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2022中国成人血小板减少症急诊管理专家共识（全文）
1急诊相关血小板减少症背景
血小板是人体重要的血液成分，其主要功能是参与止血和组织修复，在主 要由肝脏产生的促血小板生成素的作用下由巨核细胞生成。在健康状态下 衰老的血小板被肝脏和脾脏清除，血小板的数量取决于体内生成、分布和 破坏的平衡。血小板正常的8~10 d寿命可能会因生成障碍、消耗增加或 免疫清除等病理过程而缩短。血小板减少症在急诊十分常见，发病率约为 10%，其中老年患者的发生率更高，为23%。
急诊相关血小板减少症的临床管理尚缺乏规范的流程，为此，《中国成人 血小板减少症急诊管理专家共识》专家组于2020年组织国内相关专家充 分讨论了急诊相关血小板减少症的特点、诊治流程、并结合新的循证医学 证据，形成《中国成人血小板减少症急诊管理专家共识》（以下简称共识）， 供急诊及相关学科医师在临床实践中参考。未来专家组将根据国内外的有 关进展，继续对本共识进行修订和完善。根据证据质量，本共识结合风险 利弊、结论可推广性、适宜性和资源利用等方面，形成证据等级和推荐等 级意见，见表1。
表1本共识推荐内容证据等级和推荐等级说明
等级
说明
证据等级

1（高等级）
高质量的随机对照临床研究（RCT ）、权威
指南以及高质量系统综述和Meta分析

11（中等级）
有一定研究局限性的RCT研究（如无隐藏分 组、未设盲、未报告失访）、队列研究、病 例系列研究及病例对照研究

111（低等级）
病例报道、专家意见
推荐等级

A（强推荐）
该方案大多数患者、医生和政策制定者都会
采纳

B （中度推荐）
该方案多数人会采纳，但仍有部分人不采纳， 要结合患者具体情况作出体现其价值观和意 愿的决定

C（弱推荐）
证据不足，需要患者、医生和政策制定者共
同讨论决定

1.1血小板减少症定义
国际上定义血小板减少为血小板计数＜150 X10 9 L1,国内一般为＜1 X
109 L-1。2012年我国原卫生部发布卫生行业标准《血细胞分析参考区间》 把血小板计数的正常值范围定为（125~350） X10 9 L1。本共识建议中国成 人血小板减少症定义为血小板计数＜1 X10 9 L1,血小板计数＜30 X 109 L1定义为重度血小板减少。血小板减少尤其是重度减少导致出血风险 升高，也意味着患者可能需要更积极的急诊干预，但血小板计数与出血风 险之间的关联因基础疾病或病理状态不同而异，并且可能无法预测，值得 警惕。
推荐意见1：血小板计数＜1 X10 9 L1定义为血小板减少，血小板计数＜30 X109 L1定义为重度血小板减少(证据等级I，推荐强度A)。
1.2血小板减少症病因和发病机制
急诊患者病变广泛，许多疾病都可导致血小板减少。原发性血小板减少症 多以慢性血液病为主，这些患者就诊时多伴发一定程度的出血症状，临床 应格外注意患者病史；获得性血小板减少症的病因可能有创伤、手术、感 染、药物、放疗、免疫功能紊乱、营养障碍等。获得性血小板减少症通常 属急性，持续时间较短，治疗后一般多可恢复。一项急诊相关血小板减少 症的流行病学研究显示，在1218例血小板计数小于150 X10 9 L1的住院 患者中，最多的病因分别为肝硬化、血液肿瘤、化疗 (chemotherapy-induced thrombocytopenia ， CIT)、弥散性血管内凝 血( disseminated intravascular coagulation DIC )、感染、药物介导 等。
血小板减少症的发生机制可以概括为血小板生成减少、血小板消耗与破坏 增加、血小板分布异常、及血液稀释4种机制(表2)。
表2急诊血小板减少症的病因与发病机制
病因
发病机制
血小板生成减少

物理化学因素
化疗药物如卡铂、依托泊苷、吉西他滨、紫杉醇等其他 药物如丙戊酸、达托霉素、利奈唑胺、干扰素等其他包 括放射治疗

骨髓浸润性疾病
骨髓转移癌，白血病，淋巴瘤，骨髓纤维化等

造血干细胞病变
再生障碍性贫血(aplasticanemia, AA)，阵发性睡 眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobi nuria, PNH)，范可尼贫血(Faconi)，骨髓增生异 常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)等

感染性疾病
细菌、病毒、真菌、寄生虫、立克次体、螺旋体等感染， 如幽门螺杆菌、人类免疫缺陷病毒(human immunode ficiencyvirus, HIV)、丙型肝炎、EB 病毒(epstein-bar r virus,EBV)、腮腺炎、水痘、风疹病毒、布鲁氏菌病、 蝉虫病、疟疾等

血小板无效生成
维生素B12缺乏，叶酸缺乏
血小板消耗增加

免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia

purpura，ITP)，药物依赖性血小板抗体,肝素诱导的血
免疫性
小板减少症（heparin-induced thrombocytopenia,
HIT)、免疫性疾病如抗磷脂综合征(antiphospholi
pid syndrome, APS）、自身免疫性溶血性贫血（autoi mmune hemolytic anemia, AIHA)、系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关 节炎(rheumatoid arthritisRA)
血管炎，人工心脏瓣膜、体外膜氧合肺(extracorporeal membrane oxygenation, ECMO)、肾脏替代治疗 (renal replacement therapy, RRT)、人工肝治疗(art
非免疫性

ficialliversupport system, ALSS)、主动脉球囊反搏 (intra-aorticballoon pump counterpulsation, IAB ?)、心脏辅助装置(cardiac assist device, CAD)等 血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy, TM

血栓性
A )、 HIT、 DIC
血小板分布异常
脾大
脾脏肿瘤，脾充血，黑热病，脾浸润，原发性脾大
血液稀释
大量补液或输血浆

推荐意见2:急诊血小板减少往往为综合因素导致，需要结合病史及具体的 检查综合判断。（证据等级II，推荐强度A）
2急诊血小板减少症
诊断与评估血小板计数的准确性会受到标本采集、运输、保存、检测等环节的影响， 如采血时血流不畅可造成血小板破坏；采血管中的乙二胺四乙酸 (ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA)抗凝剂可与血液中的钙离子 螯合，导致血小板膜糖蛋白受体Hb/ffla构象改变，诱导血小板聚集反应 而影响血小板计数；血标本储存时间过长、或低温储存也能激活血小板造 成聚集；血液分析仪法通常依据细胞大小进行计数，在识别巨血小板时容 易出现计数错误，凡此种种皆可造成血小板检测数值低于实际结果的情 况，即假性血小板减少。对此，当需谨慎评估，及时复查血常规，必要时 行血涂片，采用显微镜计数法进行确定。
在确定真性血小板减少症基础上，需请患者提供既往的血常规结果等临床 资料评估是否为新出现的血小板减少，如无法提供，则重点询问既往出血 病史包括各种自发出血及手术外伤出血情况。确定为新发的、或不断下降 的血小板计数，应快速了解患者的血小板减少相关症状特别是有无新近出 现的出血，若有合并出血则需急诊处理。
此小甄减少是真玄fF 在的吗
如非急性血小板减少，对其病因构成的考虑也将发生变化，见图1。
呈任皿袖规和F业 外㈱血族H以殊外 僚监设本戒EDTLt 引此的樱性旭小板
I
▲图1急诊血小板减少的初步评估 新的临床检测技术不断进步，但是外周血涂片仍然是最简便、快速的血小 板减少症的诊断方法。对于急诊和危重患者来说，出现血小板减少症医生 需要获得的即时信息是，血涂片检测中能否发现血栓性微血管病（如出现红 细胞破碎）或急性白血病原始细胞），即使是因诊断短时的延误而造成开始 适当治疗的延迟也很可能对患者是致命的。基于外周血涂片的血小板减少 症临床快速筛查流程见图2。

血小板波少症
外周in涂片检查
W海他TMA
ADAMT513
白wg多
原始藏.帽:白血病 m限琳巴觐胞；痛毒裁 中性曲细眦训增多；营养不良
日身橱瞄查 AMA. APL-^b 麻染段! HM HCV, EBV、 幽门眦杆菌 醐疆；HIT
INR
籍圈白原
FOP
其牌常
不IL常的白爆盅
HE：I I *用

▲图2快速血液学筛查流程图
推荐意见3：诊断血小板减少症首先要确定血小板减少是否真实存在。（证 据等级II，推荐强度A ）
推荐意见4：评估血小板减少是否为新发、并了解有无合并出血，是决定
血小板减少症进一步处理的关键。（证据等级II，推荐强度B）
推荐意见5:外周血涂片的信息有助于对血小板减少症的病因进行初步排
查。（证据等级II,推荐强度B）
2.1合并严重出血
目前尚无严重出血的明确定义。参考ITP评分系统（表3）,>5分、出现 中枢神经系统的出血或各脏器的伴急性贫血的出血（如消化道、肾脏等）、 或出现脏器或黏膜两处以上的出血均被认为是严重出血。伴有血小板减少 的活动性出血时，建议立即输注血小板使其维持在50 x10 9 /1-1以上，而 中枢神经系统出血时应维持在1 XIO9 /I-1以上。
表3成人原发免疫性血小板减少症出血评分系统
分值
年龄（岁）
皮下出血
（瘀点/瘀
斑/血肿）
黏膜出血（鼻腔/齿龈/
腔血疱/结膜）
深部器官出血
>65
>75
头面
部
其他
部位
偶发、可
自止
多发、难
止
伴贫
血
内脏（肺、胃肠道、
泌尿生殖系统）
中枢
神经
系统

无贫
血
伴贫
血
危及
生命
1
/

/

2

/
/

/

3

/

/

5

/

/

8

V
V

2.2急需侵入性操作
在患者未合并血小板功能障碍及凝血障碍时，一些常见操作所要求的血小 板计数建议阈值如下：神经外科或眼部手术1 X10 9/ L;大多数其他大 手术50 x10 9/ L内镜治疗性操作50 x10 9 /L低风险的内镜诊断性操作 20 x10 9 /L支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗(20~30) X10 9 /L中心静 脉置管20 x10 9 /L血液系统恶性肿瘤患者腰椎穿刺(10~20) X10 9/ L无 血液系统恶性肿瘤患者腰椎穿刺>(40~50) X10 9/ L但在伴有免疫性血小 板减少症的患者中，阈值更低；硬膜外麻醉80 x10 9 /L骨髓穿刺/活检 20 x10 9/ L阴道分娩 >50 x10 9/ L
2.3妊娠
大多数妊娠妇女的血小板计数正常。5%~10%的妊娠妇女会出现新发血小 板减少，也称为妊娠期血小板减少症，多呈轻度、无症状，其在妊娠晚期 出现，分娩后自行缓解，一般无需特殊处理。妊娠期出现重度血小板减少 且合并其他表现如肾功能不全、高血压、微血管病性溶血性贫血)，则应 高度警惕并全面评估是否合并更严重的病理状况，如溶血、肝酶升高和低 血小板综合征(hemolysis, elevated liverenzymes and low platelets syndrome, HELLP),子痫前期或血栓性血小板减少性紫瘢 (thrombocytopenic purpura, TTP)等，需紧急进行血压、肝肾功能、尿 常规、血涂片、血管性血友病因子裂解蛋白酶(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13, ADAMTS13) 活 性及抗体检查，立即请产科会诊，必要时终止妊娠(参考流程图2)。如 为ITP合并妊娠，最好请血液科会诊共同商定治疗意见，如合并出血、或 需行紧急有创操作或手术者推荐静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin ，IVIG)，1 g/kg 单次给药或 4 mg/(kg d)， 3 5 d。
2.4 疑似肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia, HIT)
正在使用肝素的患者出现急性血小板减少，需立即完善HIT评分(4Ts评 分)，评估是否有血栓表现：如之前5~10 d内暴露于肝素的患者新发血 小板减少、血小板计数下降超过基线值的50%、静脉或动脉血栓形成、肝 素注射部位皮肤坏死、静脉给予肝素后发生急性全身反应。如不能除外 HIT，需立即停用肝素，并使用非肝素抗凝剂(阿加曲班)，并立即行HIT 抗体检查以帮助明确是否为HIT。
2. 5 疑似 TTP、溶血性尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)或血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy, TMA )综合
征(drug-induced TMA, DITMA) 有微血管病溶血性贫血和血小板减少症的任何成人患者，诊断时必须考虑 TMA。临床上，患者很少表现出全部的五联临床特征微血管病性溶血性 贫血、血小板减少、神经系统表现、肾功能不全和发热），需行血涂片、
ADAMTS13 活性及抗体检查（参见流程图2）。如高度怀疑，在诊断未 完全明确之前可提前进行血浆置换治疗；若无重要出血表现，输注血小板 当慎之又慎。
推荐意见6：快速判定血小板减少是否合并危及生命的急危重症，并紧急 处理。（证据等级II，推荐强度A）
在首先评估和处理血小板减少症所合并的严重病理情况的基础上，进一步 的病史采集有助于血小板减少症病因的判定：如是否血液病、肿瘤、肝病、 自身免疫性疾病患者，家族史，是否具有血小板减少症相关治疗史如肿瘤 化疗、放疗、手术操作、输血、用药记录（各种新近使用的处方药非处方 药，肝素，中草药），是否有新近感染，是否有流行病学史（近期去过疟 疾、登革病毒、钩端螺旋体病、脑膜炎球菌血症、鼠咬热、立克次体感染、 汉坦病毒、以及病毒性出血热流行地区）；是否存在HIV感染的危险因素; 是否有其他可能合并血小板减少的疾病；是否进行了可能使血小板减少的 治疗（血管内人工装置及相关治疗、放疗等），结合既往血常规检验结果 等临床资料还可了解患者血小板减少的程度。妊娠妇女应了解既往妊娠史 如习惯性流产、早产、死胎、先兆子痫和HELLP综合征等情况。
任何药物都能通过诱导机体产生药物依赖性的血小板反应性抗体而引起 血小板减少。一般情况下，如果患者既往曾暴露于某药物，则再次接触该 药时会在数小时内出现血小板减少；如果为新药且每日使用，则会在1~2 周内出现血小板减少。需要重点关注新的处方药、仅间歇应用的药物、非 处方药（如阿司匹林、非甾体类抗炎药、草药）（表4）。一些术中所用 的材料也可能包含相关药物，如混入关节置换中的万古霉素。药物诱导的 血小板减少通常在停药后5~7 d内缓解，极少需要特定的治疗。应深入了 解用药后临床出血或首次发现血小板减少的时机，因为这有助于找出最可 能的药物，尤其是对于使用多种药物的个体。血小板减少症基于病史的病 因判断见表5。
表4诱发血小板减少的常见药物
药品种类
常见药品名
抗生素
B-内酰胺酶类抗生素、头孢曲松、达托霉素、乙胺丁醇、左氧 氟沙星、利奈唑胺、青霉素、哌拉西林、利福平、磺胺、复方 新诺明、万古霉素
抗癫痫药和精神病药
卡马西平、氟哌啶醇、米氮平、苯妥英、丙戊酸钠
抗肿瘤药
阿仑单抗、奥利沙铂、伊利替康、苏拉明
退热药
布洛芬、萘普生
抗心律失常药
胺碘酮、奎尼丁
抗 GP II b/ Illa 制剂
阿昔单抗、替罗非班、伊非巴特
其他
肝素、呋塞米、金剂、疫苗、奎宁、雷尼替丁、辛伐他汀

表5血小板减少症基于病史的病因判断
症状及病史
可能病因
肝病史
肝硬化脾亢
妊娠
妊娠血小板减少症，HELLP综合征/先兆子痫
近3 d内有手术史
术后血小板下降
血小板急速下降+近期用药史
药物介导血小板减少症、HIT
新近输血史
同种免疫破坏，输血后紫瘢，病毒感染（丙型肝
炎病毒，HIV）
近期旅行史
登革热、疟疾
脓毒症
脓毒症相关血小板减少
血管内人工装置
血液净化、心脏辅助装置、ECMO 等相关
发热合并肝功能异常
病毒感染（巨细胞病毒（cytomegalovirus，C
MV），EBV，HIV，细小病毒B19）相关
凝血功能异常
脓毒症、DIC、肝病
肝大
慢性肝病，急性白血病，感染
脾大
自身免疫性疾病，脾功能亢进，感染，血液病
合并肝、肾、发热、胃肠道、中枢神经
系统等两种或以上受累表现
感染、自身免疫性疾病、血液系统肿瘤
血涂片见破碎红细胞
TMA 或 DIC
大量补液
血液稀释
新发血栓形成
消耗性血小板减少

推荐意见7:进一步的病史采集有助于血小板减少症病因的判定。(证据 等级II,推荐强度B)
体格检查要重点关注出血及血栓征象。单纯血小板减少引起的出血多为瘀 点、紫瘢、或明确的黏膜出血，若出现其他的出血体征需警惕有无合并血 小板功能或其他凝血功能异常，如有血栓体征需警惕HIT、免疫性疾病如 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)、DIC、TMA 与阵发 性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH )。 怀疑肢体静脉血栓时应排查是否出现如肿胀、疼痛或痉挛、组织泛红，压 痛等；肺栓塞(pulmonary embolism, PE)可能会出现颈静脉充盈、怒张 等；动脉血栓可造成区域组织缺血性功能障碍如局部皮肤苍白、皮温低、 动脉搏动微弱，严重者可造成脑栓塞、肾梗死等。肝病患者或急性肝损伤 患者多出现皮肤、巩膜黄染，肝脾肿大等。
推荐意见8：体格检查需重点关注出血和血栓的征象，进一步判定有无需 紧急处理的情况。(证据等级III，推荐强度A )
间接胆红素升高提示有溶血；肌酐升高提示可能存在微血管病变引起的肾 功能损害、或可能存在其他引起肾功能异常的严重病症(脓毒症)；显著 凝血功能异常提示可能存在肝脏疾病或其他严重全身情况，若合并出血需 优先纠正凝血功能。
血小板减少受不同的病因、病程以及治疗的影响，急诊患者血小板计数可 能并不完全反应病情的变化和严重程度，因此需要密切关注和评估血小板
功能及其变化，后者包括血小板聚集试验、体内出血时间、血小板功能分 析仪、血栓弹力图、血小板激活的检测等，其中血小板聚集和活化功能检 测结果有可能早于血小板计数下降，提示出血风险。
推荐意见9：急诊肝肾功能+凝血功能检查有助于进一步的判断和处理（证 据等级II,推荐强度B）
急诊不常规行骨髓穿刺，只有当没有明确病因且合并其他细胞系异常时可行骨髓穿刺。噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH ）作为罕见的高炎症反应综合征，其特征性临床表现包括发热、血细胞减少、肝脾肿大和骨髓噬血现象，病因诊断困难，疗效欠佳，致死率较高，此时需行骨髓穿刺寻找噬血细胞以明确诊断。要注意的是，骨髓穿刺也是血小板减少症相对禁忌，要注意合并凝血功能障碍的人群，包括血友病患者、使用抗凝剂的患者。
推荐意见10 :急诊不常规行骨髓穿刺。（证据等级III，推荐强度B）
3血小板减少症急诊处理
脓毒症相关的血小板减少，需尽快确定感染病原体并采取控制感染的措施。患者因创伤或其他原因导致的活动性出血需要进行有效的止血。成人血小板减少症急诊管理流程见图3。

I'll.祯料会净或
原卷痛治疗和J 成去除清世
排查暇性血小板 板减少t EDTA )
血小板减少症可能伴发出血时，需要完成血常规和凝血功能的评估，并持
续监测生命体征和出血情况，密切关注血氧饱和度，改善组织氧供，同时
进行必要的液体复苏、保持血流循环稳定，根据需要进行输血。
推荐意见11：基本原则为尽早去除引起血小板减少的病因。(证据等级
III,推荐强度B)
ihTPO
丙球篇时
血小板输注
轻度血小板
未出血
心血小板计数 检查
侵人性操作
贫血，白细胞 异常
出血
ih施剧会诊或 转诊
其他m象是否 正常
|氧床疝状札 史、休格稔有
重度m小板
未出血
▲图3成人血小板减少症急诊管理流程图
随访或提高计 数国值
先:K性或避传学 血小原成少
肩史或血小板 戒少家族史
|此常厦橙备发现 和小板谶少

推荐意见12：无论血小板减少症病因为何，急诊患者要快速完成呼吸和 循环的基本评估与维持生命体征。（证据等级III,推荐强度B）
急性血小板减低时，宜停用一切可能导致血小板降低的药物，但是否停用 抗凝和抗血小板药物，要权衡其临床适应证及停药相关的风险伽血栓形 成）、与患者血小板减少严重程度相关的出血风险、及继续抗凝和（或）抗 血小板药物治疗的出血风险。
推荐意见13:出现急性血小板减少时，建议停用一切可能导致血小板降 低的药物。（证据等级I，推荐强度B）
输注原则参考推荐意见6。
血小板计数与出血风险之间的关联并不明确。仅存在血小板计数的减少而 无功能异常时如ITP的患者出血风险要低于合并其他疾病的患者，当合并 有血小板功能障碍、凝血异常，出血风险将显著增加。
（1）合并严重出血：无论患者为何种基础病因引起的血小板减少，重度 血小板减少情况下发生严重出血的紧急处理都需要立即输注血小板。（2） 急需侵入性操作。（3）预防性输注因人而异。急性血小板下降的患者可 能阈值较高，目前认为阈值为血小板计数10x10〃 L有凝血功能障碍、 或合并抗凝治疗者需提高阈值。合并血栓表现的血小板减少不建议进行预 防性输注。
推荐意见14 :不常规进行血小板输注，除非出现出血征象、或需行侵入 性操作。（证据等级II,推荐强度B）
3.1单纯血小板减少伴发出血
单纯性血小板减少伴发出血的患者，缺少全身性疾病的证据或其他的CBC 异常，则可能为药物引起的血小板减少或原发性ITP,停用所有可疑药物。 血小板计数小于30 x1Q9/ I，进行HIV和HCV检测后，可予足量激素（ 服或静脉均可，泼尼松服1 mg/ （kg d）或等量的其他激素），有条件的 患者，可予IVIG 0. 4 g/（kgd），3一5 d。IVIG可在广4 d内提升血小板 计数，疗效持续1~2周，建议联合激素使用。也可联合应用促血小板生成 类药物，如重组人血小板生成素（rhTPO ），3 U/（kg d），皮下注射治 疗，治疗14 d仍未起效的患者应停药，见表6。
表6急诊常用血小板减少症治疗药物
药物
剂量
适应症
起效时间
IVIG
0.4 g/(kg d)
ITP， DITP
1一4 d
激素（泼尼松或等价）
1 mg/(kg d)，3~4 周后减量
ITP
2~5 d
激素冲击方案
甲强龙1 g x3 d，地塞米松
40 mg x4 d
ITP
2~5 d
促血小板生成素（rhT
PO ）
3 U/(kg d)
ITP， CIT
3~5 d
TPO受体激动剂（艾_
25 mg/dITP1~2 周
曲波帕等）
推荐意见15 :无症状、偶然发现的轻度血小板减少（血小板计数＞30 x 109 /L）,无活动出血表现，无需任何急诊处理，建议血液科就诊。（证 据等级III,推荐强度B）
3.2重症患者合并的血小板减少伴发出血
重症患者出现血小板减少，其治疗除针对原发病与血小板输注外，如存在 激素使用的顾虑和禁忌，可考虑IVIG合用重组人血小板生成素
（recombinant human thrombopoietin，rhTPO ）。有研究报道，脓 毒症血小板减少患者，应用rhTPO能够有效升高血小板计数并减少血小 板输注。
重度血小板减少症的病因若亦考虑系药物引起、或原发性ITP可能性大， 其治疗的主要目的在于预防可能出现的出血。如果患者存在以下情况：老 年（＞65岁）、近3个月内的出血史、合用抗凝和（或）抗血小板药物、 日常活动有极高的创伤风险，则需进行更为积极的升血小板药物治疗。
推荐意见16 :血小板减少伴发出血症状，根据病因行进一步处理（证据 等级II，推荐强度B）
推荐意见17 :重度血小板减少不伴出血或其他症状者可行升血小板治疗。
（证据等级III,推荐强度B）
多种疾病状态均可引起血栓形成、并引起血小板消耗性减少，如脓毒症、 APS、PNH、HIT、热射病等。如存在血栓形成证据，血小板计数＞50 x IO9/ L,即刻启动抗凝，常用的抗凝药物有普通肝素、低分子肝素、阿加 曲班和比伐卢定，药物具体选择需根据疾病本身的机制和特点而定，急诊 重症患者首选普通肝素。活动性出血是抗凝治疗的禁忌证，去除活动性出 血病因后可恢复抗凝。血小板计数（25一50） xio9/ L需评价血栓形成与出 血风险决定是否启动抗凝，可试用半量抗凝或提升血小板计数（输注血小 板或使用rhTPO或TPO受体激动剂），同时加用足量抗凝，观察血小板 变化情况，调整抗凝治疗。血小板计数＜25 xi09/ L，抗凝需慎重，请血 液科会诊后决定是否抗凝。
推荐意见18:血小板减少为血栓形成消耗引起时，需要进行抗凝治疗。
（证据等级II，推荐强度B）