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2025年执业药师之西药学专业一真题精选附答案

单选题（共600题）
1、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.离子通道
B.酶
C.受体
D.核酸
E.免疫系统

【答案】 C
2、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
3、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
4、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
5、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
6、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
7、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

【答案】 B
8、阿托伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 C
9、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 B
10、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。
A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】 B
11、影响生理活性物质及其转运体 ABCDE
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 A
12、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
A.水杨酸
B.葡萄糖
C.四环素
D.庆大霉素
E.麻黄碱

【答案】 A
13、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
14、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
15、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康

【答案】 C
16、该处方中防腐剂是
A.单糖浆
B.5%羟苯乙酯乙醇液
C.橙皮酊
D.稀盐酸
E.纯化水

【答案】 B
17、（2015年真题）同源脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 D
18、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类

【答案】 D
19、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 C
20、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

【答案】 D
21、定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 C
22、以下说法错误的是
A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂
D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用
E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%

【答案】 C
23、铈量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 D
24、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
25、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 C
26、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
27、芳香水剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
28、弱碱性药物（）
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄

【答案】 D
29、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
A.矫味剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 B
30、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 B
31、醑剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
32、内毒素的主要成分是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 C
33、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效

【答案】 A
34、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
35、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
36、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)／Vk
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 B
37、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 D
38、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 B
39、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
40、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
41、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
42、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998

【答案】 D
43、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
44、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
45、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
46、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A.MCC
B.E
C.CAP
D.PEG
E.HPMCP

【答案】 D
47、将心脏输出的血液运送到全身器官
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 B
48、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
49、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
50、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
51、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 B
52、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度

【答案】 D
53、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
54、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮

【答案】 C
55、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 A
56、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%

【答案】 C
57、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

【答案】 A
58、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
59、青霉素类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
60、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
61、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
62、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是
A.t
B.t
C.t
D.t
E.t

【答案】 C
63、滴丸的水溶性基质是
A.甘油明胶
B.氢化植物油
C.蜂蜡
D.硬脂酸
E.单硬脂酸甘油酯

【答案】 A
64、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
65、这种分类方法与临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

【答案】 A
66、有机药物是由哪种物质组成的
A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团

【答案】 C
67、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 A
68、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
69、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
70、Noyes—Whitney扩散方程可以评价
A.药物溶出速度
B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系
D.药物解离度与pH的关系
E.脂水分配系数与吸收的关系

【答案】 A
71、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
72、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
73、只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻干粉针剂

【答案】 D
74、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

【答案】 C
75、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
76、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂

【答案】 D
77、可作为片剂的崩解剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
78、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 C
79、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
80、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速

【答案】 B
81、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 C
82、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
83、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（　　）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

【答案】 B
84、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（　　）
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

【答案】 B
85、阅读材料，回答题
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
86、庆大霉素易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 C
87、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
88、肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
89、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（　　）。
A.氨己烯酸
B.氯胺酮
C.扎考必利
D.普罗帕酮
E.氯苯那敏

【答案】 A
90、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
91、关于吗啡，下列叙述不正确的是
A.抑制呼吸中枢
B.抑制咳嗽中枢
C.用于癌症剧痛
D.是阿片受体拮抗剂
E.消化道平滑肌兴奋

【答案】 D
92、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（　　）。
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密封，在干燥处保存
D.密闭，在干燥处保存
E.融封，在凉暗处保存

【答案】 C
93、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
94、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团，不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团

【答案】 C
95、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
96、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
97、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
98、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
99、检验报告书的编号通常为
A.5位数
B.6位数
C.7位数
D.8位数
E.9位数

【答案】 D
100、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
101、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
102、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量

【答案】 C
103、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
104、枸橼酸芬太尼的结构的特征是
A.含有吗啡喃结构
B.含有氨基酮结构
C.含有4-苯基哌啶结构
D.含有4-苯氨基哌啶结构
E.含有4-苯基哌嗪结构

【答案】 D
105、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 B
106、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
107、关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药

【答案】 C
108、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
109、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 A
110、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
111、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂

【答案】 A
112、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
A.胎儿期
B.妊娠期
C.临产前
D.哺乳期
E.胚胎期

【答案】 D
113、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 A
114、枸橼酸芬太尼的结构的特征是
A.含有吗啡喃结构
B.含有氨基酮结构
C.含有4-苯基哌啶结构
D.含有4-苯氨基哌啶结构
E.含有4-苯基哌嗪结构

【答案】 D
115、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
116、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
117、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光

【答案】 C
118、治疗指数的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 D
119、用于注射剂中的局部抑菌剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
120、根据下面选项，回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
121、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
122、国家药品抽验主要是
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

【答案】 A
123、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

【答案】 C
124、药物警戒不涉及的内容是
A.药物的不良反应?
B.药物滥用与错用?
C.不合格药品?
D.研究药物的药理活性?
E.药物治疗错误?

【答案】 D
125、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.溶剂
B.保湿剂
C.润湿剂
D.助溶剂
E.稳定剂

【答案】 C
126、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
127、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值

【答案】 B
128、效能的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 A
129、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 C
130、泡腾片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 B
131、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
132、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选

【答案】 A
133、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.G
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS

【答案】 D
134、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
135、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（　　）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
136、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
137、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 A
138、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
139、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

【答案】 B
140、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利

【答案】 C
141、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI

【答案】 B
142、经肠道吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 C
143、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
144、丙酸倍氯米松
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 D
145、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】 B
146、治疗指数为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 C
147、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.羟基喜树碱

【答案】 C
148、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 C
149、膜剂处方中，液状石蜡的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 B
150、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 D
151、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
152、缬沙坦的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 A
153、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
154、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是
A.cf
B.Km，Vm
C.MRT
D.ka
E.β

【答案】 C
155、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
156、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
157、用作改善制剂外观的着色剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 D
158、微囊的特点不包括
A.防止药物在胃肠道内失活
B.可使某些药物迅速达到作用部位
C.可使液态药物固态化
D.可使某些药物具有靶向作用
E.可使药物具有缓控释的功能

【答案】 B
159、聚维酮 ABCDE
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 B
160、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹