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《药剂学》练习题库
第一篇 药物剂型概论
第一章 绪论
一、单项选择题【A型题】
1. 药剂学概念正确的表述是 （ B ）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）
A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂
3. 靶向制剂属于（ ）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂
5. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）
A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
6. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
7. 关于药典的叙述不正确的是（ ）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
8. 药典的颁布，执行单位（ ）
A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院
9. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）
A.1985年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版
10. 我国药典最早于（ ）年颁布
A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年
11. Ph.Int由（ ）编纂
A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织
12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ）
A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中

本章答案
一、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
B
D
C
B
B
D
D
D
C
D
E
C
C
第二章 液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（ ）
A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液
2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（ ）
A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
 4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（ ）
A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%
D 10%-15% E 12%-15%
5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（ ）
A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm
 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（ ）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
 7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（ ）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型) B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型)
E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
 8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
 9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（ ）
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土
 10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ ）
A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性
11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）
A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用
12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）
A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂
13．不属于液体制剂的是（ ）
A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂
14．溶液剂的附加剂不包括（ ）
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂
15．乳剂的附加剂不包括（ ）
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂
16．混悬剂的附加剂不包括（ ）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是（ ）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（ ）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（ ）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（ ）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）
A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（ ）
A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠
23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度
24.（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（ ）
A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（ ）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系
E．内服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（ ）
A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡
30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（ ）
A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（ ）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（ ）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ ）
A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL)
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关
A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量
37.表面活性剂是能够（ ）的物质
A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力
D．降低液体表面张力 E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）
A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（ ）
A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（ ）
A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点
42.（ ）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂
D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（ ）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（ ）
A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点
46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（ ）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠
47.一般面言（ ）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定
48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类
49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（ ）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙
50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1
D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（ ）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶
54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值
55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂
56.商品名为Span80的物质是（ ）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
57.微乳的粒径范围为（ ）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm
D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv
59.滴鼻剂pH应为（ ）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8
60.含漱剂要求为（ ）
A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性
61.HLB值在（ ）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（ ）
A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用 D．两者都不可用
E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（ ）
A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（ ）
A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用
65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（ ）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）
A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）
A． Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius
68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（ ）
A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物
69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）
A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯
70.下列不属于表面活性剂类别的是（ ）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（ ）
A．4．3     B．6．5    C．8．6    D．10．0     E．12．6  
72．不宜制成混悬剂的药物是（ ）
  A．毒药或剂量小的药物    B．难溶性药物
  C．需产生长效作用的药物    D．为提高在水溶液中稳定性的药物
  E．味道不适、难于吞服的口服药物            
73．关于高分子溶液的错误表述是 （ ）
  A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
  B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
  c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
  D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
  E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 
74.液体制剂特点的正确表述是（ ）
A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
75.半极性溶剂是（ ）
A、水     B、丙二醇     C、甘油     D、液体石蜡    E、醋酸乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）
A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、 对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（ ）
A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、 糖浆剂为高分子溶液
D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（ ）
A、 乳剂液滴的分散度大
B、 乳剂中药物吸收快
C、 乳剂的生物利用度高
D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（ ）
A、乳化剂的HLB值    B、乳化剂的量    C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺         E、两相的量
80、与乳剂形成条件无关的是（ ）
A、 降低两相液体的表面张力
B、 形成牢固的乳化膜
C、 确定形成乳剂的类型
D、 有适当的相比
E、 加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）
A、单分子乳化膜    B、多分子乳化膜    C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜      E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（ ）
A、手工法    B、干胶法    C、湿胶法    D、直接混合法    E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（ ）
A、 水相加至含乳化剂的油相中
B、 油相加至含乳化剂的水相中
C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（ ）
A、分层    B、絮凝    C、转相    D、合并    E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（ ）
A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内
86.混悬剂的质量评价不包括（ ）
A、粒子大小的测定    B、絮凝度的测定    C、溶出度的测定
D、流变学测定        E、重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（ ）
A、混悬粒子的沉降速度    B、微粒的荷电与水化    C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长              E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（ ）
A、 能增加分散介质的粘度
B、 可增加分散微粒的亲水性
C、 高分子物质常用来作助悬剂
D、 表面活性剂常用来作助悬剂
E、 触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（ ）
A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

本章答案
一、单项选择题【A型题】

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B
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第三章 灭菌制剂与无菌制剂
一、单项选择题【A型题】
1. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（ ）
A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值
2. 用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（ ）
A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽
3. 以下关于热原的叙述正确的是（ ）
A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免
4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞
5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
6.氯化钠的等渗当量是指（ ）

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A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

7. 注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ）
A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格
8. 关于热原的叙述中正确的是（ ）
A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
E．热原的主要成分和致热中心是磷脂
9. 对热原性质的叙述正确的是（ ）
A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发
E．可耐受强酸、强碱
10. 注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（ ）
A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物
11. 注射剂的抑菌剂可选择（ ）
A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠
C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
12. 不能作注射剂溶媒的是（ ）
A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油
13. 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（ ）
A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂
14. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（ ）
A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g
15. 通常不作滴眼剂附加剂的是（ ）
A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂
E．抑菌剂
16. 对注射剂渗透压的要求错误的是（ ）
A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗
E．滴眼剂以等渗为好
17. 冷冻干燥的叙述正确的是（ ）
A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动
D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥
18. 关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（ ）
A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径
C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类
D．高效滤过器一般装在通风系统的首端
E．层流洁净技术可达到100级的洁净度
19．对灭菌法的叙述错误的是（ ）
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的
B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法
C．灭菌效果以杀灭芽胞为准 D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛
E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
20. 能杀死热原的条件是（ ）
A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min
D．200℃，1h E．180℃，1h
21. 可用于滤过除菌的滤器是（ ）
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器
C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒
22. 油脂性基质的灭菌方法是（ ）
A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌
D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌
23. 控制区洁净度的要求为（ ）
A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级
E．无洁净度要求
24. 注射剂的pH要求一般控制的范围为（ ）
A.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10
25. 不能用于注射剂配制的水是（ ）
A.注射用水 B.纯化水经蒸馏所得的无热原水
C.灭菌注射用水 D.注射用水经灭菌所得的水 E.纯化水
26. 灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（ ）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.无此定义
27. 流通蒸汽灭菌的温度为（ ）
A.121℃ B.100℃ C.115℃ D.105℃ E.80℃
28. 维生素C注射液的灭菌条件为（ ）
A.100℃、30分钟 B.121℃、30分钟
C.100℃、15分钟 D.121℃、15分钟 E.115℃、15分钟
29. 注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（ ）
A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空气
30. 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（ ）
A.流通蒸汽灭菌法 B.干热空气灭菌法
C.煮沸灭菌法 D.热压灭菌法 E.微波灭菌法
31. 已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（ ）
A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g
32. 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（ ）
A.0.5μm B.0.5μm和5μm
C.0.5μm和0.3μm D.0.3μm和0.22μm E.0.22μm
33. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（ ）
A.100-115℃，30分钟 B.121℃,15分钟
C.150-160℃，1-2小时 D.105℃，1小时 E.180℃，30分钟
34. 耐热产品的灭菌条件易采用（ ）
A.100℃，30分钟 B.121℃，15分钟
C.100℃，45分钟 D.115℃，30分钟 E.105℃，30分钟
35. 下列不属于营养输液的为（ ）
A.复方氨基酸注射液 B.5%葡萄糖注射液
C.维生素和微量元素输液 D.静脉注射脂肪乳剂 E.羟乙基淀粉注射液
36. 滴眼剂的pH值要求范围为（ ）
A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-8
37. 维生素C注射液中依地酸钠的作用为（ ）
A.pH调节剂 B.抗氧剂 C.防腐剂 D.金属螯合剂 E.渗透压调节剂
38. 无法彻底破坏的热原加热方法为（ ）
A.180、3-4小时 B.260℃、1小时
C.100℃、10分钟 D.250℃、30-45分钟 E.605℃、1分钟
39. 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（ ）
A.增溶剂 B.等渗剂 C.助悬剂 D.抗氧剂 E.抑菌剂
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