药物合成反应试题A.doc

学号： 姓名： 专业： 年级：
题号
一
二
三
四
五
六
七
总分
分值
10
20
10
30
10
10
10
100
得分

得 分
阅卷人

一、 解释下列名词术语,并说明用途.（每小题2分，共10分）

1、 DDQ：

2、 THF：

3、 非均相催化氢化

4、Blanc反应：

5、NBA：

得 分
阅卷人

二、单选题(每小题1分，共20分)

1、下列化合物最易发生卤取代反应的是：( )
A.苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮
2、与HCl发生卤置换反应活性最大的是：( )
A．伯醇 B.仲醇 C.叔醇 D.苯酚
3、与乙醇反应活性最大的是：( )
A.2－氯乙酸 B.三氟乙酸 C.乙酸 D.丙酸
4、下列催化剂在F-C反应中活性最强的是：( )
A.AlCl3 B.SnCl4 C.ZnCl2 D.FeCl3
5、在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂酰化能力最弱的是：( )
A.CH3COCl B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3CONHCH3
6、下列试剂能选择性的氧酰化酚羟基的是：( )
A.Ac-TMH B.乙酸酐 C.乙酰氯 D.丙酸
7、下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是：( )
A.硝基苯 B.甲苯 C.苯乙酮 D.苯
8、在Hoesch反应中，最易与间苯二酚发生反应的是：( )
A.CH3CN B.PhCN C.ClCH2CN D.Cl3CCN
9、最易与甲醛发生Blanc反应的是：( )
A.甲苯 B.溴苯 C.硝基苯 D.苯
10、在羰基化合物α位的C-酰化反应中，要求反应条件是在：( )
A.碱性催化剂下 B.酸性催化剂下 C.过氧化物下 D.高温高压下
11、酰化反应最重要的中间体离子是：( )
A.RC00- B.RC+=O C. R+ D. R-O-
12、下列化合物最难与乙酸酐发生Perkin反应的是：( )
A.对硝基苯甲醛 B.对氯苯甲醛 C.苯甲醛 D.对甲氧基苯甲醛
13、能选择性地氧化烯丙位羟基的是：( )
A.酸性高锰酸钾 B.活性MnO2 C.Sarret试剂 D.碱性高锰酸钾
14、Ｂeckmann重排反应中，基团迁移立体专一性是：( )
A.中间体正碳离子的稳定性 B.迁移基团的迁移能力
C.反应的溶剂 　　　 D.与羟基处于反位的基团发生迁移
15、自由基反应机理重要反应条件是：( )
A.在过氧化物或光照下 B.酸性条件下 C.碱性条件下 D.路易斯酸条件下
16、在Hofmann重排中，迁移基团迁移生成最重要的中间产物是：( )
A.碳负离子 B.碳正离子 C.氮负离子 D.异氰酸酯
17、与乙烷发生卤取代反活性最强的是：( )
A.F2 B.Cl2 C. I2 D.Br2
18.最难发生卤取代反应的是：( )
A.苯 B.乙苯 C.苯甲醛 D.甲苯
19、最易与氯苯发生烃基化反应的是：( )
A.苯酚 B.乙醇 C.乙胺 D.甲醇
20、最易与乙酸酐发生酰基化反应的是：( )
A.乙醇 B.苯酚 C.对氯苯酚 D.甲醇

得 分
阅卷人

三、简答题（每小题5分，共10分）

1、简述用SeO2对丙烯位活性C-H键进行氧化,当化合物中有多个烯丙位活性C-H键时,其氧化的选择性规则?

2、 非均相催化氢化反应的基本过程？

得 分
阅卷人

四、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）.

1、

2、

3

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、

11、

12、

13、

14、

15、

得 分
阅卷人

五、完成下列反应，写出主要反应试剂、条件（每空1分，共10分）

1、

2、

3、

4、

5、

6、

得 分
阅卷人

六、完成下列化合物的合成路线设计（10分）

2、用 和 等合成 （4分）

2、用 和PhCOCl等合成

七、阅读以下有关反应操作的英文原文，请在理解的基础上写出中文译文:(每小题2分，共10分)

1. In a 3L three-necked round-bottomed flash, fitted with a sealed stirrer, a dropping funnel, and a reflux condenser, is placed 80g of dimethylformamide.

2. The flash is immersed in an ice bath, and 169g of phosphorus oxychlorideis added through the dropping funnel over a period of 15 minutes.

3. An exothermic reaction occurs with the formationof the phosphorus oxychloride-dimethylformamide complex.

4. 250mL of ethylene dichloride is added to mixture.When the internal temperature has been lowered to 5°C, a solution of 67g of freshly distilled pyrrole in 250mL of ethylene dichloride is added to the stirred, cooled mixture over a period of 1 hour.

5. In order to obtain it completely pure, the crude substance is recrystallized from 95 per cent alcohol, 90 g. of crude material being dissolved in about 700 cc. of boiling alcohol; upon cooling, a yield of 83 g. of white, pure benzoin which melts at 129° is obtained .
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