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江苏省南京市协同体七校2025届高三期中联考-化学试题.docx

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南京市协同体七校 2024—2025 学年第一学期期中联合考试 高三化学试题 考试时间:75分钟 满分:100分 注意事项: 1 .本试卷所有试题必须作答在答题卡上规定的位置,否则不给分 2 .答题务必将自己姓名,准考证信息用 0.5毫米黑色墨水签字笔填写在试卷答题卡上. 可能用到的相对原子质量:H—1ꢀ C—12 ꢀO—16ꢀ Fe—56 一、 单项选择题:共 13题,每题 3分,共 39分。 每题只有一个选项最符合题意。 1 .我国科学家已经实现了从 CO2到淀粉的全合成,下列有关说法正确的是( ) A.CO2为碱性氧化物 B.淀粉结构中含有 H₂O C.全合成属于化学变化 D.全合成过程中 CO2作还原剂 .工业上由ClO2 、 H2O 和 NaOH 可制备 NaClO 。下列说法中正确的是( ) 2 2 2 g g A. NaOH 的电子式为 Na:O:H B. H2O 中含有非极性共价键 2 gg C. NaClO 中Cl 元素的化合价为+4价 D.ClO-2 的空间结构为直线形 2 3 .下列比较关系正确的是( ) A.第一电离能:N>O B.还原性:HBr>HI C.碱性:Al(OH)3>Mg(OH)2 D.离子半径:Na+>F- 4 .氯气可用来制备将氢氧化铁氧化为高铁酸根离子的氧化剂,下列装置应用于实验室制氯气 并回收氯化锰的实验,能达到实验目的的是( ) A.用装置甲制取 Cl2 B.用装置乙除去 Cl2中少量 HCl C.用装置丙分离 MnO 和 MnCl 溶液 2 2 D.用装置丁蒸干 MnCl 溶液制 MnCl ·4H O 2 2 2 5 .下列化学反应表示正确的是( ) SO + H O + 2ClO- = 2HClO +SO32- A.少量SO2 通入 NaClO溶液中: 2 2 B.向饱和食盐水中通入氨气和过量二氧化碳 Na+ + NH3 H O CO NH4 NaHCO3 + + = + + ¯ 2 2 C.用惰性电极电解饱和 NaCl溶液: 2Cl- + 2H+ 通电 Cl ­ +H ­ 2 2 D.稀硫酸与稀氢氧化钾溶液发生反应: H+ ( ) aq + OH- aq = H O l ( ) ( )ꢀ DH = 57.3kJ / mol 2 6 .下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( ) A. MgCl 易溶于水,可用于工业电解制备镁 2 B.NaClO溶液具有碱性,可用 NaClO作漂白液 C.CaCl2 熔点较高,可用作干燥剂 D. FeCl3 水解生成具有吸附性的Fe(OH) 胶体,可用作净水剂 3 7 .在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是( ) A.HCl制备: NaCl溶液 ¾ ¾®H 和Cl ¾ ¾®HCl 电 ¾ 解 点燃 ¾ 2 2 B.金属 Mg制备: Mg(OH) ¾¾¾®MgCl 溶液 盐酸 电解 ® Mg 2 2 C.纯碱工业: NaCl溶液 ¾C ¾ O ¾® NaHCO3 ¾ △ ¾® Na2CO3 2 FeS ¾¾ O ¾ ¾®SO2 ¾H2 O ¾®H2SO4 D.硫酸工业: 2 高温 2 8 .利用硝酸工业的尾气(含 NO、NO )获得 Ca(NO ) 的部分工艺流程如下: 2 2 2 下列说法不正确的是 (ꢀ ꢀ) A. 反应 NO(g)+NO2(g) N2O3(g)的ΔS<0 B. 若尾气中 n(NO )∶n(NO)<1∶1,Ca(NO ) 产品中 Ca(NO ) 含量升高 2 2 2 3 2 C.为使尾气中 NOx被充分吸收,尾气与石灰乳采用气液逆流接触吸收 D. Ca(NO ) 在酸性溶液中分解的离子方程式为 3NO +2H+ - NO +2NO↑+H O - 2 2 2 3 2 9 .阿托酸甲酯能用于治疗肠道疾病,它可由阿托酸经过下列反应合成: 下列说法正确的是( ) C H O 2 A.阿托酸甲酯的分子式为 1 0 12 B.阿托酸可发生取代反应、加成反应和消去反应 C.阿托酸苯环上的二氯代物共有 5种 D.1mol阿托酸分子最多能与 4mol氢气发生加成反应 1 0.通过 2NO(g)+2CO(g)⇌2CO (g)+N (g) ΔH=-746.5kJ·mol-1催化还原的方法,可将汽 2 2 车尾气中有害气体转化为无害气体。下列说法正确的是( ) A.该反应在任何条件下都能自发进行 ( )× ( ) c CO c N 2 2 B.反应的平衡常数可表示为 K= ( )× ( ) c NO c CO ( ) ) c NO C.其它条件不变,增大 的值,NO的转化率下降 ( c CO D.使用高效的催化剂可以降低反应的焓变 1 1.根据实验操作和现象,下列得出的结论正确的是( ) 选 项 实验操作和现象 实验结论 该待测溶液含有 某待测溶液中先加入 Ba(NO ) 溶液,产生白色沉淀,再加足量的盐 3 2 A SO42- 酸,仍有白色沉淀 B C 向 FeCl3溶液中滴加 KI-淀粉溶液,溶液变蓝 氧化性:Fe3+>I2 将体积大小相同的镁片和铝片用导线连接好,同时插入盛有浓 NaOH 金属性Al比Mg强 溶液的烧杯中。镁片表面有大量气泡,铝片逐渐溶解 将乙醇和浓硫酸的混合液加热,将生成的气体通入溴水中,溴水褪 乙醇只发生了消 色 去反应 D A.A B.B C.C D.D 1 2.有机酸种类繁多,甲酸(HCOOH)是常见的一元酸,常温下,Ka=1.8×10-4;草酸(H C O )是 2 4 2 常见的二元酸,常温下,Ka =5.4×10-2,Ka =5.4×10-5。下列说法错误的是( ) 1 2 A.甲酸钠溶液中:c(Na+)>c(HCOO-)>c(H+)>c(OH-) - 4 2- 4 B.草酸氢钠溶液中加入甲酸钠溶液至中性:c(Na+)=c(HC O )+2c(C O )+c(HCOO-) 2 2 - 4 C.Na C O 溶液中:c(HC O )+2c(H C O )+c(H+)=c(OH-) 2 2 4 2 2 2 4 HCOOH + Na C O =HCOONa + NaHC O 4 D.足量甲酸与草酸钠溶液反应: 2 2 4 2 1 3.已知 HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反应: K1 K2 Ⅰ .HCOOH ⇋ CO+H2O Ⅱ .HCOOH ⇋ CO2+H2 T温度下,在密封石英管内完全充满1.0mol× L-1HCOOH 水溶液,使 HCOOH分解,分解产物均 完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。 下列有关说法不正确的是( ) A.混合体系达平衡后: ( c CO )×c(H > c CO) ) ( 2 2 B.活化能:反应Ⅰ<反应Ⅱ C.c(CO)浓度变小的原因是CO2 的生成导致 反应Ⅰ平衡逆向移动 D. ( c HCOOH )可降为 0 二、非选择题:共 4题,共 61分。 1 4.(15分)铟(In)是一种稀有贵金属,广泛应用于航空航天、太阳能电池等高科技领域。从 铜烟灰酸浸渣(主要含 PbO,SiO 、 FeAsO ×2H O In2O )中提取铟和铅的工艺流程如下: 3 、 2 4 2 已知:①焙烧后金属元素均以硫酸盐的形式存在;② In(OH)3 性质与 Al(OH) 类似。 3 FeAsO ×2H O (1) 中铁元素化合价为 。 4 2 (2)“水浸”工艺中的浸渣除 As2O 外,还含有 、 。若在实验室里分离出浸渣,需要 3 使用的硅酸盐仪器有玻璃棒、 。 (3)“还原铁”工艺反应的离子方程式为 。 (4)“萃取除铁”中,水相的 pH对铟萃取率的影响如图所示。结果表明, pH > 2.0 时,铟萃取 率开始明显下降,其原因是 。 (5)由浸渣生成 PbO粗品的化学方程式 为 。 (6)整个工艺流程中,可循环利用的溶液是 。 1 5.(15分)一种化合物 H的合成路线如下: (Ph-代表苯基) (1)化合物 G中含有的官能团名称是 。 C H (2)有机物 F的分子式为 ,则其结构简式为 10 。 1 0 HOCH CH OH (3)D和乙二醇( )以物质的量比为 2∶1完全酯化的产物有多种同分异构体,写 2 2 出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式: 。 ① ② ③ 分子中含有 3种不同化学环境的氢原子; 能发生银镜反应; 能发生水解反应,且 1 mol该分子水解时消耗 4 mol NaOH。 (4)C→D的过程中,第一步反应 C与CO2 反应生成物的结构简式为 。 (5)写出以苯乙烯、苯甲酸、 为原料制备 的合成路 线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 1 6.(15分)草酸亚铁晶体( FeC O ·2H O,相对分子质量为 180)呈淡黄色,可用作照相显影剂。 2 4 2 某实验小组对其进行了一系列探究。 I.采用如下装置(可重复选用)进行实验探究纯净草酸亚铁晶体受热分解的产物。 (1)装置 D的名称为 (2)按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为 a→ b→c→尾气处理装置(填仪器接口的小字母编号)。 (3)能证明分解产物中存在 CO的现象是 ,作用是 。 →d→e → 。 II.将 54.0g草酸亚铁晶体在氮气的氛围中加热分解,得到分解产物的热重曲线(样品质量随 温度的变化情况)如图所示: (4) B点时,固体只含有一种铁的氧化物, 则所得固体的化学式为 。 2 4 - Ⅲ .文献表明:相同条件下,草酸根(C O )的还原性 2 强于 Fe2+。为检验这一结论进行以下实验。 资料:ⅰ.草酸(H C O )为二元弱酸。 2 2 4 ⅱ .三水三草酸合铁酸钾 K [Fe(C O ) ]·3H O为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在: 2 4 3 3 2 2 4 - [ Fe(C O ) ]3- ⇋ Fe3++ 3C O K=6.3×10-21 2 4 3 2 2 4 - 2- 4 通过 Fe3+和 C2O 在溶液中的反应比较 Fe2+和 C2O 的还原性强弱 操作 现象 在避光处,向 10mL0.5mol∙L-1FeCl 溶液中缓慢加入 0.5mol∙L-1K C O 溶液 得到翠绿色溶液 3 2 2 4 至过量,搅拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤 和翠绿色晶体 (5)取实验中的少量晶体洗净,配成溶液,滴加 KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变 红。加硫酸后溶液变红的原因是 (6)经检验,翠绿色晶体为 K [Fe(C O ) ]·3H O。请设计实验,确认实验中没有发生氧化还原 。 3 2 4 3 2 反应的操作和现象是 。 1 7. (16分)乙硫醇(C H SH)的综合利用及治理是当前环境领域关注的焦点之一。 2 5 (1) 家用煤气中可掺入微量具有难闻气味的乙硫醇。 已知:C H OH(g)+H S(g) C H SH(g)+H O(g)ꢀΔH =-32 kJ/mol 2 5 2 2 5 2 1 C H OH(g)+3O (g) 2 2CO (g)+3H O(g)ꢀΔH =-1 277 kJ/mol 2 5 2 2 2 2 H S(g)+3O (g) 2 2SO (g)+2H O(g)ꢀΔH =-1 036 kJ/mol 2 2 2 3 则反应 2C H SH(g)+9O (g) 2 4CO (g)+6H O(g)+2SO (g)的ΔH=ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ。 2 5 2 2 2 (2) K FeO 是一种高效多功能的新型绿色水处理剂,可用于除去废水中的 C H SH。已知 C H SH 2 4 2 5 2 5 水溶液中的物种分布分数如图 1所示。 图 1 图 2 图 3 ① 已知 Ka (H S)=9×10-8,比较 H S和 C H SH酸性强弱并从结构的角度说明理由: 。 1 2 2 2 5 写出工业废水 pH=9时,K FeO 氧化 C H SH生成 C H SO (S 为+4 价)和 Fe(OH) 的离子方程 2 5 2 5 - ② 2 4 3 3 式:ꢀ ꢀ 。 ③ 一种采用电化学方法制取 K FeO 的装置原理如图 2所示。阳极使用的是易被氧化的活性铁 2 4 电极。电解池阳极室中 KOH溶液的浓度为 14 mol/L、电解 60 min,调节不同的电压,测得反应 后溶液中 FeO24−的浓度与电流密度(其他条件一定,电压与电流密度大小成正比)的关系如图 3 所示。 Ⅰ Ⅱ 是 . 写出制取 K FeO 的电极反应式:ꢀ 2 ꢀ 。 4 . 电流密度大于 4 mA/cm2时,所得反应后溶液中 FeO −的浓度上升幅度变小的原因 2 4 。
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