中枢神经系统感染性疾病ppt课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中枢神经系统感染性疾病,宜宾市第一人民医院,神经内科,李浩 副主任医师,病原微生物侵犯中枢神经系统的实质/脑膜/血管引起的急性或慢性炎症性（非炎症性）疾病。病毒/细菌/真菌/螺旋体/寄生虫/立克氏次体/朊蛋白 脑炎/脊髓炎/脑脊髓炎 脑膜炎/脊髓膜炎/脑脊髓膜炎 脑膜炎,概 念,单纯疱疹病毒性脑炎,单纯疱疹性脑炎（HSE）是单纯疱疹病毒（HSV）引起的一种中枢神经系统感染性疾病。,导致脑组织出血性坏死及/或变态反应性脑损害，,又称为急性坏死性脑炎或出血性脑炎。,单纯疱疹病毒脑炎是世界范围最多见的致死性散发性脑炎。占所有病毒性脑炎的20%68%。国内尚无流行病学资料。,概 况,HSV分为两个抗原亚型，即I型和II型，近90%的HSE是由HSV-I型引起，只有6%15%系由HSV-II型引起。,HSV-I经呼吸道或唾液接触初次感染通常发生在儿童或青春期，常无临床症状或仅表现为口炎、咽喉炎或呼吸道疾病，成人HSV-I的抗体检出率高达90%。,病毒感染后沿三叉神经轴索逆行至三叉神经半月节，并在此潜伏，,当机体免疫功能低下时，在非特异性刺激的诱发下，潜伏的病毒被激活，复制增殖，通常表现为口唇疱疹，约70%的HSE起因于内源性病毒的活化。据推测，HSV可能是通过嗅神经或三叉神经侵入脑组织，损害额叶眶部、颞叶皮质和边缘系统。,HSV-II主要引起生殖器疱疹，它所致的HSE主要见于新生儿。HSV-II原发感染也可通过性接触传播，引起成年人的无菌性脑膜炎，而非脑炎。,4,病理,发病机制,发病机制,HSE主要的病理改变是脑组织水肿、软化和出血坏死。双侧大脑半球弥漫,受损以颞叶内测/边缘系统和额叶眶面明显,，可继发颞叶钩回疝致死。偶亦可波及枕叶、下丘脑、脑桥与延髓。,镜下可见神经细胞有大量淋巴细胞浸润形成套袖状。在神经细胞和胶质细胞内有嗜酸性包涵体（Cowdry A包涵体），电镜下可见包涵体内有HSV的DNA颗粒和抗原。脑实质出血性坏死和细胞核内包涵体是本病的最特征性的病理改变。,病 理,1、一般情况：,四季均可发病，原发感染的潜伏期为22,1,天，平均68天，多为急性起病，少数表现为亚急性、慢性或复发病例,前驱症状可有上呼吸道感染、发热、头痛、头晕、咽痛、肌痛、腹痛、腹泻、乏力、嗜睡等。,约1/4患者有口唇、面颊及其他皮肤黏膜移行区疱疹史，多数起病不久就有发热，体温最高可达,38.4,4,0,。,本病病程长短不一，可持续数日到数月不等。,临床表现,2、精神症状：,早期以精神症状突出，发生率约6985，多为人格改变，反应迟钝，注意力涣散，言语减少、不连贯、答非所问，烦躁不安，接触不良，易激惹，幻听、幻视、欣快和虚构、瞻妄等，,可能与颞叶和边缘系统受损有关,。,部分患者可因精神行为异常为首发或唯一症状而就诊于精神科。,临床表现,3、意识障碍及其他：,严重病例可出现不同程度的意识障碍（嗜睡、昏迷或去皮质状态）。早期也可出现昏迷。重症者脑实质广泛坏死和脑水肿引起颅内压增高，脑疝形成而死亡,1/3患者出现全身性、部分性癫痫发作；,头痛、颈强、呕吐、失语、轻偏瘫、偏盲，以及共济失调，多动（震颤、舞蹈样动作、肌阵挛）等；,临床表现,4,、神经体征：,弥漫性损害：意识及精神障碍。肌张力增高，脑膜刺激征。锥体束征。,局灶性脑损害：偏盲、凝视障碍、,瞳孔不等大,、外展神经麻痹、偏瘫、共济失调、反射改变等。,临床表现,1.血液检查：,周围血白细胞数增高，早期出现轻度中性粒细胞增多，血沉快。,检测急性期和恢复期双份血清中的特异性抗体可协助诊断，恢复期标本HSV1抗体（IgG）有4倍或4倍以上升高或降低者有诊断意义。,辅助检查,2.脑脊液检查：,腰椎穿刺压力增高,脑脊液细胞数正常或轻、中度升高，一般在早期也可以异形核增多为主，部分患者可见到较多的红细胞,（50500,10,6,/L，蛋白质含量正常或轻度升高，一般低于1.0g/L，糖和氯化物正常，红细胞或脑脊液黄变提示出血坏死,双份脑脊液做HSV抗体的动态测定，发现脑脊液抗体有升高趋势，滴度达1：80以上，血与脑脊液抗体比40，或脑脊液抗体有4倍以上升高者，或标本中HSV1的IgM抗体阳性者有诊断意义。,检测脑脊液中HSV-DNA：用PCR可早期快速诊断，敏感性和特异性均较高。,约510的病例早期腰穿检查可完全正常。,辅助检查,3.脑电图,可见弥慢性高波幅慢波，颞区更明显，并可有周期性高波幅尖波。脑电图检查可见波节律消失，弥漫性高幅慢波背景上的局灶性尖波，多见单侧或双侧颞、额叶异常，以颞叶为中心的周期性同步放电（23Hz）最具诊断价值。,辅助检查,4.,影像学检查：,头颅CT：可正常，也可见一侧或双侧颞叶、海马及边缘系统局灶性低密度区，若其中出现点状高密度提示有出血性坏死，更支持诊断。,头部MRI,:MRI优于CT，尤其可,发现早期病灶。早期MRI T2加,权像可见到颞叶中、下部，向,上延伸岛叶及额叶底面有周边,清晰的高密度区。严重者可有,脑室受压、中线移位等占位效,应。,辅助检查,1.临床诊断依据：,（1）口唇或生殖器疱疹史，或本次发病有皮肤、粘膜疱疹；起病急，有发热等前驱症状,（2）,明显的精神行为异常、抽搐、意识障碍及早期出现的局灶性神经系统定位体征,；,（3）,脑脊液红、白细胞数增多（WBC510,6,/L），糖和氯化物正常；,（4）脑电图以颞、额区损害为 主的脑弥漫性异常；,（5）头颅CT或,MRI发现颞叶局灶性病灶或出血灶；,（6）特异性抗病毒药物治疗有效可间接支持诊断。,诊断及鉴别诊断,2.,确诊尚需如下检查,:,（,1,）脑脊液中发现,HSV,抗原或抗体；,（,2,）脑组织活检或病理发现组织细胞核内包涵体，或原位杂交发现,HSV,病毒核酸；,（,3,）脑脊液的,PCR,检测发现该病毒,DNA,；,（,4,）脑组织或脑脊液标本,HSV,分离、培养和鉴定；,（,5,）,PCR,检查脑脊液中其他病毒，以除外其他病毒所致的脑炎。,诊断及鉴别诊断,1),带状疱疹病毒性脑炎：,带状疱疹病毒可以长期潜伏在脊神经后根以及脑和脊髓的感觉神经节，当机体免疫力低下时，病毒被激活、复制、增殖，沿感觉神经传到相应皮肤引起皮疹，另一方面沿神经上行传播，进入中枢神经系统引起脑炎或脑膜炎。,本病多见于中老年人，发生脑部症状多数在疱疹后数天或数周，亦可在发病之前，也可在无任何疱疹病史。,临床表现包括发热，头痛，呕吐、意识模糊，共济失调、精神异常及局灶性神经功能缺失征。,病变程度相对较轻，预后较好。患者多有胸腰部带状疱疹的病史，头颅,CT,无出血性坏死的表现，,血清及,CSF,检出该病毒抗体和病毒核酸阳性,，可资鉴别。,诊断及鉴别诊断,2)流行性乙型脑炎：,多见于夏秋季。10岁以下儿童发病率最高。,临床上急起发病，有高热、意识障碍、惊厥、强直性痉挛和脑膜刺激征等，重型患者病后往往留有后遗症。,脑脊液压力仅轻度增高，白细胞计数增加，在50500/mm，个别可高达1000/mm以上。病初以中性粒细胞为主，以后单核细胞增多。糖正常或偏高，蛋白质常轻度增高，氯化物正常。病初13天内，脑脊液检查在少数病例可呈阴性。,病原学或免疫学检查获阳性结果,。,诊断及鉴别诊断,3)肠道病毒性脑炎：,该类病毒除引起病毒性脑膜炎外，也是病毒性脑炎的常见病因之一。,多见于夏秋季，呈流行性或散发性发病。表现为发热、意识障碍、平衡失调、癫痫发作以及肢体瘫痪等，一般恢复较快，在发病23周后症状即自然缓解。,病程初期的胃肠道症状、,CSF中PCR检出病毒核酸,可帮助诊断。,诊断及鉴别诊断,4)巨细胞病毒性脑炎：,本病临床少见，常见于免疫缺陷如艾滋病或长期应用免疫抑制剂的患者。,临床呈亚急性或慢性病程，表现意识模糊、记忆力减退、情感障碍、头痛和局灶性脑损害的症状和体征。约25%患者MRI可见弥漫性或局灶性白质异常。,CSF正常或有单核细胞增多，蛋白增高。因患者有艾滋病或免疫抑制的病史，,体液检查找到典型的巨细胞，PCR检测出CSF中该病毒核酸,可资鉴别。,诊断及鉴别诊断,5)急性播散性脑脊髓炎,：,多在感染或疫苗接种后急性发病，表现为脑实质、脑膜、脑干、小脑和脊髓等部位受损的症状和体征，故症状和体征表现多样，重症患者也可有意识障碍和精神症状。,因病变主要在脑白质，癫痫发作少见。,影像学显示病灶在皮质下白质多发病灶，以脑室周围多见，分布不均，大小不一，新旧并存。,病毒学和相关抗体检查阴性。免疫抑制剂治疗有效，而HSE为脑实质病变，精神症状突出，智能障碍较明显，少数患者可有口唇疱疹史，一般不会出现脊髓损害的体征。,诊断及鉴别诊断,抗病毒治疗,01,02,03,治疗,免疫治疗,0,4,肾上腺皮质激素治疗,对症支持治疗,（1）阿昔洛韦,第二代抗病毒药物，抑制病毒DNA复制，进而导致病毒结构蛋白（类多肽）合成受阻，从而发挥抗病毒作用，具有很强的抗HSV的作用。,常用剂量：,成人30mg/kg/日,，分3次静脉滴注，连用1421天，少于10天常有复发。国际推荐治疗时间为21天，若病情较重可延长治疗时间或再治疗一个疗程。,副作用:皮疹/震颤，造血系统和肝毒性作用；血尿/,肾功能不全,，静脉滴注宜缓慢进行，每次在1小时以上，同时注意补液，嘱患者多饮水，可有效预防其发生。使用过程中应注意监测患者肝肾功能和全血细胞。,（2）,更昔洛韦？,抗HSV的疗效是阿昔洛韦的25100倍，具有更广谱的抗HSV作用和更低的副作用。用量是510mg/kg/日，静脉滴注，疗程1421天。,治疗-,抗病毒治疗,1）干扰素,干扰素是细胞经病毒感染后产生的一组高活性糖蛋白，具有广谱的抗病毒活性，而对宿主细胞损害极小，,-干扰素,60106IU/日，连续肌肉注射30天；,2）转移因子,可使正常淋巴细胞致敏而转化为免疫淋巴细胞，皮下进行注射，12次/周，每次1支。,治疗-,免疫治疗,对糖皮质激素治疗本病尚有争议，,但肾上腺皮质激素能控制HSE炎症反应和减轻水肿，对病情危重、头颅CT见出血性坏死灶以及脑脊液白细胞和红细胞明显增多者可酌情使用。,用法：地塞米松1015mg，静脉滴注，每日1次，1014天；或甲泼尼龙8001000 mg，静脉滴注，每日1次，连用35天后改用泼尼松口服，每日60mg 清晨顿服，以后逐渐减量。,治疗-,肾上腺皮质激素,全身支持治疗,对重症及昏迷患者至关重要，注意维持营养及水、电解质的平衡，保持呼吸道通畅。必要时给予静脉高营养、加强生活护理，预防褥疮及呼吸道感染等并发症。,对症治疗,包括对高热的患者进行物理降温，抗惊厥、镇静、脱水降颅压等。,治疗-,支持对症治疗,本病病程持续数周至数月，病死率19%70。,约510患者经治疗13个月又复发。,少数存活者中残留癫痫、精神异常或认知功能障碍/瘫痪等后遗症，极少数甚至成为植物状态。,早期诊断和规范的抗病毒治疗可显著降低病死率和致残率，甚至完全恢复至病前状态。,预 后,病毒性脑膜炎,病毒性脑膜炎是由各种病毒感染引起的脑膜急性炎症性病变，以头痛、发热、脑膜刺激征为主要表现。,85%-95%,由肠道病毒引起,，该类病毒有,60,多个不同亚型，如脊髓灰质炎病毒、埃可病毒等。,主要有,粪,-,口途径传播,，大部分在下消化道发生感染入血、经脉络丛侵犯脑膜。,概 况,主要的病理改变是脑膜弥漫性增厚，镜下见脑膜有炎症细胞浸润。,侧脑室、第四脑室的脉络丛也可有炎细胞浸润。,病 理,一般情况：,夏秋季为高发季节,，儿童多见，成人也可发病。,多为急性起病，症状可有发热、头痛、畏光、肌痛、恶心、呕吐、食欲减退、全身乏力等，并可有脑膜刺激征。,成人病程可持续,2,周或更长时间，儿童常超过,1,周。,临床表现,脑脊液检查：,脑脊液压力正常或增高，白细胞数正常或增高，早期以多形核细胞为主，后期以淋巴细胞为主，细胞数可达（,1,0,10,00）,10,6,/L。,蛋白质可轻度增高，糖和氯化物含量正常。,辅助检查,1.临床诊断依据：,（,1）全身感染中毒症状；,（2）脑膜刺激征,（3）脑脊液白细胞数增多，糖和氯化物正常；,（4）,脑电图、,CT,、,MRI,要做吗？,诊断及鉴别诊断,本病是一种,自限性,疾病，以对症治疗、支持治疗及防治并发症为主。,对症治疗：止痛、,抗癫痫、控制脑水肿。,对因治疗：抗病毒,-,普来可那立。,治疗,其他病毒感染性脑病或脑炎,进行性多灶性白质脑病：由人类多瘤病毒中的,JC,病毒引起，罕见，亚急性致死性，脱髓鞘病变。,中枢神经系统内脑白质内广泛多灶性部分融合的脱髓鞘病变。,缺乏有效治疗方法，病程数月，,80%,的患者在,9,个月内死亡。,概 况,亚急性硬化性全脑炎：由麻疹病缺陷病毒感染或,麻疹疫苗注射,引起，多见于,12,岁以下儿童。,脑脊液内细胞数、蛋白质、糖含量正常，,血清及脑脊液麻疹病毒抗体升高。,缺乏有效治疗方法，病程,1-3,年。,概 况,进行性风疹全脑炎：由风疹病毒感染引起，十分罕见。,血清及脑脊液风疹病毒抗体升高,。,缺乏有效治疗方法，病程,1-3,年。,概 况,化脓性脑膜炎,化脓性脑膜炎是化脓性细菌感染所致的脑脊膜炎症，是中枢神经系统常见的化脓性感染。,最常见的致病菌为肺炎球菌、脑膜炎双球菌及流感嗜血杆菌,B,型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、厌氧杆菌等。,概 况,心肺及其他脏器感染累及脑室及蛛网膜下腔系统，或由颅骨、椎骨或脑实质感染病灶直接蔓延。,部分也可通过颅骨、鼻窦、乳突骨折或神经外科手术侵入蛛网膜下腔。,致病细菌经血液循环侵入蛛网膜下腔后，大量繁殖，并刺激血管内皮细胞，促进中性粒细胞进入中枢神经系统，诱发一系列炎性病理改变。,发病机制,主要的病理改变是软脑膜炎、脑膜血管充血、炎性细胞浸润。,病 理,感染症状：,1,、发热、寒战或上呼吸道感染表现。,2,、脑膜刺激征,3,、颅内压增高：头痛、呕吐、意识障碍,4,、部分患者出现偏瘫、失语等局灶性神经功能损害。,临床表现,1.血液检查：,周围血白细胞数明显增高，通常为（,1,0,3,0）,10,9,/L，,以中性粒细胞增多为主。,辅助检查,2.脑脊液检查：,腰椎穿刺压力增高，外观浑浊或呈脓性,脑脊液细胞数明显升高，以中性粒细胞为主，可达（,100,0,-100,00）,10,6,/L，蛋白质含量升高，一般低于1.0g/L，糖和氯化物下降。,脑脊液涂片革兰染色阳性率在,60%,以上，细菌培养阳性率在,80%,以上，,辅助检查,3,.影像学检查：,头部MRI,:MRI优于CT。,辅助检查,1.临床诊断依据：,（1）急性起病的发热、头痛、呕吐。,（2）有脑膜刺激征,（3）,脑脊液压力升高，白细胞明显升高，,诊断及鉴别诊断,2.,确诊尚需如下检查,:,（,1,）脑脊液细菌涂片、培养发现病原菌。,诊断及鉴别诊断,1),病毒性脑膜炎：,脑脊液白细胞计数通常低于,1000*10,6,/L,，糖及氯化物一般正常或稍低。,2,)结核性脑膜炎：,亚急性起病，,脑脊液白细胞计数升高不如化脓性脑膜炎明显，糖及氯化物明显降低。,3,)隐球菌性脑膜炎：,脑脊液白细胞计数通常低于,500*10,6,/L,，糖及氯化物明显降低，墨汁染色可见新型隐球菌，脑脊液培养可见新型隐球菌。,诊断及鉴别诊断,抗菌治疗,01,02,03,治疗,激素治疗,对症支持治疗,（1）未确定病原菌,三代头孢中的头孢曲松或头孢噻肟为首选药物，,其次头孢他啶、头孢唑肟，,（2）,确定病原菌,根据培养结果及药物对血脑屏障的通透性进行选择。,治疗-,抗菌治疗,1）激素,对病情较重且没有明显禁忌症的患者可考虑使用，通常使用地塞米松。,治疗-,免疫治疗,对症治疗,包括对高热的患者进行物理降温，抗癫痫、脱水降颅压等。,治疗-,支持对症治疗,病死率较高。,少数患者可遗留智力障碍、癫痫、脑积水等后遗症。,预 后,结核性脑膜炎,结核性脑膜炎是结核杆菌感染所致的脑膜和脊膜的非化脓性炎症。,占全身性结核病的,6%,，结核杆菌经血液播散后在软脑膜下种植，形成结节，破溃后大量结核菌进入蛛网膜下腔致病。,概 况,结核性渗出物在蛛网膜下腔中扩散，其渗出物由纤维蛋白网络中带不同数量细菌的多形核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞组成。,渗出物可感染小动脉、中动脉等，形成结核性血管炎，引起脑梗塞。也可阻塞脑室流出通路，引起脑积水。,病 理,症状及体征：,1,、结核中毒症状：,低热,、盗汗、食欲减退、全身疲乏无力、精神萎靡不振。,2,、脑膜刺激征,3,、颅内压增高：头痛、呕吐、意识障碍,4,、脑实质损害：淡漠、谵妄、妄想、癫痫、偏瘫等,5,、脑神经损害：导致动眼神经、外展神经、面神经受累。,临床表现,1.血液检查：,血常规大多正常，部分患者血沉明显升高。,辅助检查,2.脑脊液检查：,腰椎穿刺压力明显增高，外观正常或微黄浑浊,脑脊液细胞数明显升高，以淋巴细胞为主，可达（,5,0,-5,00）,10,6,/L，蛋白质含量升高，一般1,-2,g/L，糖和氯化物明显下降。,脑脊液涂片抗酸染色阳性率极低，脑脊液培养需要数周时间。,辅助检查,3,.影像学检查：,头颅,MRI,及,CT,检查。,辅助检查,1.临床诊断依据：,（1）结核病病史或接触史，慢性起病的低热、头痛、呕吐。,（2）有脑膜刺激征,（3）,脑脊液压力升高，蛋白质增高及氯化物、糖含量明显降低。,诊断及鉴别诊断,2.,确诊尚需如下检查,:,（,1,）脑脊液涂片、培养发现病原菌。,十分困难！,诊断及鉴别诊断,1),病毒性脑膜炎：,脑脊液白细胞计数通常低于,1000*10,6,/L,，糖及氯化物一般正常或稍低。,2,)化脓性脑膜炎：,急性起病，,脑脊液白细胞计数明显升高，糖及氯化物明显降低。,3,)隐球菌性脑膜炎：,脑脊液白细胞计数通常低于,500*10,6,/L,，糖及氯化物明显降低，墨汁染色可见新型隐球菌，脑脊液培养可见新型隐球菌。,诊断及鉴别诊断,脱水降颅内压及对症支持治疗,治疗,诊断性治疗,异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素,皮质类固醇激素,早期给药，合理选药，联合用药,发病时昏迷是预后不良的重要体征。,1/3,患者可死亡。,预 后,新型隐球菌脑膜炎,新型隐球菌脑膜炎是新型隐球菌感染所致，是中枢神经系统最常见的真菌感染，病死率高达,50%,，临床症状常与结核性脑膜炎混淆。,新型隐球菌多见于土壤、,鸽粪及其他鸟类粪便,中，为条件致病菌。鸽子饲养者的发病率高于一般人群。,全身性免疫缺陷性疾病,、慢性衰竭性疾病是其诱因。,概 况,脑膜广泛增厚和血管充血，脑组织水肿，脑回变平，可见结节、脓肿。,蛛网膜下腔内有胶样渗出物，脑室扩大。在脑膜、脑池、脑室与脑实质内可见大量隐球菌菌体。,病 理,新型隐球菌,症状及体征：,1,、发热、头痛、恶心、呕吐,2,、脑膜刺激征,3,、颅内压增高,4,、脑实质损害：烦躁不安、人格改变、记忆力衰退、,意识障碍等,5,、脑神经损害：导致动眼神经、听神经、面神经受,累。,临床表现,1,.脑脊液检查：,腰椎穿刺压力明显增高,脑脊液细胞数轻中度升高，以淋巴细胞为主，可达（,1,0,-5,00）,10,6,/L，蛋白质含量升高，糖和氯化物明显下降。,脑脊液涂片墨汁染色阳性率极低，脑脊液真菌培养是常用的确诊方法。,辅助检查,2,.影像学检查：,头颅,MRI,及,CT,检查帮助诊断有无脑积水。,辅助检查,1.临床诊断依据：,（1）慢性消耗性疾病或全身性免疫缺陷性疾病史，慢性起病。,（2）有脑膜刺激征,（3）,脑脊液压力升高，蛋白质增高及氯化物、糖含量明显降低。,诊断及鉴别诊断,2.,确诊尚需如下检查,:,（,1,）脑脊液涂片墨汁染色、真菌培养发现病原菌。,诊断及鉴别诊断,1),病毒性脑膜炎：,2,)化脓性脑膜炎：,3,)结核性脑膜炎：,诊断及鉴别诊断,脱水降颅内压及对症支持治疗,治疗,氟康唑,伊曲康唑,两性霉素,B,，目前最常用。,禁用维生素,B6,死亡率高，平均病程,6,个月。,治疗费用昂贵！,预 后,朊蛋白病：由具有传染性的朊蛋白所致的中枢神经系统变性疾病。,中枢神经系统内脑的海绵状变性。,朊蛋白高度耐受高压消毒或甲醛溶液等常规化处理。,概 况,诺贝尔奖得主，哥伦比亚大学医学中心,Eric Kandel教授,朊蛋白能诱导其他蛋白发生同样的折叠错误，实现自我繁殖。,它可以在细胞（尤其是神经细胞）中形成干扰性的聚集体，这种聚集体高度稳定，会导致组织损伤和细胞死亡。,垂死细胞释放出的朊蛋白能够进入其他细胞，造成传染。,朊蛋白是小鼠维持长期记忆的关键，这一机制很可能也存在于其他哺乳动物中。,在大脑建立长期记忆的过程中，神经元之间生成新连接，将记忆储存起来。这些连接必须得到维持，记忆才能延续下去，否则几天内连接就会瓦解，记忆也随之消失。,功能性的朊蛋白就是这样的分子。这些朊蛋白在细胞中承担了生理作用，不会引起疾病。,Kandel指出，只要聚集体存在，长期记忆就能够持续下去。朊蛋白聚集体会不断招募新合成的可溶朊蛋白来进行自我更新。“这种维持是至关重要的，”Dr.Kandel说。“刻骨铭心的初恋回忆就是这样来的。”,THANKS,谢谢聆听,