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临床基因扩增检验技术人员PCR 上岗证培训考试试题及答案
（答案在文末）
1、下列行为触犯了生物安全相关法律法规的有（）
A、单位或个人通过公共交通工具运送高致病性微生物
B、个人设立从事一、二类病原微生物检测实验室
C、病原微生物实验室产生的废水、废物等直接排放到外环境
D、未经上级领导批准擅自开展菌（毒）种的采集活动
日、以上都是
2、发放生物安全三级、四级实验室资格证书部门为（）
A、机构所在地县（市区旗）人民政府主管卫生健康或者兽医主管部门
B、机构所在地地区（市州盟）人民政府主管卫生健康或者兽主管医部门
C、机构所在地省（直辖市、自治区）人民政府主管卫生健康或者兽医主管部门
D、国家卫生健康委或者兽医主管部门
E、机构所在地教育部门
3、关于病原生物安全实验室按照分级管理，下列说法正确的是（）
A、开展一类和二类病原微生物试验只能在BSL-1/BSL-2实验室
B、开展三类和四类病原微生物试验只能在BSL-3/BSL-4实验室
C、BSL-1/BSL-2实验室可以承担各类病原微生物试验
D、BSL-3/BSL-4实验室可以承担一类和二类病原微生物试验
E、BSL-1实验室适用于操作在通常情况下会引起人类或动物轻微疾病的微生物
4、 下列关于生物安全重点领域，说法错误的是（）
A、防控新发/复发传染病威胁
B、防御化学武器/生物武器攻击
C、防范生物恐怖袭击
D、生物技术可以随便使用
E、保护实验室生物安全
5、当前全球面临的生物安全形势为（）
A、生物技术滥用，面临风险巨大
B、态势总体稳定，风险基本可控，威胁和挑战日趋增多
C、人员交往增多，风险无时不在
D、各国合作密切，友好往来，没有风险
E、生物安全已经不足为俱
6对于病原微生物的操作需要在三级生物安全实验室进行的有（）
A、麻疹病毒分离
B、副流感病毒核酸检测
C、麻风分枝杆菌分离培养
D、布鲁氏菌属大量活菌操作
E、空肠弯曲菌的分离培养
7下列选项中，实验室暴露的常见原因不包括（）
A、因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶
B、被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤
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C、在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢
D、在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露
E、样本转移时掉落在实验室地面上致使材料洒溢
8、下列选项中，关于实验室生物安全活动管理描述不正确的是（）
A、与动物有关的实验室的生物安全监督工作可由卫生主管部门管理
B、与人体健康有关的实验室的生物安全监督工作由卫生主管部门管理
C、国家对病原微生物实行分类管理
D、国家对实验室实行分级管理
E、国家对病原微生物分为四类
9、非保藏机构实验室在从事病原微生物相关实验活动结束后，需要将菌毒种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏的时长是（）
A、3个月
B、6个月
C、1年
D、5年
E、10 年
10、实验室生物安全的第一责任人是（）
A、实验室负责人
B、单位法人
C、实验室分管领导
D、直接从事实验的人员
E、安全监督员
11、下列选项中，属于正确的风险识别和控制的是（）
A、建立健全的应急预案，可操作性强
B、建立健全的应急预案，未准备充足的个人防护装备
C、建立高致病性病原样本运输方案，未考虑运输包装破损情况
D、建立健全的人员评估方案，未进行常规健康监测
E、意外事故考虑不充分
我要纠错
12、 下列选项中，不涉及到风险评估结论的是（）
A、人员健康监测
B、生物安全培训
C、实验经费支持
D、实验活动病原体危害程度
E、生物安全防护装备评估
我要纠错
13、规范的风险评估的最好时机应选在（）
A、在实验活动开展之前
B、实验活动开展之后
C、检查发现存在安全隐患之后
D、生物安全柜检测之后
E、发现消毒灭菌评价不合格时
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14、 下列选项中，事件导致的后果属于影响重大的是（）
A、未按规定购入及检疫实验动物，未按规范开展实验，造成28名实验人员确诊感染布病
B、在进行新冠病毒接种实验时将毒种滴落到安全柜内，实验人员及时消毒处置
C、在进行新冠病毒接种实验时，实验人员失误将培养基摔碎
D、在生物安全三级实验室内1人突然晕倒
E、在进行HIV实验时，实验人员失误将培养液溅入眼内
15、下列选项中，对风险评估概念描述正确的是（）
A、理解风险性质、确定风险等级的过程
B、发现、确认和描述风险的过程
C、风险识别、风险分析和风险评价的部分过程
D、确定风险和其大小是否可以接受或容忍的过程
E、风险识别、风险分析和风险评价的全过程
我要纠错
16、下列单位中的病原微生物实验室，不应当向长沙市卫健委主管部门备案的是（）
A、长沙市动物疫病预防控制中心
B、湖南省出入境检疫局
C、长沙市第一医院
D、浏阳市人民医院
E、湖南省人民医院
17、生物安全实验室备案有效期为（）
A、3个月
B、6个月
C、1年
D、5年
E、10 年
18、市级卫生计生行政部门按规定完成备案申报材料的形式审查和备案审核工作。对形式审查合格的，在多少个工作日内完成备案审核工作（）
A、10
B、7
C、5
D、15
E、3
19、实验室生物安全管理委员会主任一般是（）
A、实验室负责人
B、单位法人
C、实验室分管领导
D、直接从事实验的人员
E、安全监督员
20、需要实行备案管理制度的生物安全实验室有（）
A、一、二级实验室
B、一、三级实验室
C、二、三级实验室
D、三、四级实验室
E、二、四级实验室
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21、以下哪个条件下不能确认新型冠状病毒感染（）
A、同一标本中新型冠状病毒2个靶标（ORFlab、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性
B、两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORF1ab或N）阳性
C、同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性（ORF1ab或N）
D、单种标本单靶标阳性（ORF1ab或N）
E、两种类型标本新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性
22、 关于新冠核酸检测实验过程中的质量控制，以下说法错误的是（）
A、每批检测至少有1份弱阳性质控和3份阴性质控（通常2份为试剂盒自带阴性质控品，
1份为生理盐水样本）
B、质控没有必要每批次都做
C、质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全过程
D、弱阳性质控测定应为阳性，3份阴性质控应全部为阴性，视为在控。反之，则为失控，不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新检测样本
E、弱阳性质控物浓度应为最低检出限的1、5〜3倍
23、新冠肺炎核酸检测标本首选（）
A、呼吸道标本
B、大便标本
C、尿液标本
D、结膜拭纸标本
E、血清标本
24、新型冠状病毒核酸检测技术不包括（）
A、高通量测序
B、荧光 RT-PCR
C、数字PCR技术
D、病毒分离
E、快速荧光RT-PCR技术
25、 以下人员可以从事新型冠状病毒检测标本采集的是（）
A、经过生物安全培训，培训合格且具备采样技能的人员
B、医生
C、研究所科研人员
D、实验室管理人员
E、护士
26、 检验样本在临床实验室内部传递的过程属于（）
A、检验前过程
B、检验中过程
C、检验后过程
D、患者准备过程
E、样本采集过程
27、分析前阶段之所以是临床实验室质量保证、体系中最重要、最关键的环节，是因为其是（）
A、保证实验数据精确度、准确度的先决条件
B、保证实验信息可靠、有效的先决条件
C、克服系统误差、偶然误差的先决条件
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D、保证检验报告规范、合理的先决条件
E、保证实验结果稳定性、相关性的先决条件
28、临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10 年
29、 现代微生物实验室中菌种保存常用的方式有（）
A、定时传代保存
B、冷冻干燥保存
C、低温-20P保存
D、低温-80P保存
E、B+C+D 保存
30、属于检验前质量保证的应为（）
A、标本运送和实验室内传递
B、人员培训
C、确定检验方法
D、设备保养
E、结果复核
31、 细菌分离培养主要用于（）
A、细菌所致疾病的病原学诊断和流行病学调查
B、药物敏感试验
C、制造菌苗和类毒素
D、制造诊断菌液
E、治疗疾病
32、下列哪种药敏方法是一种可靠的、已经标准化的方法，可作为评价其他药敏试验方法的参考方法（）
A、纸片扩散法
B、E-test
C、稀释法
D、Vitek 2
E、MicroScan
33、进行临床微生物室检测时，在第一次厌氧培养评估之前应至少需要多少小时的培养时间
（）
A、24
B、36
C、48
D、72
E、96
34、万古霉素耐药金黄色葡萄球的英文缩写（）
A、VISA
B、VRE
C、VRSA
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D、MRSA
E、MRSE
35、以下属于微需氧菌的是（）
A、铜绿杆菌
B、嗜麦芽菌
C、弯曲菌
D、淋球菌
E、肺炎链球菌
36、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列做法正确的是（）
A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
B、先发出患者结果，然后寻找原因
C、发出患者结果，不寻找原因
D、增加质控物个数，提高误差检出
E、增加质控规则，提高误差检出
37、关于室内质控和室间质评的叙述，不正确的是（）
A、室内质控反映实验室测定的精密度
B、室间质评反映实验室测定的准确性
C、在做好室内质控的基础上，才能取得好的室间质评成绩
D、室内质控反映实验室测定的准确度
E、室间质评反映实验室测定的准确性和精密度
38、 以下有关室内质控项目开展率描述错误的是（）
A、是检验中的重要质量指标
B、室内质控项目开展率是指开展室内质控的检验项目数与未开展室内质控检验项目的比例
C、反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖率
D、室内质控项目开展率越高，说明实验室覆盖率就越好
E、室内质控项目开展率是指开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例
39、室内质控失控时，所采取的下列措施不正确的是（）
A、回顾整个操作，分析误差原因
B、重复测定
C、换新的质控液
D、继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控
E、重新校准或更换试剂
40、药物敏感试验的质量控制发生失控后，应按CLSI程序纠控选择对失控抗生素的标准菌
株做纸片扩散药敏，同一药物贴5张纸片，连续测试（）天寻找原因，（）
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
41、关于医院感染的微生物的叙述，下列哪项不正确（）
A、细菌为主
B、病毒和真菌为辅
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"可以是致病菌
。、可以是机会致病菌
E、致病菌为主
我要纠错
42、 以下对危急值报告的描述错误的是（）
A、快速、准确是危急值报告的基本原则
B、常规情况下检验人员应向住院/急诊患者的主管医护人员、门诊患者的主诊医生报告危急值
C、对于院外送检标本，如有诊所或诊所医生、委托送检方或标本送检人联系方式，检验人员应首先向其报告危急值
D、危急值报告方式逐步多样化，除传统电话报告以外，以LIS、e-mail、短信、QQ、微信等方式报告
E、电子报告发出后无需主管医生回复确认
43、关于核酸检测结果报告，下列叙述错误的是（）
A、报告单应使用标准化的基因命名和标准的计量单位
B、应将检测结果的原始数据转变为清晰易读且能被医师和患者理解的形式进行报告
C、需要将原始数据图如实时荧光PCR扩增曲线图、电泳图、杂交图等放在报告内
D、检测人、审核人、复核人签字，结果报告日期和备注
E、定量检测应注明项目的参考区间或检测方法的线性或测定范围
44、核酸检测结果报告应标准化，下列哪项属于应报告内容（）
A、患者的姓名、性别、年龄
B、送检科室或单位名称
C、标本的编号或条码
D、检测项目
日、以上皆是
45、 关于检验危急值报告，正确的是（）
A、危急值是指检验结果与正常参考范围偏离较大，表明患者可能正处于生命危险的边缘状态
B、危急值就是急诊检验数值
C、危急值就是特别高的检验数值
D、危急值就是处于正常范围边缘的检验数值
E、危急值就是特别低的检验数值
46、在进行新型冠状病毒的手工加样和手工核酸提取仪提取、扩增时，应注意的防控措施是
（）
A、离心机完全停止10min后，再开盖
B、开盖，复盖生物安全柜操作，或提高防护级别
C、生物安全III级防护
D、医疗废弃物每日高压处理
日、以上都是
47、关于突发公共卫生事件级别与预警标识，错误的是（）
A、I级（特别严重），用红色表示
B、II级（严重），用橙色表示
C、III级（较重），用黄色表示
D、IV级（一般），用蓝色表示
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E、IV级（一般），用绿色表示
48、新型冠状病毒核酸检测的实验室，涉及刺激性或腐蚀性物质的操作，应在（）米内设洗眼装置（）
A、30
B、40
C、50
D、60
E、80
我要纠错
49、下列新型冠状病毒核酸检测实验室给排水系统的布局，设置不合理的是（）
A、从附近建筑接入自来水及热水，设置干净自来水储水箱
B、穿防护衣、洗消及出处设置不锈钢洗手水池，配置自动感应龙头、皂液器、喷雾手消毒器及干手器
C、核酸检测、样本处理室预留PP实验水槽，设置单冷热水实验龙头，双洗眼器
D、实验室各房间均不设置地漏
E、排水为洗手用水，实验室内设置污水处理装置储存消毒灭菌，然后再排入附近污水井
50、为保证实验室的安全，集成式核酸检测实验室采用全新风全排风的直流空调系统，其换
气次数每小时应大于（）次（）
A、5
B、8
C、10
D、12
E、20
51实验室生物安全管理的核心在于人，实验室人员应做到（）
A、有专业及生物安全知识和操作技能
B、应充分认识和理解所从事工作的风险
C、如果怀疑个人受到感染，应立即报告
D、应主动识别任何危险和不符合规定的工作，并立即报告
E、以上都是
52、以下哪种人员可以直接进入二级生物安全实验室（）A、儿童
B、发热病人
C、学生
D、实验室人员家属
E、授权实验室技术人员
53、 下列关于二级及以上生物安全实验室工作人员防护要求的叙述错误的是（）A、在处理完感染性实验材料和动物后，以及在离开实验室工作区域前，都必须洗手
B、可以穿着实验室防护服离开实验室工作区域
C、不得在实验室内穿露脚趾的鞋
D、禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜
E、禁止在实验室工作区域储存食品和饮料
54、以下哪个级别的个人防护罩为医用外科罩（）A、零级个人防护
B、一级个人防护
C、二级个人防护
D、三级个人防护
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E、四级个人防护
55、下面哪个级别的实验室入处有专用的气闸室（）A、BSL-0
B、BSL-1
C、BSL-2
D、BSL-3
E、BSL-4
56、疑似高致病性病原微生物标本，最低应在（）生物安全实验室的安全柜内打开，
并采取相应的防护措施保证安全（）A、普通
B、一级
C、二级
D、三级
E、四级
57、 实验室离心机离心管破裂后，下列处置错误的是（）A、视为气溶胶暴露
B、关闭离心机电源，撤离实验室
C、等待沉降30分钟
D、丢弃到垃圾桶，继续在实验室工作
E、个人防护后消毒处理
58、 关于生物安全柜的使用前的准备，正确的选项是（）A、人员培训
B、检查状态
C、确保风速、气流量、负压等在正常范围
D、提前准备好工作环境，生物安全柜内部只放适量实验用品
E、以上都是
59、 对于感染性材料操作时吸管应放入操作液面的多少（）A、液面表面
B、插入试管底部
C、液面下1/5
D、液面下2/3
E、没有要求
60、 下列关于生物安全柜的使用要点，不当的是（）A、对BSC内部进行紫外灯消毒处理，台面清洁
B、检查操作的气流方向是否向内
C、打开BSC，让气体流动5〜10分钟
D、直线方向进入BSC，其内的操作要缓慢而规则
E、安全柜里可以频繁使用酒精灯
61、为使人员在灾害发生时能安全撤离，生物安全实验室中的安全通道和紧急出应当标识
（）A、主要出路线
B、实验室所属部门
C、方向（东西南北）
D、救助电话
E、实验室管理者
我要纠错
62、GB19489-28规定：当操作腐蚀性或刺激性物质时，应在（）内设置洗眼装置，
必要时应设置紧急喷淋装置（）A、10m
B、20m
C、30m
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D、40m
E、50m
63、生物安全二级实验室（BSL-2 ）选址的最低要求是（）A、应当特别选址
B、普通建筑物即可
C、需单独在封闭的建筑内
D、人员密集的场所
E、应建在楼高层
64、 下列不属于实验室一级防护屏障的是（）A、生物安全柜
B、防护服
C、罩
D、缓冲间
E、眼镜
65、二级生物安全实验室必须配备的设备是（）A、生物安全柜和培养箱
B、生物安全柜和水浴锅
C、生物安全柜和高压灭菌器
D、普通离心机和高压灭菌器
E、洗眼器和培养箱
66、 关于A类感染物质包装要求，下列说法错误的是（）A、外包装最小边长不小于1mm
B、主容器、辅助包装质量需能承受-80P至+70P范围内95kPa的内部压力下无渗漏
C、辅助包装防水
D、刚性外包装强度满足容积、质量及使用要求
E、主容器防水
67、能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物归为（）A、第一类病原微生物
B、第二类病原微生物
C、第三类病原微生物
D、第四类病原微生物
E、高致病性病原微生物
68、下列哪一项属于患病标本（）A、排泄物
B、血液成分
C、组织
D、分泌物
E、以上都是
69、申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，
由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。对申请材料齐全或者符合法定形式的，应当即时受理，并在几个工作日内做出是否批准的决定？ （） A、1
B、3
C、5
D、6
E、10
70、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，以下错误的是（）A、陆路
B、水路
C、航空
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。、双人专车
E、长途客车
71、关于压力蒸汽灭菌的说法错误的是（）A、下排气灭菌器装载量不得超过柜室内容量的90%
B、预真空灭菌器装载量不得超过柜室内容量的90%
C、同类物品尽量一起灭菌，不同物品一同灭菌以最难达到灭菌物品所需的温度和时间为
准
D、物品装载时，上下左右均匀间隔一定距离，以利于蒸汽置换空气
E、物品不能靠贴门和四壁，防吸入较多的冷凝水
72、感染性材料的处理常用的消毒方法不包括（）A、干热灭菌法
B、水清洗、熏蒸
C、湿热灭菌法
D、辐射灭菌法
E、化学消毒法
73、 关于实验室制定感染性废物管理程序说法错误的是（）A、指定专人负责和协调
B、确定感染性废物的产生地、成分、数量
C、建立隔离、包装、转运、保存和处置程序
D、建立管理培训，紧急情况处理和安全操作文件
E、有关操作无需记录
74、关于感染性医疗废物“八禁止”说法错误的是（）A、禁止任何单位和个人转让、买卖，禁止运输途中随意丢弃
B、禁止在储存地点倾倒、堆放或者混入生活垃圾
C、禁止通过铁路、航空运输，有陆路通道的，禁止通过水路运输
D、禁止与旅客在同一运输工具上载运
E、禁止在饮水保护区的水体上运输
75、病原微生物实验室最常见的医疗废弃物是（）A、感染性废物
B、病理性废物
C、损伤性废物
D、药物性废物
E、化学性废物
菌76（毒）种或样本的保藏方法有（）A、冷冻干燥保存法
B、超低温冰箱保存法
C、液氮保存法
D、传代培养保存法
日、以上都是
77、 关于新冠样本保藏，下列不符合要求的是（）A、具有保存高致病性病原微生物样
本的设施设备条件，并符合WS 315中的高致病性病原微生物保藏区域的相关规定
B、保藏/保存新冠样本的机构应有符合要求并经备案的生物安全二级（BSL-2）实验室，满足样本的接收、分装和制备等工作需要
C、应有符合操作新冠样本的个人防护装备，并能保障人员健康安全
D、应制定新冠样本保藏/保存相关工作制度，主要包括人员准入要求、出入库、个人防护、
消毒、样本接收、提供与运输审批等
E、新冠样本出入库、制备应有记录，但是可以没有销毁记录
78、非保藏机构实验室在从事病原微生物相关实验活动结束后，应当在（）内将菌（毒）
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种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏（）A、6个月
B、3个月
C、2个月
D、1个月
E、12个月
79、下列菌（毒）种或样本必须由国家级保藏中心或专业实验室进行保藏，其不在范围内的是（）A、我国境内未曾发现的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本
B、《人间传染的病原微生物名录》规定的第一类病原微生物菌（毒）种或样本
C、卫生部规定的其他菌（毒）种或样本
D、省级卫生行政部门规定的其他菌（毒）种或样本
E、我国境内已经消灭的病原微生物菌（毒）种或样本
80、 菌（毒）种或样本的保藏是指保藏机构（），维持其活性和生物学特性，并向合法从事病原微生物相关实验活动的单位提供菌（毒）种或样本的活动（）A、依法以适当的方式收集、检定、编目、储存菌（毒）种或样本
B、收集、发放菌（毒）种或样本
C、收集、检定、编目菌（毒）种或样本
D、收集、检定、储存菌（毒）种或样本
E、收集、检定、编目、储存、发放菌（毒）种或样本
81、“N95型罩”是指，在NIOSH标准规定的检测条件下，对大小直径为（ ）的
飞沫过滤效率达到95% （）A、1〜5微米
B、5〜10微米
C、10〜15微米
D、15〜20微米
E、20〜25微米
82、《日常防护型罩技术规范》GB/T 32610-2016中提到：可根据空气污染状况佩戴罩，防护效果级别由低到高依次是（）A、A级、B级、C级、D级
B、B级、C级、D级、A级
C、C级、B级、D级、A级
D、D级、C级、B级、A级
E、A级、C级、B级、D级
83、 脱卸个人防护装备的顺序是（）A、外层手套一防护眼镜一防护服一罩帽子一内层手套
B、防护眼镜一外层手套一罩帽子一防护服一内层手套
C、防护服一防护眼镜一罩帽子一外层手套一内层手套
D、罩帽子一外层手套一防护眼镜一内层手套一防护服
E、洗手一防护眼镜一防护服一 罩帽子一内层手套
84、下列关于各工作岗位的防护要求，不恰当的是（）A、PCR岗：二级生物安全防护，
XG核酸检测需三级生物安全防护
B、采末梢血岗：一级生物安全防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 罩
C、流感、XG抗体检测岗：二级生物安全防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 罩
D、细菌检测岗：二级生物安全防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 罩
E、前台咨询岗：一级生物安全防护，酌情可加护目镜或防护面屏、N95 罩或隔离衣
85、生物安全实验室个人使用手部防护装备的注意事项，错误的是（）A、手套应在实验室工作时使用
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B、在接触感染性物质以及接触黏膜和受损皮肤时，必须使用合适的手套以避免受到损害
C、一次性手套不得重复使用，手套被污染时尽早脱下，直接丢弃
D、应按所从事操作的性质配戴使用合适的手套
E、实验前应检查手部防护装备（是否褪色、穿孔或有裂缝）
86、以下关于化学灭活的检测方法，错误的是（）A、用于急诊患者
B、用于单个样本
C、用于高度疑似患者
D、强阳性标本可采用
日、适合批量标本的检测
87、关于新型冠状病毒核酸检测的影响因素，包括（）A、检测原理
B、实验检测
C、患者准备
D、采样送检
日、以上都是
88、mNGS检测新型冠状病毒的优势有（）A、随着病毒传播过程可能会发生变异，影
响RT-PCR的敏感性，mNGS可以弥补RT-PCR的缺点，并监测可能的变异
B、对于部分病毒含量较低的样本，低于RT-PCR最低检出限，而人源宿主背景较低时，mNGS可以有效提高检测阳性率
C、对于冠状病毒检测阴性的疑似感染，mNGS能够有效提供其他可能感染病原信息
D、mNGS能够提供多重感染或继发感染病原信息
日、以上都是
89、下列哪些人员需要进行新型冠状病毒的核酸检测（）A、有发热、咳嗽、胸闷等呼吸道症状者
B、与确诊患者密切接触者
C、医护人员
D、有疫区旅行史者
日、以上都需要
90、下列关于2019新型冠状病毒的病原学特点，错误的是（）A、冠状病毒为单股正
链RNA病毒
B、新型冠状病毒属于Y属的冠状病毒
C、有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形常为多形性，直径60~140nm
D、其基因特征与SARS-CoV和MERS-CoV有明显区别
E、目前研究显示与蝙蝠SARS样冠状病毒（bat-sL-Covzc45）同源性达85%以上
91、下列对于实验操作不当使阳性质粒污染原始样本导致假阳性的处理，说法正确的是
（）A、进一步规范实验操作，将原始样本操作和阳性质控操作分区操作
B、重复核酸提取和检测实验
C、对被污染的实验室进行通风、消毒等处理工作
D、对被污染的仪器和试剂耗材，进行通风、用去除RNA/DNA污染试剂擦拭、更换或销毁等操作
E、上述说法均正确
92、现在大规模人群筛查，所检标本基本上都是阴性，是否有必要做三个阴性质控品（）A、有必要
B、没必要
C、无关紧要
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D、不了解
E、随大流
93、下列关于一步法（快速裂解法）说法正确的是（）A、快速简便
B、无法达到磁珠法和离心柱法对PCR反应抑制物的去除效果
C、没有浓缩富集步骤，获得的核酸浓度低于磁珠或离心柱提取法
D、必须使用厂家配套的标本保存液，不能使用含胍盐的保存液
E、上述说法均正确
94、（）在新冠检测中被广泛应用（）A、分离培养
B、抗原检测
C、血清学试验
D、抗体检测
E、核酸检测
95、（）是病毒检测的金标准（）A、分离培养
B、抗原检测
C、抗体检测
D、核酸检测
E、血液检测
96、原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域（）A、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区
D、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
E、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区
97、 核酸检测时，下列避免实验室检测层面上的“假阴性”的措施错误的是（）A、试剂测试前进行性能验证
B、做好室内质量控制
C、标本采集时要采集到含有病毒的细胞
D、采取措施消除及防止污染
E、仪器设备的定期校准
98病毒核酸检测结果为“阴性”，并不能用来判断患者没有被感染病毒，因为核酸检测结果可能有假阴性，那么假阴性的原因是（）A、患者体内病毒载量因素，也就是病毒在人体内的复制量尚未达到可以检测到的程度，所采集的标本中没有足够量可供用于检测的病毒
B、所使用的病毒核酸检测试剂分析敏感性不够高
C、实验室没有严格遵循基因扩增检验实验室的质量管理
D、样本质量因素，也就是样本的采集是否符合规范要求，其标本是否采集到了含有病毒的细胞
日、以上皆是
99关于核酸检测结果报告，下列叙述错误的是（）A、报告单应使用标准化的基因命名和标准的计量单位
B、应将检测结果的原始数据转变为清晰易读且能被医师和患者理解的形式进行报告
C、需要将原始数据图如实时荧光PCR扩增曲线图、电泳图、杂交图等放在报告内
D、检测人、审核人、复核人签字，结果报告日期和备注
E、定量检测应注明项目的参考区间或检测方法的线性或测定范围
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1.核酸检测结果报告应标准化，下列哪项属于应报告内容（）
A、患者的姓名、性别、年龄
B、送检科室或单位名称
C、标本的编号或条码
D、检测项目
日、以上皆是
参考答案：
I- 5EDDDB
6-10DCABA
II- 15ACAAE
16-20ADDBA
21-25DBADA
26-30ABBEA
31-35ACCCC
36-40AEBDE
41-45EECEA
46-50EEAED
51-55EEBBE
56-60CDEDE
61-65ACBDC
66-70BBECE
71-75ABEBA
76-80EEADA
81-85ADEBC
86-90EEEEB
91-95EBEEA
96-1DCECE
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