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2022肾癌的流行病学及风险因素.docx

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2022肾癌的流行病学及风险因素(全文) 肾癌(KC )的发病率在世界范围内各不相同,了解肾癌的风险因素能 帮助我们对其进行有针对性的预防和监测,降低KC的发病率。 流行病学 2020年统计数据显示,全球范围内约有43万例新发KC病例。在组 织学方面,肾细胞癌(RCC)占KC病例的绝大多数(90%),主要 包括透明细胞肾细胞癌(ccRCC ; 70%)、乳头状肾细胞癌(pRCC ; 10-15% )和嫌色性肾细胞癌(5%)。 发病率 作为全球第14大癌症,KC的发病率在地域、年龄和性别上都存在显 著的差异。 1. 地域:KC的发病率在地域上差异很大,欧洲及北美地区的发病率普 遍较高。按收入划分的发病率也存在显著的地域差异,较高的KC发 病率与较高的收入中位数有关。在过去十年中,KC的发生风险一直处 于缓慢上升的趋势,其原因可能在于影像学的发展增加了无症状的肾 脏小肿瘤检出率。经典的KC三联征(血尿、腰痛和腹部肿块)已在 临床少见,因为大多数KC病例在出现这些症状之前已由偶然的腹部 影像学检查发现。 N.AMFRICA17.8% , tofa/ number of V 英975 EUROPE 32.1% totai number of cases 138,611 OCEANIA 1.3% total number of cases 5,524 夕 AFRICA 4,1% . m 卸 rw)心 of cases 17,718 LAC &3% X • total number of cases 63990 ASIA 36.6% 〔。蚓 number of esses 156f470 I Total Number of Kidney Cancer Cases 431,288 图1各大洲的肾癌发病率及病例数量(2020年) 2. 年龄:KC发病率随年龄的增长而持续增长,全球的KC确诊时的中 位年龄约为75岁。但确诊年龄同样也受地域的影响,例如美国为64 岁、英国为74岁、印度为67岁、中国和意大利为82岁。 3. 性别:男性的发病率约为女性的2倍,这可能由多种因素导致,包 括地域、生物学、生活方式方面的差异。 死亡率 与持续上升的KC发病率及诊断率不同,KC的死亡率呈缓慢下降的趋 势。这个趋势在发达国家中尤为明显。近年来,KC的诊疗技术都有了 显著发展,新型免疫治疗的开发和应用改善了患者的无进展生存期与 总生存率,影像学技术的发展也有助于肿瘤的早期发现与早期诊断。 中国数据 据2022年国家癌症中心在《国家癌症中心杂志》(JNCC)上发布的 中国最新癌症报告显示,2016年中国肾癌发病粗率为5.48/10万, 年龄标准化发病率为3.51/10万;其中男性肾癌发病粗率为6.78/10 万,年龄标准化发病率为4.51/10万;女性肾细胞癌发病粗率为 4.12/10万,年龄标准化发病率为2. 53/10万。城市地区肾癌的年龄 标准化发病率高于农村地区,分别为4. 1/10万和2. 5/10万。2016 年中国肾癌死亡粗率为1. 95/10万,年龄标准化死亡率为3. 51/10万; 其中男性肾癌死亡粗率为2. 42/10万,年龄标准化死亡率为1.55/10 万;女性肾细胞癌死亡粗率为1. 45/10万,年龄标准化死亡率为 0. 81/10 万。 风险因素 生活方式 既往研究确定的KC危险因素包括吸烟、超重及高血压史,占发病机 制的5 0% 。 1. 吸烟:国际癌症机构(IARC )已将吸烟归为导致KC发生发展的中 危因素。有研究报道,吸烟和KC风险之间呈剂量依赖性关系,每日 吸烟>30支的个体患病风险急剧增加,戒烟后个体的KC风险相对危 险度(RR )随时间线性下降,但RR仍不会恢复至与从未吸烟者相同 的水平。戒烟>10年与较低的KC发病率及疾病特异性死亡率相关, 无论男女。吸烟与KC风险之间的确切机制尚未阐明,但人们普遍认 为这与烟草中包含的个别致癌物质(如多环芳烃、芳香胺等)有关。 2. 超重:全球约20%的KC病例都与超重有关,尤其与向心性肥胖相 关。KC风险与超重呈线性相关,体重指数(BMI )每增加1,KC风 险就会增加4%。虽然超重与KC的发病率相关,但超重与KC死亡率 的关系尚不清楚。根据“肥胖悖论”,较高BMI与更好的KC特异性 生存相关,但这点尚有争议,需要排除混杂因素后对其进行进一步探 索。超重与KC发病率相关的机制主要包括:(1 )高胰岛素血症或胰 岛素抵抗和IGF-1系统和信号通路的异常;(2)性激素的生物合成 及其相关途径;(3 )慢性亚临床炎症和氧化应激;(4 )肠道菌群和 毒性代谢产物的改变。超重状态可通过生活方式干预、饮食改变或药 物/手术治疗改善,以此降低KC发生发展的风险。 3. 高血压与慢性肾脏病(CKD ):高血压的严重程度与KC发生发展 密切相关。有研究报道,血压每增加10 mmHg ,KC风险就会增加 10-22%。同样,CKD与终末期肾脏病(SEKD )使KC风险增加了 2-3 倍。 4. 运动:一项包括144万参与者的研究结果表明,较高水平的体育 活动与KC发病率呈显著负相关(HR 0. 77,95%CI 0. 70-0. 85)。因 运动的水平难以量化,运动与KC发病率之间的关系尚有争议,但由 于运动与降低体重、改善血压和胰岛素敏感性有关,而这些因素都是 KC发病率的已知危险因素,可推测出运动对KC风险具有潜在的益处。 5. 酒精:与吸烟不同,几项前瞻性研究发现轻度至中度的饮酒能够预 防KC的发生。每日酒精摄入量>15克(饮酒量约为一杯)与KC风 险呈负相关,减少了约28%的发病风险。 6. 环境暴露:全氟化合物、马兜铃酸被证实与KC的发生有关。此外, 微塑料/纳米塑料暴露也会造成肾脏的损伤。 基因 几种常染色体显性遗传性肿瘤综合征易使患者发生KC,包括von Hippel-Lindau (VHL )综合征、遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌(HLRCC ) 综合征、遗传性乳头状肾细胞癌(HPRC )和Birt-Hogg-Dube (BHD ) 综合征,分别由VHL、FH、MET和FLCN的胚系突变引起。BAP1、 SDHB、SDHC、SDHD 、TSC1、TSC2和MITF等胚系突变的患者发 生KC的风险也更高。 图2 KC发生风险的可改变危险因素与不可改变危险因素 小结 KC的发病率和死亡率受地域、性别和年龄的影响。KC发生风险的可 改变危险因素包括吸烟、高血压、CKD、超重、缺乏运动、糖尿病、 肥胖和环境暴露等,不可改变的危险因素包括有VHL、HLRCC、HPRC 等遗传性肿瘤综合征和BAP1、SDHB、SDHC 等基因突变。未来可通 过基因方面的进一步研究来确定可能改善KC患者预后的治疗靶点。
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