2019-2025年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案

单选题（共1500题）
1、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是
A.cf
B.Km，Vm
C.MRT
D.ka
E.β

【答案】 C
2、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
3、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】 B
4、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 A
5、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
6、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
7、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
8、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲双胍
D.格列美脲
E.格列吡嗪

【答案】 B
9、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮

【答案】 C
10、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 B
11、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 C
12、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（　　）
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

【答案】 C
13、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运
B.血浆蛋白结合率高，则透过量大
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.水溶性高易向脑转运
E.葡萄糖通过被动转运进入脑内

【答案】 C
14、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示
A.药物B的效能低于药物A
B.药物A比药物B的效价强度强100倍
C.药物A的毒性比药物B低
D.药物A比药物B更安全
E.药物A的作用时程比药物B短

【答案】 B
15、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
16、镇静催眠药适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
17、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

【答案】 C
18、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日

【答案】 A
19、决定药物是否与受体结合的指标是( )
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数

【答案】 B
20、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
21、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
A.选择性β1受体阻断药
B.选择性β2受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药
D.β1受体激动药
E.β2受体激动药

【答案】 A
22、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
23、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积

【答案】 B
24、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
25、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德

【答案】 D
26、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.半衰期越长，稳态血药浓度越小

【答案】 D
27、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 D
28、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（　　）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
29、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )
A.乙醇
B.丙乙醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

【答案】 C
30、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
31、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合律测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验

【答案】 A
32、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
33、引起乳剂酸败的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 C
34、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
35、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
36、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
37、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应

【答案】 D
38、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
39、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
40、常用的外用混悬剂常用的助悬剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
41、利用方差分析进行显著性检验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 B
42、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
43、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
44、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
45、炔雌醇的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
46、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高。
E.药物分布范围窄

【答案】 B
47、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物

【答案】 C
48、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
49、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
50、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 C
51、吗啡
A.氨基酸结合反应
B.葡萄糖醛酸结合反应
C.谷胱甘肽结合反应
D.乙酰化结合反应
E.甲基化结合反应

【答案】 B
52、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
C.阻断前列环素(PGI
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
E.阻断前列环素(PGI

【答案】 C
53、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为
A.加入助溶剂
B.加入增溶剂
C.潜溶现象
D.制成共晶
E.形成盐类

【答案】 C
54、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（　　）
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应

【答案】 A
55、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
56、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 C
57、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平

【答案】 D
58、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜

【答案】 D
59、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
60、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 B
61、水，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 A
62、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
63、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
64、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
65、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 A
66、立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离

【答案】 D
67、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
68、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在
A.胎盘屏障?
B.血脑屏障?
C.体液屏障?
D.心肺屏障?
E.脑膜屏障?

【答案】 A
69、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物

【答案】 C
70、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
71、非竞争性拮抗药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
72、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
73、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 A
74、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光

【答案】 B
75、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

【答案】 D
76、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
77、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（　　）
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】 D
78、关于房室划分的叙述，正确的是
A.房室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关

【答案】 B
79、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔

【答案】 A
80、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 A
81、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂

【答案】 B
82、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B.抑制核酸的生物合成
C.抑制雌激素的作用
D.抑制肿瘤细胞微管解聚
E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶

【答案】 D
83、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 C
84、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重

【答案】 C
85、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
86、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 B
87、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(　)。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.鳞甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
88、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
89、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A.清除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度

【答案】 A
90、制备缓控释制剂的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片

【答案】 C
91、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
92、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
93、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 C
94、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
95、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 C
96、市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
97、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 C
98、粉末直接压片的干黏合剂是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.微粉硅胶

【答案】 C
99、（2020年真题）用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
100、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
101、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

【答案】 B
102、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.罗红霉素
D.琥乙红霉素
E.麦迪霉素

【答案】 D
103、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
104、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
105、关于药物的治疗作用，正确的是
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
106、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
107、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
108、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 C
109、引起半数动物中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 C
110、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是
A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形
C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起

【答案】 B
111、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 B
112、阈剂量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 C
113、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基

【答案】 D
114、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
115、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮

【答案】 A
116、评价指标"清除率"可用英文缩写为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 B
117、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k

【答案】 D
118、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
119、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于
A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物

【答案】 B
120、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 B
121、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄

【答案】 C
122、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】 C
123、非极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 C
124、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
125、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 C
126、属于非离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 A
127、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 B
128、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A.有时与药物剂量有关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性高的药物组织亲和力强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性是药物分类的基础

【答案】 D
129、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
130、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素
E.亚油酸

【答案】 A
131、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
132、抗雄激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 B
133、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
134、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮

【答案】 D
135、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
136、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（　　）
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
137、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
138、使碱性增加的是
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.羰基
E.烃基

【答案】 C
139、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分
B.静脉输液速度随临床需求而改变
C.一般提倡临用前配制
D.渗透压可为等渗或偏高渗
E.避免使用超过使用期的输液器

【答案】 A
140、抗骨吸收的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 D
141、属于半合成脂肪酸甘油酯的是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 B
142、有关乳剂特点的错误表述是
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

【答案】 B
143、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

【答案】 B
144、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮

【答案】 D
145、 克拉