2025年药学类之药学（士）真题练习试卷A卷附答案.docx

2025年药学类之药学（士）真题练习试卷A卷附答案

单选题（共1500题）
1、服用期间以低蛋白饮食为宜的药物是
A.可的松
B.非洛地平
C.鹤草酚
D.左旋多巴
E.苯乙肼

【答案】 D
2、药物的躯体依赖性是指（ ）。
A.反复用药使机体对药物的敏感性逐渐降低
B.病原微生物、寄生虫或者肿瘤细胞对药物的敏感性降低
C.有的人对某些药物特别敏感，应用较小剂量即可产生较强的作用
D.反复用药所造成的一种适应状态，中断用药后产生强烈的戒断综合征
E.使人产生愉快满足的感觉，在精神上驱使用药者具有周期性或连续用药的欲望，以获得满足或避免不适

【答案】 D
3、华支睾吸虫病普通感染者的临床表现，正确的是
A.寒战发热
B.常见胆绞痛和皮肤巩膜黄染
C.食欲不振伴有呕吐
D.部分患者可出现神经衰弱症状
E.无症状，仅在粪便中发现虫卵

【答案】 D
4、《药品生产许可证》有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.10年

【答案】 C
5、下面说法中最能体现"指导-合作型"医患关系的说法是
A.患者无条件地遵从医生诊治安排
B.患者能充分发挥自己的主观能动性
C.医生给予指导，患者给自己治疗
D.医师虽处指导地位，但患者也有一定主动性
E.患者与医师拥有一样的权利和义务

【答案】 D
6、胆甾酸属于
A.9～10个碳原子脂肪烃
B.含氧功能基
C.2个碳原子
D.戊酸
E.21个碳原子

【答案】 D
7、在处方书写中，“饭后”可用英文缩写为
A.bid
B.qd
C.ac
D.pc
E.am

【答案】 D
8、负责全国标准品、对照品标定的是
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
C.国家药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.国家食品药品管理局药品认证管理中心

【答案】 D
9、吸收是指药物进入（ ）。
A.胃肠道的过程
B.血液循环的过程
C.靶器官的过程
D.细胞内的过程
E.细胞外液的过程

【答案】 B
10、对于不明显的牙隐裂可用何种方法加以诊断
A.叩诊
B.染色剂染色
C.薄蜡片咬诊
D.探针
E.电活力计

【答案】 B
11、处方中静脉注射的外文缩写词是
A.id
B.prn
C.iV
D.iv.gtt
E.po

【答案】 C
12、循证医学方法的主体是
A.基础医学研究理论
B.多中心的大样本随机对照试验
C.以数据库技术为基础进行的数理统计
D.对社会人群的医学／药学效应作出客观评估
E.医师积累的临床经验

【答案】 B
13、符合2～4岁的儿童参考剂量的是
A.1／4～1／3成人用药量
B.成人用药量
C.1／14～1／7成人用药量
D.2／5～1／2成人用药量
E.3／4成人用药量

【答案】 A
14、能发生KeUer-Kiliani反应的为
A.萜类
B.西地兰
C.甾体
D.香豆素
E.黄酮

【答案】 B
15、肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是
A.0℃
B.2℃
C.4℃
D.8℃
E.10℃

【答案】 C
16、负责企业登记注册的是
A.所在省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门

【答案】 D
17、控制痛风性关节炎的首选药物是（ ）。
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.泼尼松
D.秋水仙碱
E.磺吡酮

【答案】 D
18、正常情况下，外观性状澄明的胰岛素制剂为
A.普通胰岛素
B.低精蛋白锌胰岛素
C.珠蛋白锌胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.生物合成胰岛素注射液

【答案】 A
19、与细菌耐药性有关的遗传物质是
A.质粒
B.性菌毛
C.异染颗粒
D.细菌的核蛋白体
E.毒性噬菌体

【答案】 A
20、关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是
A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
D.链霉素一般单独用于结核病治疗
E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

【答案】 A
21、主要不良反应是肝毒性和超敏反应的是
A.异烟肼
B.利福平
C.卡那霉素
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺

【答案】 B
22、关于不同人群使用同一种药物的叙述错误的是（ ）。
A.不同个体，药物用量相同，但作用不一定相同
B.女性患者表现出来的效应可能与男性不同
C.老年人的用药量应比成人的用药量大
D.孕妇应用表现出来的效应可能与非孕妇女不同
E.小儿用药剂量的大小与体重有关

【答案】 C
23、患者出现全身循环受阻性休克时，抢救最好选用的给药途径是
A.肌内注射
B.静脉注射
C.舌下含服
D.口服
E.皮下注射

【答案】 B
24、检测限与定量限的区别在于
A.检测限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.检测限的最低测得量应符合准确度要求
C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(5：1)确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

【答案】 D
25、将胆固醇由肝外组织转运至肝内代谢的是（ ）。
A.HDL
B.LDL
C.IDL
D.VLDL
E.CM

【答案】 A
26、蛋白质变性的本质是
A.分子一级结构改变
B.分子构型改变
C.分子量改变
D.分子空间构象改变
E.生物学活性丧失

【答案】 D
27、治疗癫痫持续状态的首选药是
A.苯妥英钠肌内注射
B.口服硝西泮
C.口服丙戊酸钠
D.地西泮静脉注射
E.口服卡马西平

【答案】 D
28、干扰素的主要不良反应是
A.光敏反应
B.流感样综合征
C.腹泻、乏力
D.心律失常、惊厥
E.恶心、呕吐

【答案】 B
29、《药品生产许可证》有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.10年

【答案】 C
30、向委托双方核以《药品委托生产批件》
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门

【答案】 A
31、患者自身用药不当造成损害时应（ ）。
A.收回患者药品
B.调换患者药品
C.要求患者向政府管理部门反映
D.积极向患者提供用药教育
E.不负任何责任

【答案】 D
32、患者，女，30岁，因左上后牙剧烈自发痛、夜间痛3天就诊，疼痛放散至同侧头部。诊断：左上6急性牙髓炎。开髓后封"三聚甲醛"，氧化锌暂封窝洞，但封药后疼痛未缓解反而加重。以下哪一项与治疗后疼痛无关
A.开髓后未充分引流即封入失活剂
B.应在开髓后封入三氧化二砷，使牙髓迅速失活
C.未穿通髓腔即封入失活剂
D."三聚甲醛"移位，未与牙髓创面接触
E.封药时压力过大

【答案】 B
33、处方中饭后的缩写词是（ ）。
A.a.c
B.a.m
C.p.c
D.p.m
E.p.o

【答案】 C
34、能产生组胺的白细胞是
A.中型粒细胞
B.淋巴细胞
C.单核细胞
D.嗜碱性粒细胞
E.嗜酸性粒细胞

【答案】 D
35、患者，28岁，全口牙齿黄褐色，要求治疗。自述幼时常患病，吃过许多抗茁药。检查见全口牙面均呈黄褐色，未见实质性缺损
A.1～3岁
B.8岁前
C.12岁后
D.5岁前
E.18岁后

【答案】 B
36、国家监测药品不良反应的中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

【答案】 A
37、激活胰液中胰蛋白酶( )
A.肠致活酶
B.蛋白水解产物
C.糜蛋白酶
D.脂肪酸
E.胆盐

【答案】 A
38、选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等( )
A.中度疼痛的病人
B.医疗单位供应和调配毒性药品
C.对于重症疼痛的病人
D.药店供应和调配毒性药品
E.轻度疼痛的病人

【答案】 A
39、供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

【答案】 B
40、有关蛋白质紫外吸收特征的叙述错误的是
A.吸收峰波长为260nm
B.因含有色氨酸和酪氨酸
C.吸收峰波长为280nm
D.吸光度与蛋白质含量成正比
E.可用于蛋白质的定量测定

【答案】 A
41、倍氯米松用于哮喘时的给药途径是（ ）。
A.舌下含化
B.气雾吸入
C.静脉滴注
D.灌肠
E.口服

【答案】 B
42、有关C21甾体叙述错误的是
A.大都与强心苷、皂苷共存于植物中
B.C17侧链含21个碳原子
C.为含21个碳原子的甾体衍生物
D.在植物中可游离存在或与糖结合成苷
E.均以孕甾烷或其异构体为基本骨架

【答案】 B
43、医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。
A.严厉批评
B.限制处方权
C.再次提出警告
D.取消处方权
E.亮黄牌

【答案】 D
44、糖皮质激素用于肾上腺皮质功能不全时采用的给药方法是
A.全效量法
B.小剂量替代疗法
C.大剂量突击疗法
D.一般剂量长程疗法
E.隔日疗法

【答案】 B
45、门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是
A.既不固定发药窗口，也不要求专人调配
B.固定发药窗口，但不要求专人调配
C.不固定发药窗口，但要求专人调配
D.固定发药窗口，由专人调配
E.由两人共同完成调配

【答案】 D
46、以上荧光最强的是
A.香豆素母核
B.7-羟基香豆素
C.A和C
D.醚化后羟基香豆素
E.7，8-二羟基香豆素

【答案】 B
47、药品不良反应的发生与所用药物的因果关系评定采用
A.二级标准
B.三级标准
C.一级标准
D.五级标准
E.四级标准

【答案】 D
48、肾毒性发生率较高的解热镇痛药为
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.扑热息痛
D.双氯芬酸
E.尼美舒利

【答案】 B
49、180℃干热灭菌3～4h适用于
A.破坏热原
B.葡萄糖注射液的灭菌
C.袋装输液的灭菌条件
D.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E.注射用油的灭菌

【答案】 A
50、医疗机构配制制剂的批准部门是
A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地省级卫生行政管理部门

【答案】 C
51、患者，女，53岁，在其子婚礼上因兴奋而突感心口刀绞样疼痛，并伴随左上肢麻痛，用药物后缓解。
A.普伐他汀
B.考来烯胺
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.卡托普利

【答案】 A
52、患者男，45岁。既往健康。3小时前在田间喷洒农药昏倒在地，急送入院，怀疑为内吸磷中毒。医生给予解毒药和阿托品治疗，患者出现心率加快。
A.碘解磷定
B.筒箭毒碱
C.琥珀胆碱
D.东莨菪碱
E.山莨菪碱

【答案】 A
53、对于清除率的概念，错误的叙述是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的单位是L/h或L/（hkg）
C.清除率的表达式是Cl=kV
D.体内总的清除率是各种途径清除率之和
E.清除率C.l是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数

【答案】 A
54、甾体皂苷和胆汁酸均可发生的反应为
A.Molish反应
B.Mg-HCl
C.Ehrlich反应
D.醋酐-浓硫酸反应
E.Kedde-反应

【答案】 D
55、关于处方的相关描述，正确的是（ ）。
A.毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年
B.处方包括前记、正文和后记部分
C.药师调剂处方时必须做到“三查十对”
D.一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量
E.处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容

【答案】 B
56、治疗重症肌无力的首选药是
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.地西泮

【答案】 B
57、质量第一、自觉遵守规范，属于
A.药品生产领域药师的道德要求
B.药品研究领域药师的道德要求
C.药品宣传领域药师的道德要求
D.药品经营领域药师的道德要求
E.药品使用领域药师的道德要求

【答案】 A
58、临界胶束浓度
A.HL
B.昙点
C.Krafft点
D.CMC
E.m.p

【答案】 D
59、以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA片段转移到受体菌内，使受体菌获得新的遗传性状，称为
A.接合
B.转化
C.转导
D.突变
E.溶原性转换

【答案】 C
60、下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片

【答案】 C
61、处方的有效期限一般为
A.14日
B.当日
C.7日
D.3日
E.15日

【答案】 B
62、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A.羟苯甲酯
B.苯甲醇
C.亚硫酸氢钠
D.硫代硫酸钠
E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)

【答案】 C
63、多黏菌素属于
A.慢速杀菌剂
B.快速抑菌剂
C.快速杀菌剂
D.慢速抑菌剂
E.静止期抑菌剂

【答案】 A
64、肽键和肽单元
A.C
B.C
C.G-S-S-G
D.GSH
E.NALDPH

【答案】 A
65、醋酸纤维素酞酸酯
A.可做碘口服液助溶剂
B.可做肠溶衣材料
C.可做避光剂
D.可做增溶剂
E.可做成膜材料

【答案】 B
66、中药紫草中的有效成分主要属于
A.羟基蒽醌
B.萘醌
C.蒽酮
D.菲醌
E.苯醌

【答案】 B
67、药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是
A.药品均一性指标
B.药品有效性指标
C.药品稳定性指标
D.药品物理指标
E.药品化学指标

【答案】 D
68、麻黄碱的结构属于
A.酰胺类生物碱
B.有机胺类生物碱
C.异喹啉类生物碱
D.莨菪烷类生物碱
E.喹啉类生物碱

【答案】 B
69、消化系统副作用为
A.口腔溃疡
B.嗓子干燥
C.加快或减慢心率
D.皮疹
E.引起困倦或兴奋

【答案】 A
70、肺泡与肺毛细血管之间的气体交换过程被称为
A.内呼吸
B.外呼吸
C.肺换气
D.肺通气
E.气体运输

【答案】 C
71、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为
A.盐酸普萘洛尔
B.辛伐他汀
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.硝苯地平

【答案】 D
72、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A.GAP证书
B.专用许可证明
C.质量合格标志
D.检验报告
E.《生产许可证》

【答案】 C
73、缩瞳药为
A.毛果芸香碱
B.异丙肾上腺素
C.噻吗洛尔
D.山梨醇
E.阿托品

【答案】 A
74、无抗炎抗风湿作用的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.炎痛喜康（吡罗昔康）
D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬

【答案】 D
75、对动物用麻醉药品和精神药品的管理
A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

【答案】 D
76、以下具有开具处方权的是
A.药师
B.注册的执业医师
C.注册的执业药师
D.药士
E.副主任药师

【答案】 B
77、薄荷油中的主要成分是
A.薄荷醌
B.薄荷醛
C.异薄荷醇
D.薄荷醇
E.薄荷酮

【答案】 D
78、请指出哪项临床特征不十分符合边缘性龈炎
A.可有牙龈自动出血
B.探诊深度可以3mm
C.只累及边缘龈及龈乳头
D.无附着丧失
E.可逆性

【答案】 B
79、( )形成的糖苷最易被酸水解
A.葡萄糖
B.鼠李糖
C.木糖
D.毛洋黄毒糖
E.葡萄糖醛酸

【答案】 D
80、为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门
A.可以有条件地批准个别企业生产
B.可以批准1～2个企业生产
C.可以批准通过GMP认证的企业生产
D.不得批准其他企业生产和进口
E.不得批准制剂生产以外的企业生产

【答案】 D
81、患者女性，45岁。患风湿性心脏病八年。近日因劳累病情加重，心慌，气促，不能平卧，急诊入院查体发现慢性重病容半卧位，血压100／70mmHg，心向左侧大，心律完全不整，心率120次／分，主动脉瓣区收缩期和舒张期杂音，下肢轻度浮肿。诊断为风湿性心脏病、主动脉瓣狭窄及关闭不全、心功能Ⅱ级。
A.间羟胺
B.阿托品
C.钾盐
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素

【答案】 B
82、经典突触传递的主要参与者为（ ）。
A.Na＋
B.K＋
C.Ca2＋
D.Mg2＋
E.Cl－

【答案】 C
83、以下需要检查崩解时限的制剂是
A.注射用无菌粉末
B.滴眼剂
C.栓剂
D.片剂
E.注射剂

【答案】 D
84、异丙烟肼与哌替啶合用引起的毒性反应发生的原因是
A.M受体过度激活
B.α受体过度激活
C.N受体过度激活
D.5-羟色胺受体过度激活
E.β受体过度激活

【答案】 D
85、对过期药品存放的区域是（ ）。
A.危险品区
B.待验品区
C.合格品区
D.不合格品区
E.混区

【答案】 D
86、除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行
A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

【答案】 B
87、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（ ）。
A.真皮层是药物吸收的主要屏障
B.药物不能经汗腺进入皮下
C.药物不能经毛孔进入皮下
D.药物可以经细胞间隙途径吸收
E.皮下组织对药物穿透的阻力很大

【答案】 D
88、批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局

【答案】 C
89、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。
A.溶出度
B.装量差异
C.崩解时限
D.不溶性微粒
E.均匀度

【答案】 B
90、静滴去甲肾上腺素外漏可引起（ ）。
A.局部组织缺血性坏死
B.急性肾功能衰竭
C.血压过度升高
D.心律失常
E.体克

【答案】 A
91、分离挥发油（乙醚中）的酚性成分宜选用
A.碳酸钠
B.氢氧化钠
C.氢氧化钙
D.醋酸铅
E.硫酸

【答案】 B
92、主动转运的特征不包括
A.不需要载体参加
B.消耗能量
C.有饱和现象
D.具有部位特异性
E.由低浓度区向高浓度区扩散

【答案】 A
93、慢反应自律细胞4期自动去极化最重要的离子基础是
A.Ca
B.Na
C.I
D.Ca
E.Na

【答案】 C
94、符号E
A.旋光度
B.折光率
C.百分吸收系数
D.密度
E.比旋度

【答案】 C
95、患者男性，60岁。确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎，青霉素皮试阴性。
A.抑制转肽酶
B.抑制叶酸合成
C.作用于核糖体30S亚基，抑制蛋白质合成
D.作用于核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成
E.抑制DNA回旋酶

【答案】 A
96、糖尿病的基础治疗是（ ）。
A.饮食治疗和合理的体育锻炼
B.口服降糖药治疗
C.胰岛素治疗
D.胰腺移植
E.胰岛细胞移植

【答案】 A
97、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期
A.1h
B.4h
C.1.5h
D.2.0h
E.0.693h

【答案】 D
98、秦皮中抗菌消炎的主要有效成分是
A.苦参碱
B.七叶内酯
C.芸香苷（芦丁）
D.龙脑
E.苦杏仁苷

【答案】 B
99、利巴韦林即
A.阿昔洛韦
B.金刚烷胺
C.阿糖胞苷
D.三氮唑核苷
E.齐多夫定

【答案】 D
100、可的松引起骨质疏松的不良反应是一种
A.继发反应
B.后遗作用
C.同类效应
D.过度作用
E.毒性作用

【答案】 B
101、管理动物用麻醉药品和精神药品
A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

【答案】 C
102、药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度

【答案】 B
103、抗菌谱包括大肠埃希菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌的药物是
A.第一代喹诺酮类
B.第二代喹诺酮类
C.第三代喹诺酮类
D.第一代头孢菌素类
E.第二代头孢菌素类

【答案】 A
104、用纸层析检识芸香苷和檞皮素，常用的展开剂是
A.苯：乙酸乙酯(8：2)
B.正丁醇：醋酸：水(4：1：5上层)
C.2％～6％醋酸
D.酚／水
E.氯仿：甲醇(8：2)

【答案】 B
105、糖皮质激素作为平喘药时较好的给药途径是
A.皮肤粘贴
B.静注
C.气雾吸入
D.肌注
E.口服

【答案】 C
106、糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是
A.隔日疗法
B.一般剂量长程疗法
C.大剂量突击疗法
D.小剂量替代疗法
E.全效量法

【答案】 C
107、患者女性，67岁，患支原体肺炎，服药治疗过程出现腹泻等二重感染。
A.四环素
B.乙胺丁醇
C.对氨基水杨酸
D.利福平
E.磺胺甲基异嗯唑

【答案】 A
108、关于药品标签上的有效期，错误的是
A.若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月
B.可以标注到月为止
C.用阿拉伯数字标注
D.应当按照年、月、日的顺序标注
E.若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日

【答案】 A
109、在处方书写中，"下午"可用英文缩写为
A.am
B.pm
C.aj
D.hs
E.iV

【答案】 B
110、以下可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是
A.重金属
B.砷盐
C.硫酸盐
D.氯化物
E.水杨酸

【答案】 D
111、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
A.国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院农业主管部门

【答案】 C
112、结构中含有二氢吡啶的是（ ）。
A.盐酸异丙肾上腺素
B.硝酸异山梨酯
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.肾上腺素

【答案】 C
113、一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.4～11
E.5～10

【答案】 C
114、单字面积计不得大于药品通用名称四分之一
A.注册商标
B.药品贮藏的特殊要求
C.文字型商标
D.药品商品名称
E.专有标识

【答案】 C
115、不属于抗菌药物联合用药的指征的是
A.病原菌未明的严重感染
B.一种抗菌药不能控制的混合感染
C.药物毒性较大，联用以减少药物毒性反应
D.一种药物已经能基本控制病情
E.长期用药细菌有可能产生耐药者

【答案】 D
116、某种混悬剂的制备工艺如下：取沉降硫磺至乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于200mL水中，另将羧甲基纤维素钠用200mL水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。从此判断出，此种制备方法为（ ）。
A.凝聚法
B.胀法
C.分散法
D.溶解法
E.乳化法

【答案】 C
117、糖浆制剂应存放于
A.专用仓库
B.低温库
C.非药品库
D.阴凉库
E.常温库

【答案】 D
118、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

【答案】 C
119、弱碱性条件下，胃蛋白酶的催化活性很低的原因主要是
A.失去辅助因子
B.环境pH偏离最适值太远
C.酶变性失活
D.酶蛋白降解
E.OHˉ对其有抑制作用

【答案】 B
120、寒冷时，血管明显收缩，使机体散热减少的部位是
A.神经系统
B.肌肉
C.皮肤
D.脑
E.内脏

【答案】 C
121、批准修改试验方案的是
A.国家食品药品监督管理局
B.院领导
C.伦理委员会
D.申办方
E.机构办公室主任

【答案】 C
122、心动周期中，哪期所占时间最长
A.射血期
B.充盈期
C.等容舒张期
D.等容收缩期
E.心房收缩期

【答案】 B
123、地高辛临床适应证是
A.治疗室性心律失常的首选药
B.治疗慢性心功能不全
C.治疗高胆固醇血症
D.治疗心绞痛
E.治疗动脉粥样硬化

【答案】 B
124、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品多限
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.15日

【答案】 D
125、崩解剂
A.液状石蜡
B.丙烯酸树脂
C.交联羧甲基纤维钠
D.二甲亚砜
E.淀粉浆

【答案】 C
126、乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
A.反相
B.反絮凝
C.转相
D.合并
E.酸败

【答案】 C
127、《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
A.蓝绿色
B.淡紫色
C.淡黄色
D.黄绿色
E.白色

【答案】 C
128、卡托普利属于
A.利尿降压药
B.β受体阻断剂
C.钙通道阻滞剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂

【答案】 D
129、益康唑可用于（ ）。
A.抗真菌
B.抗结核
C.抗血吸虫
D.抗滴虫
E.抗阿米巴

【答案】 A
130、备洞必须遵守以下基本原则，除了
A.预防性扩展
B.去尽龋坏组织
C.尽量保留健康牙体组织
D.保护牙髓组织
E.预备抗力型和固位型

【答案】 A
131、研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律属于（ ）。
A.药代动力学
B.药效动力学
C.临床药理学
D.临床药学
E.临床药物治疗学

【答案】 B
132、依那普利的特点是
A.是一个不含羧基的前体药
B.是一个不含巯基的前体药
C.不良反应较卡托普利多
D.作用较卡托普利弱
E.主要用于治疗快速型心律失常

【答案】 B
133、人体内糖异生的主要部位是（ ）。
A.骨骼肌
B.心
C.脑
D.肝
E.肺

【答案】 D
134、对药源性疾病应采取的措施正确的是
A.减量继续用药
B.无需减量继续用药
C.停药
D.加用保护受损器官的药物
E.换用药理作用相似的药物继续使用

【答案】 C
135、患者女性，45岁，患类风湿性关节炎多年，服用某药半年效果明显，近来出现喘息，注射肾上腺素无效。
A.抑制COX
B.激动M受体
C.抑制5-脂氧酶
D.激动吗啡受体
E.激动H

【答案】 A
136、肾上腺素遇过氧化氢试液显
A.紫色
B.深绿色
C.紫红色
D.酒红色
E.橙黄色

【答案】 D
137、含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材
A.1g
B.2g
C.5g
D.10g
E.20g

【答案】 D
138、二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得
A.孕产妇或儿童药物处方权
B.孕产妇或儿童药品调剂资格
C.孕产妇或儿童药品生产许可证
D.孕产妇或儿童药品营许可证
E.孕产妇或儿童处方指导资格

【答案】 B
139、以下关于眼膏剂的叙述，错误的是
A.一般采用湿热灭菌法灭菌
B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂
C.常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂
E.应检查的项目有装量、粒度、无菌、澄明度

【答案】 B
140、列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.商品名称
C.化学名
D.药典名
E.国际标准名

【答案】 A
141、半合成青霉素中广谱抗生素阿莫西林属于
A.β内酰胺类
B.林可霉素类
C.氨基糖苷类
D.四环素类
E.抗真菌药

【答案】 A
142、麻醉药品和精神药品，是指
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

【答案】 C
143、我国从何时开始试行药品分类管理制度
A.2001年1月1日
B.1999年底
C.2000年1月1日
D.2003年1月1日
E.2002年1月1日

【答案】 C
144、下列对碱呈红色反应的化合物是
A.番泻苷
B.番泻苷A
C.芦荟苷
D.大黄素
E.紫草素

【答案】 D
145、5
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为

【答案】 B
146、重症肌无力的对因治疗药物是
A.糖皮质激素
B.氯化钾
C.红霉素
D.庆大霉素
E.胰岛素

【答案】 A
147、已知双链DNA中一条链的A=25%，C=35%，其互补链的碱基组成应是( )
A.T和C60%
B.C和G35%
C.T和C60%
D.T和G55%
E.A和C60%

【答案】 C
148、下列不符合处方书写规则的是
A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
D.每张处方不得超过5种药品
E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

【答案】 C
149、属于抗真菌药的是（ ）。
A.环丙沙星
B.氟康唑
C.克拉霉素
D.四环素
E.万古霉素

【答案】 B
150、五十岁男性，左侧舌缘中份溃疡2个月，查体：左侧舌缘中份可见0．8cm×1．0cm大小不规则溃疡，边缘轻度隆起，色泽灰白，局部触之稍硬，触痛不明显
A.唾液量
B.口腔黏膜色泽
C.口内有无残根残冠或不良修复体
D.口腔卫生状况
E.肺部X线片

【答案】 C
151、氨苄西林的特点是
A.窄谱、耐酸、不耐酶
B.窄谱、不耐酸、不耐酶
C.广谱、耐酸、不耐酶
D.广谱、不耐酸、不耐酶
E.广谱、耐酸、耐酶

【答案】 C
152、以上要填写病人身份证号码的是
A.急诊处方
B.二类精神药品处方
C.麻醉药品处方
D.慢性疾病处方
E.一般药品处方

【答案】 C
153、属于钙拮抗剂类的药物是（ ）。
A.硝酸异山梨酯
B.硝苯地平
C.洛伐他汀
D.普萘洛尔
E.阿司匹林

【答案】 B
154、在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是（ ）。
A.软膏剂
B.片剂
C.口服液体制剂
D.标准制剂
E.外用液体制剂

【答案】 D
155、患者男，25岁，下班回家后出现发烧、头疼