肠道菌群失调培训讲学.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,肠道菌群失调,人体中定居的细菌,人体的皮肤、口腔、肠道、阴道中都有细菌长期存在，被称为,正常菌群,。,成人体内的细菌数为1.2千克，约100万亿（10,15,）,人体携带的微生物主要在肠道，占人体总微生物量约80%，细菌种类约400500种，粪便重量的1/32/5是微生物。这些细菌可分为3类：,有益菌,：双歧杆菌、嗜酸乳杆菌,中间菌,：粪链球菌、大肠杆菌,有害菌,：葡萄球菌、假单孢菌,消化道细菌的分布,口腔:,菌群高度复杂，经过胃被胃酸破坏，对胃肠道影响很小。,胃:,除了,幽门螺杆菌,或相关的菌种外，大多数是,革兰阳性的需氧菌,，如,链球菌、葡萄球菌、奈瑟菌、乳酸杆菌,和,念珠菌,，细菌浓度通常小于10,3,/ml，在无酸的胃中细菌数会明显增多。,幽门螺杆菌,是真正的胃内细菌，它是引起胃炎的主要致病因子，是溃疡病的重要致病因子。,小肠主要菌群,小肠是个过渡区。肠液,流量大,，足以将细菌在繁殖前冲洗到远端回肠和结肠，加上肠粘膜分泌IgA及粘液的杀菌作用，十二指肠和空肠,相对无菌,，含菌浓度为010,5,/ml，主要菌种是,革兰阳性的需氧菌,，包括,链球菌、葡萄球菌,和,乳酸杆菌,。在,远端回肠中，革兰阴性菌开始超过革兰阳性菌,，经常存在,大肠菌类,和,厌氧菌,，含菌浓度为10,3,10,7,/ml。,结肠中主要菌群,通过回盲瓣，细菌浓度,急剧增加,100倍以上，达10,10,10,12,/ml，,厌氧菌,超过需氧菌10,2,10,4,倍，主要的菌种是,拟杆菌、真杆菌,和,双歧杆菌,以及,厌氧的革兰阳性球菌,，在结肠中,98%甚至更多的细菌为专性厌氧菌,。正常人结肠中主要菌群是相同的，并且在一段时间内保持稳定状态。,为什么结肠内细菌最多？,在结肠内，内容物的移动极为缓慢。,大肠内是中性或弱碱性环境，有利于细菌的大量繁殖，特别是便秘的患者粪便中的细菌量和分解产物含量会更多。,正常肠道细菌数量,每油镜视野细菌数,评价,5000,显著增多,正常肠道菌群的比例,G+杆菌50-70%,G-杆菌24-44%,G+球菌2-13%,G-球菌0.5-9%,杆：球=3-10：1,肠道菌群的种类,厌氧菌99.9%,G+杆菌：梭状芽孢杆菌（产气荚膜杆菌 艰难梭菌，破伤风梭菌）,双歧杆菌,G-杆菌：脆弱拟杆菌,G+球菌：消化链球菌,G-球菌：韦荣球菌属,肠道菌群的种类,需氧菌0.1%,G+杆菌：芽孢杆菌属（腊样芽孢杆菌）,G-杆菌：大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、铜绿假单胞杆菌,G+球菌：葡萄球菌，链球菌,G-球菌：奈瑟菌,空肠弯曲菌,肠道菌群的检测方法,涂片：革兰氏染色G,+,紫黑色；G-浅红色,观察细菌总数，形态，比例等,培养：需氧菌的培养：埃希菌属，沙门菌属，志 贺菌属,健康青年人之粪便涂片，G+杆菌明显多于G-杆菌,。,正常老年人菌群涂片：G+杆菌略多于G-杆菌，G+和G-球菌及芽孢杆菌在正常范围,营养作用,免疫作用,生物拮抗作用,抗衰老作用,其它作用,肠道菌群的,营养,作用,1、物质代谢作用,：肠道菌群参与,食物的消化吸收,过程。（1）结肠菌群可使未消化吸收的外源性,碳水化合物,及内源性,糖蛋白,发酵，产生可被结肠吸收利用的,短链脂肪酸,，如,乙酸、丙酸、丁酸。,（2）,双歧杆菌,能分泌多种酶，将不可溶性蛋白、脂肪和糖变为可溶性，便于吸收利用，它的大量生长、氧化还原电势下降，有利于,铁,的吸收，它同时产酸，促使肠道PH下降，有利于,钙,和,维生素D,的吸收。（3）肠道细菌分解蛋白质和尿素，产生氨等。,为什么母乳喂养的婴儿不易得病？,母乳含（双歧因子-多种低聚糖及核苷酸）能促进双歧杆菌的增长，是增强婴儿抗病能力的真正的“幕后英雄”。,母乳喂养的婴儿大便呈酸甜味、金黄色，pH值在5.0左右，这是双歧杆菌将乳糖分解成短链脂肪酸所致，酸性环境可抑制病原菌的生长。,2、合成维生素,人体可吸收,维生素K、维生素B,12,、吡哆素、生物素、,和,核黄素,，但大多数,K,来源于肠道菌群的合成。,双歧杆菌,产生,维生素B,1,、B,2,、B,6,、B,12,、叶酸、泛酸等，,大肠杆菌,产生,维生素B,1,、维生素K。,肠道正常菌群以合成多种维生素并产生的利于维生素吸收的环境。,免疫作用-,刺激免疫应答,肠道菌群会刺激人体肠道免疫系统的发育，并且不断“训练”它，让它增加“分辨敌我”的能力。正常菌群释放的内毒素等物质可刺激机体免疫系统保持活跃状态，是机体非特异免疫功能的重要组成部分。,孩子适量接触细菌，少量细菌能进入到孩子的肠道内，对后肠道 的免疫功能的建立和成熟非常有好处。,在无菌条件下喂养的哺乳动物机体的防御系统 如淋巴系统、网状内皮系统和抗体形成系统都发育不良。,无菌动物抗感染能力远比正常动物低。,避免家庭内消毒剂的过度使用,正常菌群和防止人体过敏有关，经过肠道菌群合理“训练”的人体免疫系统不易让人“过敏”。,瑞典50%的人患有过敏症；而离瑞典不远的爱沙尼亚却只有10%的人患有过敏症，,原因是肠道内正常菌群构成不同。,后者的社会经济发达程度远不如前者。这或许说明卫生条件（太好）和过敏症有关。,不干不净，吃了没病？,生物拮抗作用,将活的鼠伤寒沙门氏菌喂给小鼠，如果要使小鼠发病死亡，需要10万个细菌；如果先给小鼠口服链霉素，把小鼠肠道中的正常菌群都杀死，则只要10个活菌就可置试验鼠于死地。两者菌量竟相差1万倍，表明正常菌群有拮抗病原菌作用。这种现象在人类中也可以见到，例如大肠埃希氏菌、变形杆菌、肠球菌等正常菌，可以抵抗引起痢疾和伤寒的志贺菌和伤寒沙门菌等病原菌。我们把这种现象称为生物拮抗。,乳杆菌、大肠埃希氏菌等能产生细菌素，可以抑制一些肠道病原菌的生长；,某些真菌、放线菌能产生抗生素，抑制或杀死不同种的敏感病原菌；,口腔中的血链球菌、阴道的乳杆菌能产生具有杀伤作用的过氧化氢；,肠道正常菌群中，99%以上是厌氧菌，它们依靠其数量上的绝对优势，在营养竞争方面压倒处于劣势的需用氧性病原菌。还有一种方式称为占位性保护。,生物拮抗机理,抗衰老作用,现在一般认为，衰老是由于体内积累了过多的有毒的化学物质自由基。双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等肠道正常菌群产生的超氧化物歧化酶（SOD），可以催化宿主体内自由基的歧化反应，消除自由基毒性，保护细胞免受活性氧的损伤，因此具有一定的抗衰老作用。,肥胖症也和肠道细菌有关。,在“人体肠道菌群元基因组研究”选中的124个样品提供者中，就有患有肠炎和肥胖症的病人。通过第一阶段的研究，已经发现病人肠道菌群的基因组成和正常人有很大不同。,2009年自然题为“导致肥胖的细菌群”的论文：研究者从肥胖的老鼠体内取出其肠内细菌群，然后移植到瘦小的无菌老鼠体内。结果，在生活和饮食维持原状的情况下，无菌老鼠居然也发福了。,其它作用,肠道正常菌群有一定的抗肿瘤作用。其原因是这些正常菌群能产生多种酶，降解肠道内致癌物或可以转变成致癌物的物质成为无害物质；它们还可以激发免疫功能，调动处于待命状态的巨噬细胞等人体卫士围歼病原菌。,生态失调的不良后果,生态平衡中的正常菌群和宿主机体，只要有一方发生较大的不可逆改变，就有可能造成生态失调而导致疾病。其中由菌群因素引起的有菌群失调，由宿主因素引起的有免疫功能低下，两者都和正常菌群寄居部位的改变等有关。,菌群失调的原因,疾病：胃酸缺乏，肝硬化，胃肠肿瘤,抗菌药物：林可霉素，克林霉素，氨苄西林，头孢菌素类、喹喏酮类、泰能,其他：手术，放疗，激素,I度和II度菌群失调,是数量的改变，,而III度是质的改变,菌群失调的分度及诊断,I度菌群失调,临床表现：慢性腹泻，轻，可自发缓解,粪便外观：多为稀便，大便常规无明显异常,涂片所见：细菌总数在正常低值，G+杆菌较正常，G-杆菌稍增加（或G+球菌较正常增加）,32岁男性，腹泻2-3次/天，G-杆菌较正常增多，G+杆菌减少，出现较多G+双球菌（似消化球菌），呈现I度菌群失调改变,G-杆菌显著增多，G+杆菌明显减少，G+和G-球菌减少；并易见梭状芽孢杆菌，呈现,I,度菌群失调改变。,II度菌群失调,临床表现：慢性腹泻，不可逆,粪便外观：多为稀便，也可呈黏液水样便、脓血或柏油样便；大便常规可见少量白细胞和脓细胞，偶隐血阳性,涂片所见：细菌总数明显减少；G+杆菌减少，G-杆菌明显增多（拟杆菌、大肠杆菌），G+球菌较正常增多，杆球比例倒置；可见到少量类酵母样菌,稀水样便，细菌总数减少，主要为少量G+粗杆菌（似乳杆菌），而G-杆菌明显减少，呈现,II,度菌群失调改变。,老年女性，慢性腹泻，不成型便。G+杆菌（呈粗棒状）增多，G-杆菌减少，G+和G-球菌大部分消失，似纯培养涂片,稀便，细菌数减少，G-杆菌明显减少，G+双球菌占优势，可见到棒状杆菌,细菌总数略减少，G+和G-杆菌明显减少，G+球菌增多，可见多量脂肪球。,III度菌群失调,临床表现：急性腹泻，二重感染，可出现低热和白细胞升高,粪便外观：稀或黏液便，常呈黄绿色或黑色；大便常规可见大量白细胞及脓细胞，大便隐血呈阳性,涂片所见：细菌总数显著减少；原有细菌大多被抑制；一种细菌或真菌占优势：葡萄球菌，白色念珠菌，大肠杆菌，艰难梭菌，绿脓杆菌，肺炎克雷伯菌,应做细菌培养及分离,G+杆菌减少，G-杆菌明显减少，酵母菌明显增多。,细菌总数减少，G+/G-杆菌显著减少，G+球菌增多，以葡萄球菌为主，可见多量脓细胞。,常住菌大部消失，芽孢杆菌增多，见较多霉菌菌丝。,在CCFA培养基上生长的艰难梭菌（产毒株），为G+梭菌（部分菌龄老化可呈G-）,消化系疾病与肠道菌群失调,1、急、慢性腹泻,急性腹泻、肠炎、痢疾时常伴胃肠道菌群严重比例失调，,常住菌,（,如拟杆菌、双歧杆菌、肠杆菌,）数量,减少,，,外袭病菌,异常,增多,。慢性腹泻原因较复杂，常见的有肠易激综合征、急性菌痢后腹泻、吸收不良综合征及原因不明等，与肠道菌群失调,互为因果,。,2、抗生素引起的,菌群失调,葡萄球菌肠炎,假膜性肠炎：艰难梭状芽孢杆菌（G+大杆菌，厌氧培养，肠镜见假膜；海水样便，少脓血，假膜；腹泻腹胀,念珠菌性肠炎,AAD发生机制,正常的肠道菌群,正常菌群被抗生素,破坏,(,用白色表示,),肠道渗透作用增加,紧密连接被破坏,短,链脂肪酸减少,炎症反应加重,被扰乱的肠道微生物,群和感染菌,(,如艰难梭菌,),抗生素,腹泻,Bouhnik Y.,Gut Microflora Digestive Physiology And Pathology.,Paris;2009:181-197.,伪膜性肠炎,3、小肠细菌过度孳生,小肠细菌过度孳生又称,小肠污染综合征,或,盲肠袢综合征,，是由于小肠内厌氧菌过度孳生而表现为,营养吸收不良、腹泻,或,腹胀,的临床综合征。正常人小肠上段只有很少细菌（小于10,3,/ml），这是由于正常的小肠运动，包括消化期和消化间期的运动，有清除细菌的作用。,许多因素可造成小肠细菌过度孳生。,（1）小肠淤滞,解剖因素,：Billroth式部分胃切除术后的输入袢过长；十二指肠或空肠多发憩室；手术造成的盲袢（端侧吻合）或再循环（侧侧吻合）；梗阻（狭窄、粘连、炎症、肿瘤）；瘘管（胃结肠或空肠结肠瘘）；回盲瓣切除。,运动因素,：硬皮病；特发性假性肠梗阻；糖尿病性自主神经病；消化间期“移行复合波”缺陷。,（2）抑菌机制障碍,：胃酸缺乏：慢性萎缩性胃炎，强抑酸药物治疗溃疡病或手术引起的持续性低酸；免疫缺陷综合征。,4、肝炎、肝硬化、肝癌,浙江大学医学院附属第一医院,吴仲文等报告慢性重型肝炎患者、慢性肝炎患者,双歧杆菌,数量显著,减少,肠杆菌、肠球菌、酵母菌,数量显著,增加,B/E,值显著降低,B/E值,与,肠杆菌、肠球菌,呈,负相关,。B/E值可作为肠道微生物定植抗力的指标应用于临床。,浙江预防医学.2000;12(7):45.,上海消化疾病研究所,华静等报告：(1)肝硬化患者,双岐杆菌、拟杆菌、真杆菌量,明显低于正常组,而,大肠杆菌、产气荚膜杆菌,量高于正常组(P0.05);(2)肠菌失调程度与肝功能Child-Pugh分级有关;(3)内毒素水平与大肠杆菌量存在相关性。,结论：,肝硬化患者存在肠道菌群失调,具有代表性的,厌氧菌减少,需氧菌增多,。需氧革兰氏阴性杆菌大量繁殖可能是引起肝硬化肠源性内毒素血症的一个重要因素。,中华肝脏病杂志.1998;6(2):7981.,肝硬化患者肠道菌群失调的特点,结肠菌群中细菌的总数增多，特别是某些G,-,杆菌显著增多，如大肠杆菌、产气荚膜杆菌等。,正常结肠内占优势的厌氧菌数量显著减少，如双歧杆菌、真杆菌、拟杆菌。,正常位于结肠内及小肠下段的某些菌种上行定植及繁衍，如结肠型细菌拟杆菌、铜绿假单孢菌、梭菌上行至回肠内定植，产生毒素。,回肠内原稀少的粪链球菌除大量繁殖外，上行定植于空肠和十二指肠内。,肝硬化患者肠道菌群失调的原因,肝硬化形成门脉高压症导致胃肠道淤血及组织水肿，从而影响肠腔内环境。,肠蠕动减慢延迟，微绒毛损害，降低肠道的清除能力，提供过路菌接触黏附黏膜的机会，导致细菌过度生长而发生肠道菌群失调。,肠黏膜内的pH值下降，肠腔内的pH上升，使细菌生长受到影响。,肠腔内胆盐的缺乏等。,肝硬化患者肠道菌群失调的并发症,腹泻,门脉高压性肠病、肠黏膜分泌功能紊乱及胆盐的肠肝循环障碍致分泌性腹泻。,肠道菌群失调，特别是厌氧菌及杆菌数量减少,肝性脑病,肝硬化患者肠道内细菌，尤其是小肠内拟杆菌及梭菌(肠道内2种主要的产氨菌)过度生长，显著增加血氨和假性神经递质的产生和吸收。,肠源性内毒素血症,肠道菌群失调是其升高的重要原因之一。,肝硬化患者肠道菌群紊乱并发症,腹水并发自发性腹膜炎,肠道黏膜淤血、水肿、糜烂，防御功能明显下降，肠道屏障作用减弱，细菌直接进入腹腔。,门体侧枝循环形成，肠道细菌经过“短路”进入体循环。,肝脏枯否细胞和单核巨噬细胞系统作用减退或消失，有相当部分的血流不经过肝脏细胞的解毒处理，经过侧支循环进入体循环，导致细菌内毒素血症。,细菌内毒素引起肾脏小动脉痉挛性收缩，门静脉高压进一步加重，肝脏受损程度恶化，毛细血管通透性增加，对利尿剂反应性下降，腹水形成顽固性。,5、急性坏死性胰腺炎,南方医院,报告急性坏死性胰腺炎(ANP)犬肠粘膜及盲肠内容物中,大肠杆菌,计数均明显,升高,(P0.05）,双歧杆菌,和,乳杆菌,计数则明显,减少,(P0.01）;血浆内毒素水平升高12倍;血及脏器细菌培养阳性率为100%;检出菌种是以大肠杆菌为主的肠道G,菌。提示ANP时肠道菌群严重失调,生物屏障损伤在ANP继发性胰腺感染中可能有重要作用。,中国普外基础与临床杂志.1999;6(3):131133.,6、肠道细菌移位与多器官功能衰竭,肠道细菌移位,(gut bacterial translocation,GBT)是指肠道内存活细菌穿过完整的肠壁到达外周的现象。它可导致,败血症,和,多器官功能衰竭,，其,发病原因,是,肠道菌群,紊乱,、肠粘膜屏障功能,障碍,、,机体全身和局部,免疫功能,下降,。,7、肠道菌群与癌症,环境因素与人类肿瘤的发生有着重要的关系，在某些肿瘤的发生过程中，,肠道细菌,可起着,促进作用,，也可起,抑制作用,。例如食物中多含,硝酸盐,，经大肠杆菌产生的,硝酸盐还原酶,作用形成,亚硝酸盐,，经结肠多种细菌作用与胺化合成,亚硝酸胺,而致癌。,治疗,针对菌群失调的治疗原则,一度菌群失调：祛除诱因,二度菌群失调：积极恢复肠道正常菌群；改善全身情况,三度菌群失调：针对优势致病菌种进行治疗，积极支持治疗，改善全身情况。,肠道微生态制剂分类,益生菌,（probiotics）：能改善宿主肠道微生态平衡且含生理性活菌的微生物制剂，以及死菌菌体及其组分和代谢产物。,益生元,（prebiotics）：能选择性刺激或促进一种或几种生理性细菌在宿主结肠黏膜定植、生长的物质。,合生元,（synbiotics）：是益生菌与益生元的组合制剂，可发挥两者的协同作用，大大提高调节微生态的功效。,益生菌的分类,细菌制剂：,原籍菌制剂（双歧杆菌、乳杆菌、,酪酸梭菌、,链球菌、肠球菌）,共生菌制剂,（蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌）,真菌制剂：布拉氏酵母菌,单一菌株制剂和多种菌株的混合制剂，如三联、四联制剂等,益生菌的分类-布拉氏酵母菌,酵母菌（yeast）是人类应用得最早的微生物，已经广泛地应用于面包和食品发酵、酿酒等,作为益生菌药物使用的菌株目前仅有布拉氏酵母菌，国内临床上已经使用的酵母片是啤酒酵母菌的干燥菌体，为死菌，不属于益生菌的范畴,布拉氏酵母菌,（Saccharomyces boulardii）,是1923年由法国科学家,Henri Boulard,从印度尼西亚的荔枝和山竹中分离到的一种非致病的酵母菌,布拉氏酵母菌,-,亿活（,Bioflor,）,-,特点,体积大，稳定性好,属于超高温酵母菌,耐酸、耐胆汁、耐碱等,在体内37度左右能生长繁殖,存活率高,对抗生素天然耐药，可以和抗生素同时使用,临床应用,60,余年，,100,多个国家使用,循证医学证据充分：效果确切、安全,作用机制和药代动力学研究比较明确,Page,67,药代动力学,给药,口服摄入,分布,活体通过胃肠道，不定植,代谢,不被吸收，保持活性（3天）,排泌,经粪便排出（停药后药物清除时间：5天）,Page,68,作用机理,69,/37,布拉氏酵母菌,-,-,-,63 kDa,蛋白磷酸酶,120 kDa,糖蛋白,54 kDa,糖蛋白,肠腔内作用:抗毒素作用,布拉氏酵母菌抑制引起水份分泌的毒素,70,/37,肠腔内作用:抗菌效果,MLC:Myosin light chain,TJ:Tight junction,MLCK:Myosin Light Chain Kinase,pMLC:phosphorylated MLC,1,2,3,布拉氏酵母菌,保持上皮细胞间紧密连接,通过细胞壁甘露聚糖直接吸附病原菌，,减少对肠黏膜的侵袭,布拉氏酵母菌,病原菌侵袭,TJ,MLCK,MLC,肠腔,肠腔,X,pMLC,病原体破坏,紧密连接,布拉氏酵母菌,Enterocyte,Intestinal lumen,Pathogens adhering to,Saccharomyces boulardii,1.Dahan S et al.Infection and Immunity 2003;71(2):766-773,2.Gedek BR et al.,Mycoses,1999;42(4):261-264.,71,/37,营养作用:增强免疫防御,提高免疫效应分子,sIgA,分泌,.sIgA,布拉氏酵母菌,肠道免疫力,致病微生物,致病菌,减少,sIgA,布拉氏酵母菌,增加,sIgA,1.Buts JP et al.Digestive Diseases And Sciences.1990;35(2):251-256,sIgA:Secretory Immunoglobulin A,布拉氏酵母菌,72,/37,营养作用:酶活性,布拉氏酵母菌,提高多胺类物质（精胺和亚精胺）浓度,增加 双糖酶类,氨肽酶类浓度,病毒感染破坏未成熟的肠细胞,1a,减少双糖酶引发的渗透性腹泻,1b,病毒感染破坏,肠腔内双糖聚集,上皮细胞成熟和转化,缓解渗透性腹泻,1.Buts JP et al.Gut.1999;45(1):89-96,2.Buts JP et al.Pediatric Research 1994;36(4):522-527,有利于病毒性腹泻,急性腹泻,抗生素相关性腹泻,难辨梭菌性腹泻,抗,Hp,感染,慢性腹泻,其他,临床,应用,荟萃分析：布拉氏酵母菌,预防,抗生素相关腹泻,目的,系统评估亿活预防儿童及成人抗生素相关性腹泻的疗效,方法,对筛选得到的,5,项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析,受试者,1076,例受试者（成人及儿童）,Szajewska,Aliment Pharmacol Ther 2005;22:365372.,结论：亿活,显著降低AAD风险率,Page,75,Page,76,经META分析显示：对于无论以何种原因（主要是呼吸道感染）进行抗生素治疗的患者（包括儿童和成人），,S.boulardii,均能有效地预防抗生素相关性腹泻，且未发现任何副作用。,荟萃分析：预防,AAD,小结,3.治疗艰难梭菌性腹泻（CDD）,Page,77,荟萃分析：使用不同益生菌治疗CDD,目的,根据已发表的随机对照临床试验对比不同益生菌在治疗CDD方面的疗效,方法,对筛选得到的,6,项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析,受试者,354,例受试者（成人及儿童）,Lynne V.McFarland,.,Am J Gastroenterol.2006;101:812822,.,Page,78,S.Boulardii,是唯一,对预防难辨梭菌性腹泻复发有效的益生菌。,Lynne V.McFarland,.,Am J Gastroenterol.2006;101:812822,.,荟萃分析：预防,CDD,小结,Page,79,4.,亿活辅助治疗幽门螺杆菌感染,目前,HP,治疗中存在的问题：,幽门螺杆菌对抗生素耐药性增加，清除率下降；,甲硝唑的耐药率,70%,克拉霉素的耐药率,20%,阿莫西林的耐药率为,2.7%,1,长期大量应用广谱抗生素，副作用增加，尤其是抗生素相关性腹泻的发生率很高。,1.2005,年,-2006,年由中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组组织,进行的全国,Hp,对抗生素耐药菌株流行病学调查结果,荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察,共有,5,项随机对照试验，研究了,1307,名患者（,90,名儿童）,Page,81,荟萃分析结果1,结论,1,、布拉氏酵母菌显著提高了三联疗法对,HP,的清除率达,13%,荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察,Page,82,荟萃分析结果2,结论,2,、布拉氏酵母菌显著降低,H.P,清除治疗中消化道副作用的发生，尤其降低了抗生素相关性腹泻发生风险达,53%,荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察,辅助三联疗法治疗HP感染，布拉氏酵母菌可提高HP清除率，并降低治疗过程中的副作用，尤其是腹泻的发生率；,基于证据推荐布拉氏酵母菌联合传统三联疗法治疗HP感染。,H.Szajewska,Alimentary Pharmacology and Therapeutics,，,2010,；,9:1069-1079,荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察,适应症,推荐用法,治疗急性腹泻,250-750mg/d 持续5天,抗生素相关腹泻的预防,500mg/d-1g/d 抗生素用药期间持续,联合万古霉素或甲硝唑预防难辨梭菌症复发,500-1000mg/d 持续1月,联合三联疗法治疗HP感染,500-1000mg/d，与抗生素合用到停药,预防旅行者腹泻,250mg/d 旅程中持续,新生儿应用,50-100mg/kg/d,，疗程视病情,治疗溃疡性结肠炎,500-1000mg/d，疗程1-3个月,治疗肠易激综合征,500750mg/d 持续治疗直至症状消失,用法用量,Page,85,注意事项,禁忌症,对产品任一成分过敏者,中央静脉导管输液（CVC）者,以下人群请慎重使用,免疫功能极度低下的人群,ICU重症监护人群,配伍,合用抗真菌药请错开2-6小时,避免孕期使用,避免与50的食物或饮料一起使用,Page,86,项 目,亿活,普通益生菌,遗传物质传递可能性,无,有，特别是含肠球菌类制剂,活菌通过胃酸存活率,高，耐胃酸，耐氧，生存力强,低，不耐胃酸，双歧杆菌不耐氧,治疗的个体差异,小,较大,制剂所含活菌数量,50亿/包，很多,较少，一般0.5亿/粒,贮存,室温,大多28度低温保存,保质期,3年,最长2年,ESPGHAN,推荐用于儿童急性腹泻,未获推荐（鼠李糖乳杆菌除外）,亿活与细菌类益生菌制剂比较,艰难梭菌性肠炎及其治疗,一般治疗：易消化营养半流饮食；重型：禁食，胃肠外营养或要素饮食,停或选窄谱抗菌素,纠正水电解质及低蛋白血症,针对病原：甲硝唑0.4 tid 7-10,天,po.,好,万古霉素：125mg qid;7-10天,去甲万古霉素：0.2 qid;5,天；均口服,真菌性肠炎,停广谱抗菌素，或改为窄谱,抗真菌药物：,非侵袭真菌性肠炎：制霉菌素50-100万U,qid7-10,天；,侵袭性真菌或肠外真菌：氟康唑50-100,mg,qd14-30d,G+球菌性肠炎,万古霉素和去甲万古霉素是首选,临床也有选用罗红霉素取得较好效果的病例。,谢谢,此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢,