药酶活性 E. 磺胺类 药物 诱导
肝药酶活性
57. 丙磺舒延长 青霉素 的作用时间，原因是： ( )
A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响 青霉素 分泌排泄
B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C. 丙磺舒改变 青霉
素 的脂溶性
D. 丙磺舒改变 青霉素 的解离度 E. 丙磺舒增加 青
霉素 在肾小管中的重吸收
A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高
血压危象 E．心律失常
58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可： ( C )
59．苯妥英钠： ( A )
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60．氯丙嗪与奎尼丁合用： ( E )
61. 正确的描述是： （ ）
A. 药源性疾病的实质是 药物 不良反应的结果
B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的 药物 所引起的 药物
效应称副作用
C. 药物 剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作
用
D. B 型不良反应与剂量大小有关 E. A 型不良反应死亡
率往往很高
62．A 型不良反应特点是： （ ）
A. 不可 预见 B. 可预见 C. 发生率低 D. 死亡率
高 E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性
63．B 型不良反应特点是： （ ）
A. 与剂量大小有关 B. 死亡率高 C. 发生率高 D. 可预
见 E. 是 A 型不良反应的延伸
64. 下属于 A 型不良反应的是： （ ）
A. 特 异 质 反 应 B. 变 态 反 应
C. 副作用
D. 由于病人肝中 N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多
发性神经病
E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏， 易对琥珀胆碱发生中毒， 导致呼吸
肌麻痹
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65. 已证实可致畸的 药物 是：（ ）
A. 苯妥 英钠 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D. 苯巴比
妥 E. 叶酸
66．下属于药源性疾病的是： （ ）
A. 阿托品引起的口干 B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 E. 阿托品解痉时引起
的眼内压升高
A. 氯 霉素 B. 雌激 素 类 C. 奎 尼 丁 D. 氯 丙
嗪 E. 阿司匹林
67. 可引起药源性心肌病变的 药物是：( D )
68. 可引起药源性心律失常的 药物是：( C )
69. 可引起药源性血液病的 药物是：( A )
70. 有致畸作用的 药物是：( B )
71. 可引起药源性哮喘的 药物是：( E )
72. 不属于重症肌无力禁用的 药物 是：（ ）
A. 氨基甙类抗生素 B. 阿托品 C. 奎宁、奎尼丁 D. 吗
啡 E. 氯仿
73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是： （ ）
A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 B. 维生
素 B6 降低左旋多巴的疗效
C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效 D. 作
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用机制为补充脑内 DA 不足
E. 与 A 型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是： （ ）
A. 外周脱羧酶抑制剂 B. 直接激动 DA 受体 C. 促
进 DA 的释放
D. 单胺氧化酶 B 抑制剂 E. 中枢抗胆碱作用
75. 癫痫持续状态首选 药物 是：（ ）
A.安定静注 B. 苯巴比妥肌注 C. 苯妥英钠 D. 卡
马西平 E. 丙戊酸钠
76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为： （ ）
A. 成瘾性 B. 神经系统反应 C. 牙龈增生 D. 巨幼红细胞
性贫血 E. 低钙血症
77. 治疗胆绞痛宜选用： （ ）
A. 哌 替 啶 B. 哌 替 啶 + 阿 托 品 C. 阿 托
品 D. 654-2 E. 阿司匹林
78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是： （ ）
A. 阿托品 B. 氯 丙嗪 C. 镇痛 新 D. 尼 可刹
米 E. 纳洛酮
79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是： （ ）
A. 成 瘾 性 B. 呼 吸 抑 制 C. 缩 瞳 D. 胃 肠 道 反
应 E. 低血压性休克
80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点： （ ）
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A. 对胃肠道有解痉作用 B. 过量中毒时瞳孔散大 C.
成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D. 镇痛作用比吗啡强 E. 作用维持时间较短
81. 不属于阿司匹林临床应用： （ ）
A. 缓 解 轻 、 中 度 疼 痛 ， 尤 其 炎 症 疼 痛 B. 抗 风
湿 C. 胆道蛔虫症
D. 支气管哮喘 E. 小剂量用于防治血
栓栓塞性疾病
A. 苯 巴 比 妥 B. 安 定 C. 硫 酸 镁 D. 硫 喷 妥
钠 E. 水合氯醛
82. 治疗失眠的首选 药物：（B ）
83. 诱导肝药酶作用强的是： （A ）
84. 可用作癫痫大发作首选的是： （ A ）
85. 基础麻醉常用 药物 是：（ D）
86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是： （ ）
A. 氟哌啶醇 B. 硫利达嗪 C. 氯丙嗪 D. 氟奋乃
静 E. 奋乃静
87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是： （ ）
A. 氯丙嗪 B. 米帕明 C. 阿米替林 D. 氟哌噻
吨 E. 氟哌啶醇
88. 氯丙嗪临床主要用于： （ ）
A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠
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C. 退热、防晕、抗精神病
D. 退热、抗精神病及帕金森病 E. 抗休克、镇吐、抗精神病
89. 氯丙嗪不具有的药理作用是： （ ）
A. 抗精神病作用 B. 致吐作用 C. 致锥体外系反应 D. 抑制体
温调节中枢 E. 使催乳素分泌增多
90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确： （ ）
A. 可阻断 a 受体，引起血压下降 B. 可用于晕动病之呕
吐 C. 可阻断 M 受体，引起口干等
D. 可用于治疗精神病 E. 解热机制为直接抑制体
温调节中枢的调节能力所致
91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是： （ ）
A. 体位性低血压 B. 过敏反应 C. 内分泌障碍 D. 锥体外
系反应 E. 消化系统症状
92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有： （ ）
A. 震 颤 麻 痹 B. 迟 发性 运 动 障 碍 C. 急 性 肌 张 力 障
碍 D. 静坐不能 E. 眩晕
93. 抗躁狂药首选： （ ）
A. 碳酸锂 B. 氯丙嗪 C. 氯氮平 D. 米帕明 E.
氟奋乃静
94. 不属于强心药的 药物 有：（ ）
A. 地高辛 B. 肾上腺素 C. 毒毛花苷 K D. 洋地黄毒
苷 E. 氨力农
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95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础： （ ）
A. 降低心肌耗氧量 B. 减慢心率 C. 正性肌力作用 D. 使已扩大的
心室容积缩小 E. 调节交感神经系统功能
96. 不属于强心苷的药理学作用的是： （ ）
A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 减慢心率 D. 延
缓房室传导 E. 降低正常心脏的心肌耗氧量
97. 治疗量强心苷减慢心律是由于： （ ）
A. 直接抑制窦房结自律性 B. 直接降低交感神经对心脏的作
用 C. 兴奋心脏 B 受体
D. 直接兴奋迷走神经 E. 增强心肌收缩力而间接引起
迷走神经兴奋
98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳
的药物 是：（ ）
A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 心得
安 E. 奎尼丁
99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型： （ ）
A. 高血压病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心脏病 D. 缩窄性心
包炎 E. 严重贫血
100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 :（ ）
A. 窦性心动过缓 B. 室性早搏 C. 房室传导阻滞 D. 窦性心
动过速 E. 阵发性室上性心动过速
101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于： （ ）
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A. 改善冠脉血流 B. 减轻心脏的前、后负荷 C. 减低外周阻力
D. 降低血压 E. 减少心输出量
A. 硝酸甘油 B. 地高辛 C. 毒毛花苷 K D. 心得
安 E. 卡托普利
102. 属于速效强心苷的是： （ C ）
103. 属于 ACEI 类的是：（ E ）
104. 通过释放 NO，使 cGMP 合成增加而松弛血管平滑肌的 药物
是：（ A ）
105. 伴有支气管哮喘者禁用的是： （ D ）
106. 属血管紧张素Ⅱ受体 AT1 亚型拮抗剂药是： （ ）
A. 卡托普利 B. 洛沙坦 C.吡那 地尔 D. 卡维地
洛 E. 硝苯地平
A. 肼屈嗪 B. 美托洛尔 C. 哌唑嗪 D. 酚妥拉
明 E. 普萘洛尔
107. 直接扩张血管的降压药是： （ A ）
108. β1 受体阻滞剂是： （ E ）
109. α1 受体阻滞剂是： （ C ）
110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用： （ ）
A. 噻嗪 类 B. 血管扩张药 C. 血管紧张素转化酶抑制
剂 D. 神经节阻断药 E. 中枢降压药
111.卡托普利不会产生下列那种不良反应： （ ）
A. 低血 钾 B. 干 咳 C. 低 血压 D. 皮
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疹 E. 眩晕
112. 下列那种 药物 首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：
（ ）
A. 哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地
平 E. 卡托普利
113. 属适度阻滞钠通道药 (ⅠA) 的是：（ ）：
A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C.胺碘酮 D. 氟卡
尼 E. 普鲁卡因胺
114. 选择性延长复极过程的 药物 是：（ ）
普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛
尔 E. 普罗帕酮
115. 有抗胆碱作用和阻滞 α受体的 药物是：（ ）
A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 奎尼丁 D. 胺碘
酮 E. 美西律
116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用： （ ）
A. 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 奎尼
丁 E. 利多卡因
117. 窦性心动过速宜选用： （ ）
A. 利多卡因 B. 胺碘酮 C. 普萘洛尔 D. 氟卡
尼 E. 普鲁卡因胺
118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的： （ ）
A. 头痛 B. 升高眼内压 C. 心率加快 D. 致高铁血
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红蛋白症 E. 阳痿
A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 地尔硫卓 D. 维拉帕
米 E. 硝酸甘油
119. 不宜用于变异型心绞痛的 药物 是：（ A ）
120. 连续应用可产生耐受性的 药物 是：（ E ）
121. 选择性激动 β2 受体激动剂是 :（ ）
A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 克仑特
罗 E. 右美沙芬
A. 选择性激动 β2 受体 B. 非选择性激动 β2 受体 C. 抑制磷酸
二酯酶 D. 阻断 M 受体 E. 稳定肥大细胞膜
122. 色甘酸钠：（ E ）
123. 福摩特罗：（ A ）
124. 氨茶碱：（ C ）
125. 异丙托溴铵：（ D ）
126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是： （ ）
A．防止碱血症的产生 B. 防止便秘 C．减少产气，减轻胃内压
力 D. 减少胃酸的分泌 E．以上都不对
127. 阻断壁细胞 H+泵的抗消化性溃疡药是： ( )
A. 米索前列醇 B. 奥美拉唑 C. 三硅酸镁 D. 胶体次枸橼
酸铋 E. 硫糖铝
128. 易造成流产的胃粘膜保护药是： ( )
A. 米索前列醇 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 胶体
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次枸橼酸铋 E. 雷尼替丁
A.雷尼替丁 B.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋 D.米索前
列醇 E.硫糖铝
129. 通过阻断 H2 受体发挥抗溃疡病作用的 药物 是：（ A ）
130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎 药物 引起的溃疡和胃粘
膜损伤与出血的 药物 是：（ D ）
131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是： ( )
A. 洛哌丁胺 B.思密达 C.普鲁 本辛 D. 复方樟脑
酊 E. 地芬诺酯
132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用： ( )
A. 硫酸镁 B. 硫酸钠 C. 酚酞 D. 比沙可啶 E.甲
基纤维素
133. 恶性贫血的神经症状必须用： ( )
A. 叶 酸 B. 红 细 胞 C. 硫 酸 亚 铁 D. 维 生 素
C E. 维生素 B12
134. 对于新生儿出血，宜选用： ( )
A．维生素 K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环
酸 E. 抑肽酶
135. 肝素的抗凝机制是： ( )
A.拮抗维生素 K B.抑制血小板聚集 C.激
活纤溶酶
D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（ AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱ a、XⅡa、X
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Ⅰa、Xa、ⅠXa
E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化
136. 肝素的常用给药途径是： ( )
A. 皮 下 注 射 B. 肌 肉 注 射 C. 口 服 D. 静 脉 注
射 E. 舌下含服
137. 用于急救及重型糖尿病的药是： （ ）
A. 胰岛素 B. 低精蛋白胰岛素 C. 珠蛋白锌胰岛素 D. 精
蛋白锌胰岛素 E. 特慢胰岛素锌
138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的 药物 是：（ ）
A. 胰岛素 B. 氯磺丙脲 C. 格列本脲 D. 甲福
明 E. 苯已双胍
139. 易引起 “乳酸血症 ”的药是：（ ）
A ．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降
糖 E.格列本脲
140. 甲状腺激素的用途： （ ）
A.粘液性水肿 B.尿崩症的辅助治疗 C.甲亢 D.甲状腺
危象 E.甲抗术前准备
141. 硫脲类严重的不良反应是： （ ）
A. 骨质疏松 B.粒细胞缺乏 C.肝功能受损 D.低血
糖 E.高血压
142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是： （ ）
A.不良反应严重 B.诱发甲状腺功能低下 C.诱发甲亢危象 D.抗甲
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状腺作用不持久 ,易复发 E.患者不能忍受
143．喹诺酮类抗菌作用机制是 :（ ）
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成
酶 C．改变细菌细胞膜通透性
D．抑制细菌 DNA 旋转酶 E．以上都不是
144. 红霉素与克林霉素合用可 :（ ）
A．由于竞争结合部位产生拮抗作用 B．扩大抗菌谱 C．增强抗
菌活性 D．降低毒性 E．以上均不是
145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类 药物:（ ）
A．头孢噻吩 B．头孢噻肟 C．头孢氨苄 D．头孢唑
啉 E．以上 药物 对肾脏均有毒性
146．不属于大环内酯类的抗生素是 :（ ）
A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素 D．林可
霉素 E．克拉霉素
A．四环素类 B．氯霉素类 C. 红霉素 D．异烟
肼 E． 青霉素
147．沙眼衣原体感染首选 :（ C ）
148．立克次体病首选 :（ A ）
149．伤寒、副伤寒首选 :（ B ）
150．结核病首选 :（ D ）
151．军团病首选 :（ C ）
152. 服用磺胺类 药物 时，加服小苏打的目的是 :（ ）
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A ．增强抗菌疗效 B ．加快 药物 吸收速
度 C．防止过敏反应
D．防止 药物 排泄过快而影响疗效 E．使尿偏碱性， 增加某些
磺胺药的溶解度
153．氯霉素主要的严重不良反应是（ ）
A．抑制骨髓造血功能 B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二
重感染 E．精神病
154．广谱和抗绿脓杆菌的 药物是:（ ）
A．氨苄西林 B．阿莫西林 C． 青霉素 G D．青霉
素 V E．羧苄西林
155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是： （ ）
A ．碘苷 B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦
林 E．金刚烷胺
156．抗病毒药不包括（ ）
A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷 D．阿糖腺
苷 E．利巴韦林
157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的 药物 是：（ ）
A.阿昔洛韦 B.阿糖胞苷 C.阿糖腺苷 D.利巴韦
林 E.干扰素
158. 目前各期艾滋病患者包括 3 个月以上婴儿的首选 药物 是：
（ ）
A．拉密夫定 B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他
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滨 E．奈韦拉平
159. 主要用于 S 期的抗癌药：（ ）
A．烷化剂 B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱
类 E．激素类
160．主要用于 M 期的抗癌药：（ ）
A ．氟尿嘧啶 B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松
龙 E．放线菌素 D
A. 阻 止嘧 啶 类 核 苷 酸形 成 B. 阻 止 嘌呤 类 核 苷 酸形
成 C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制 DNA 多聚酶 E. 抑制核苷酸还原酶
161. 羟基脲抗代谢作用机制： （ E ）
162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制： （ D ）
163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制： （ C ）
164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制： （ B ）
165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制： （ A ）
166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的 药物 是（ ）
A、叶酸 B、二氢叶酸 C、维生素 B12 D、甲酰四氢
叶酸 E、四氢叶酸
167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著： （ ）
A ．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病 C．卵巢
癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤
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