药剂学考试题库及答案(二).docx

药剂学考试题库及答案
第里章上节页码287难度系数： A （A B C三级，A简单，C最难）
题目：常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（A ）。
答案A.微丸 答案B.微球 答案C.滴丸 答案D.软胶囊
题目：滴丸与胶丸的共同点是（B ）。
答案A均为药丸答案B均为滴制法制备
答案C均采用明胶膜材料答案D均采用PEG类基质
题目：下列关于微丸剂概念正确的叙述是（D ）。
答案A由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
答案B由药物与辅料构成的直径小于1 mm的球状实体
答案C由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
答案D由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
题目：微丸的直径小于（D ）。
答案A 0.5cm 答案B 1cm 答案C 1.5cm 答案D 2.5mm
题目：下列哪一项是中药丸剂的优点（D ）。
答案A生物利用度高答案B含量准确答案C服用量大答案D作用缓和而
持久
题目：在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是（C ）。
答案A水 答案B酒 答案C醋 答案D水蜜
题目：中药丸剂的黏合剂不包括（C ）。
答案A蜂蜜答案B米糊答案C石蜡答案D清膏
题目：含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（C ）。
答案A嫩蜜答案B中蜜答案C老蜜答案D酒
题目：中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是（D ）。
答案A水 答案B蜂蜜 答案C米糊 答案D蜂蜡 题目：有关中药丸剂特点的叙述，错误的是（D ）。
答案A能逐渐释放药物，作用持久答案B制备简单 答案C服用量一般较大答案D原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好 题目：药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为（A ）。
答案A蜜丸 答案B水丸 答案C糊丸 答案D蜡丸 题目：药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为（D ）。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸
题目：药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为（D ）。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D浓缩丸
题目：药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为（C ）。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸
题目：药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（B ）。
答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸
题目：
水丸常用的制法是（C ）。
答案A
题目：
研合法答案B搓丸法 答案C泛丸法答案D滴制法
蜜丸常用的制法是（B ）。
答案A
题目：
研合法 答案B搓丸法答案C泛丸法答案D滴制法
关键工序是和药的制法是（B ）。
答案A
题目：
研合法 答案B塑制法答案C泛丸法答案D滴制法
关键工序是起模的制法是（C ）。
答案A
研合法答案B塑制法 答案C泛丸法 答案D滴制法

题目：《中国药典》25年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（D ）。
答案A不得超过8.0%答案B不得超过9.0%
答案C不得超过12.0%答案D不得超过15.0%
题目：下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（C ）。
答案A发挥药效迅速，生物利用度高答案B可将液体药物制成固体丸剂，便于
运输
答案C生产成本片剂更低答案D可制成缓释制剂
题目：滴丸剂与胶丸的共同点是（B ）。
A都是丸剂B都能用滴制法制备C都能用泛制法制备 答案D都能用压制 法制备
题目：为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成（C ）。
答案D多层
答案A夹心型膜剂 答案B 服膜剂 答案C单层膜剂 复方膜剂
题目：甘油在膜剂中主要作用是（C ）。
答案A黏合剂
答案B增加胶液的凝结力 答案C增塑剂
答案D促

使基溶化
题目：膜剂最佳成膜材料是（D ）。
答案A PVA
答案B PVP
答案C CAP
答案D
明胶

题目：下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A
）。

答案A CMC-Na 答案B PVA
答案C PEG
答案D
PVP

题目：下列有关涂膜剂叙述错误的是（D ）。
答案A
涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂
答案B
涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒
答案C
涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型
答案D
制备工艺简单

题目：下列有关成膜材料PVA的叙述中，错误的是（D ）。
答案A
具有良好的成膜性及脱膜性
答案B
其性质主要取决与分子量和醇解度
答案C
醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好
答案D
PVA是来源于天然高分子化合物

题目：下列关于气雾剂的叙述中错误的是（A ）。
答案A
气雾剂喷射的药物均为气态
答案B
吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多
答案C
气雾剂具有速效和定位作用
答案D
药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
题目：
目前国内最常用的抛射剂是（B
）。
答案A
压缩气体 B氟氯烷烃类
答案C烷烃
答案D惰性气体

题目：气雾剂抛射药物的动力（C ）。
答案A推动钮
B内孔
答案C抛射剂
答案D定量阀门

题目：盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（D ）。
A三相气雾剂 B皮肤用气雾剂答案 C空间消毒气雾剂 D吸入气雾剂 题目：用于开放和关闭气雾剂阀门的是（A ）。
答案A阀杆答案B膨胀室答案C推动钮 答案D弹簧
题目：下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是（D ）。
答案A常压下沸点低于40.6C答案B常温下蒸气压小于大气压
答案C不易燃、无毒、无致敏性和刺激性
答案D无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜
题目：为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（C ）。
答案A滑石粉 B油酸答案C丙二醇 答案D胶体二氧化
硅 题目：某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（A ）。
答案A二相型 答案B三相型 答案C O/W型 答案D W/O型 题目：吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（D ）。
答案A 1^m答案B 20^m 答案C 30^m 答案D 10^m
题目：不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（D ）。
答案A抛射剂的类型 答案B抛射剂的用量 C阀门 D贮藏温度 题目：不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有（A ）。
答案A氟利昂 答案B二氧化碳答案C氮气 答案D 一氧化氮 题目：下列哪项不是气雾剂的优点（C ）。
答案A使用方便 答案B奏效迅速答案C剂量准确答案D成本较低 题目：二相气雾剂（D ）。
答案A药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B通过乳化作用而制成气雾 剂
答案C药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂 答案D药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部
题目：0-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（C ）。
答案A微囊 答案B化合物 答案C包合物 答案低共熔混合物 题目：关于包合物的叙述错误的是（B ）。
答案A包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
答案B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
答案C包合物能增加难溶性药物溶解度
答案D包合物能使液态药物粉末化，促进药物稳定 题目：将挥发油制成包合物的主要目的是（A ）。
A防止药物挥发B减少药物的副作用和刺激性C掩盖药物不良嗅味D能使液态药 物粉末化
题目编号：1104 第11章1节 题目：可用作缓释作用的包合材料是（D ）。 答案A 丫-环糊精 答案B a-环糊精 C 。-环糊精答案D乙基化-。-环糊精 题目：包合材料（C ）。
答案A PEG类 答案B丙烯酸树脂RL型 答案C 0环糊精 答案D HPMCP 题目：包合摩尔比为（C ）。
答案A 1 : 1 答案B 1 : 2答案C 2 : 1 答案D 1 : 3
题目：可用作缓释作用的包合材料是（C ）。
答案A 0环糊精 B a环糊精 C乙基化一0 —环糊精D 羟丙基一0 —环糊精 题目：最常用的包合材料是（A ）。
答案A 0环糊精 B a环糊精C乙基化-0-环糊精答案D羟丙基-0-环糊精
题目：片剂粘合剂可选择（B ）。
答案A 0环糊精 答案B.聚维酮 答案C 丫环糊精答案D羟丙基-0-环糊精 题目：有关环糊精的叙述哪一条是错误的（D ）。
答案A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
答案B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
答案C是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型 答案D其中以0-环糊精最不常用
题目：0-CYD是由几个葡萄糖分子通过a-1, 4苷键连接而成的环状化合物（B ）。
答案A 6答案B 7 答案C 8答案D 9
题目：适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是（C ）。
答案A饱和水溶液法 答案B研磨法 答案C冷冻干燥法 答案D喷雾干燥 法
题目：以下几种环糊精溶解度最小的是（D ）。
答案A a-CYD B [3-CYD答案C y CYD 答案D 乙基化-CYD
题目：作速释，增加溶解度的包合材料（A ）。
A羟丙基O-CYD衍生物B疏水性药物C包合摩尔比D疏水性环糊精衍生物 题目：下列为固体分散体水溶性载体材料的是（A ）。
答案A泊洛沙姆188答案B乙基纤维素 答案C胆固醇 答案D Eudragit E
题目：关于固体分散体叙述错误的是（B ）。
答案A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或 肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
答案B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
答案C利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激 性
答案D能使液态药物粉末化
题目：下列不能作为固体分散体载体材料的是（B ）。
答案A PEG类 答案B环糊精 答案C聚维酮答案D泊洛沙姆
题目：下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（C ）。
答案A乙基纤维素答案B微晶纤维素 答案C聚维酮答案D HPMCP
题目：不属于固体分散技术的方法是（C ）。
答案A熔融法 答案B研磨法答案C冷冻干燥法 答案D溶剂熔融法
题目：从下列叙述中选出错误的（D ）。
答案A难溶性药物与PEG60形成固体分散体后，药物的溶出加快
答案B某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物 答案C药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减 慢
D固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
题目：不溶性固体分散体载体材料（B ）。
答案A
PEG类 答案B丙烯酸树脂RL型
答案C
0环糊精
答案D
HPMCP
题目：
水溶性固体分散体载体材料（A ）。

答案A
PEG类 答案B丙烯酸树脂RL型
答案C
0环糊精
答案D
HPMCP
题目：
肠溶性载体材料（B ）。

答案A
PEG类 答案B丙烯酸树脂RL型
答案C
0环糊精
答案D
HPMCP
题目：
固体分散体载体材料（B ）。

答案A 。环糊精 答案B聚维酮 答案C 丫环糊精答案D羟丙基-0-环糊精 第12章 题目：下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A ）。
答案A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药 剂型
答案B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
答案C能避免胃肠道及肝的首过作用D改善病人的顺应性，不必频繁给药
题目：经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（B ）。
答案A背衬层 答案B药物贮库 答案C控释膜答案D黏附层
题目：下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（C ）。
A不受胃肠道pH等影响B无首过作用C不受角质层屏障干扰D释药平稳
题目：关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A ）。
答案A 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物
答案B药物的吸收速率与分子量成反比C低熔点的药物容易渗透通过皮肤
答案D 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
题目：下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D ）。
答案A靶向制剂又叫自然靶向制剂
B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾 等器官的剂型
答案C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
答案D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
题目：脂质体不具有特性是（D ）。
答案A靶向性 答案B缓释性答案C降低药物毒性D放置很稳定
题目：脂质体的骨架材料为（B ）。
答案A吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇 题目：将大蒜素制成微囊是为了（ B）。
A提高药物的稳定B掩盖药物的不良嗅味C使药物浓集于靶区D控制药物释放速 率
题目：关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（B）。
答案A可选择明胶-阿拉伯胶为囊材答案B适合于水溶性药物的微囊化
答案C pH和浓度均是成囊的主要因素 答案D复凝聚法属于相分离法的范畴 题目：下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D ）。
答案A制成难溶盐 答案B增大粒度C制成酯类答案D制成不溶性骨架 片 题目：不属于靶向制剂的有（C ）。
答案A微囊 答案B微球 答案C透皮制剂答案D磁性微球
题目：下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D）
答案A制成难溶盐 答案B增大粒度C制成酯类D制成不溶性骨架片： 第座 章题目：研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（D ）。
答案A稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效
答案B稳定性是确定药品有效期的重要依据
答案C申报新药必须提供有关稳定性的资料D以上均正确
题目：下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（D ）。
答案A pH 答案B溶剂 答案C离子强度 答案D包装材料 题目：关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（C ）。 A紫外线易激发化学反应 B药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C光化降解速率与系统温度有关 D光化降解速率与药物的化学结构有关 题目：盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（A ）。
答案A水解答案B光学异构化 答案C氧化答案D脱羧
题目：Vc的降解的主要途径是（B ）。
答案A脱羧答案B氧化 答案C光学异构化答案D聚合 题目：酚类药物的降解的主要途径是（C ）。
答案C氧化 答案D聚合
答案A水解 答案B光学异构化
题目：酯类的降解的主要途径是（C ）。
答案A光学异构体 答案B聚合 答案C水解 答案D氧化
题目：关于药物稳定性叙述错误的是（C ）。
答案A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
答案B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
答案C 一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关
答案D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
题目：影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（A ）。
答案A pH 答案B广义的酸碱催化 答案C溶剂 答案D离子强度 题目：关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（A ）。
答案A许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催 化
答案B在pH很低时，主要是酸催化C pH较高时，主要由OH-催化
答案D在pH一速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
题目：影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（D ）。
答案A溶剂 答案B广义酸碱 答案C辅料答案D温度
题目：影响药物稳定性的环境因素不包括（B ）。
答案A温度 答案B pH 答案C光线 答案D空气中的氧
题目：影响药物制剂稳定性的外界因素的是（A ）
答案A温度 答案B溶剂 答案C离子强度答案D pH
题目：下列属于药物制剂化学稳定性的是（C ）。
答案A片剂的崩解度、溶出速度降低答案B胶体溶液的老化
答案C制剂中药物的氧化、水解 D微生物污染而产生的药品变质、腐败 题目：下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是（B ）。
答案A pH、溶剂、表面活性剂B金属离子C广义的酸碱催化D离子强度
题目：影响药物制剂降解的外界因素主要有（C ）。
答案A pH、温度、赋型剂或附加剂 答案B溶剂介电常数及离子强度
答案C水分、氧、金属离子和光线答案D以上都对
题目：对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（B ）。
答案A调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解B充入惰性气体可延缓药物降解
答案C加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
答案D改变剂型可延缓药物降解
题目：对于固体制剂，延缓药物降解措施有（D ）。
答案A加入干燥剂或（和）改善包装 答案B改变生产工艺和直接压片、包衣等
答案C改变剂型、制定稳定的衍生物答案D以上措施均可采用
题目：关于药物稳定性的正确叙述是（B ）。
A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B药物的降解速度与离子强 度有关
答案C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关
题目：下列有关药物稳定性正确的叙述是（C ）。
答案A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
答案B乳剂的分层是不可逆现象
答案C为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质 称为絮凝剂
答案D乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
题目：下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（D ）。
答案A长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提 供依据
答案B对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4〜8C）内保存使用，此类药 物制剂的加速验，
可在温度25C±2C，相对湿度60%丑0%的条件下进行，时间为6个月
答案C包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40C翌。C、相对湿度20% ±2%的条件 进行试验
答案D药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加 速试验
题目：关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（C ）。
答案A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
答案B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 答案C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 答案D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 题目：影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（C ）。
答案A 40C 答案B 50C 答案C 60C 答案D 70C 题目：加速试验要求在什么条件下放置6个月（A ）。
A 40°C, RH75% B 50°C, RH75% 答案 C 60°C, RH60% 答案 D 40°C, RH60% 题目：某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.96天-1，其有效期为（C ）。 答案A 31.3天 答案B 72. 7天 答案C 11天 答案D 22天
题目：供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2C，相对湿度75±5%的条件下放置六 个月（D ）。
答案A高温试验 答案B高湿度试验 答案C长期试验 答案D加速试验 题目：是在接近药品的实际贮存条件25±2C下进行，其目的是为制订药物的有效期提供 依据（C ）。
答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
题目：供试品开置适宜的洁净容器中，在温度60C的条件下放置10天（A ）。
答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验
题目：供试品开置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天 （B ）。
答案A高温试验 答案B高湿度试验 答案C长期试验答案D加速试验
题目：加速试验的试验条件是（D ）。
答案A温度25C翌。C，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 答案B温度30C翌。C，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 答案C温度40C翌。C，相对湿度60%丑0%的条件下放置6个月 答案D温度40C翌。C，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 题目：影响因素试验应采用（A ）原料药进行。
答案A 一批 答案B三批 答案C大批答案D两批
题目：长期试验的试验条件是（A ）。
答案A温度25C翌。C，相对湿度60%丑0%的条件下放置12个月
答案B温度25C翌。C，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月 答案C温度30C翌C，相对湿度60%丑0%的条件下放置12个月 答案D温度30C翌C，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 题目：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（D ）。 答案A 5% 答案B 10% 答案C 30% 答案D 50% 题目：片剂稳定性重点考察项目（A ）。
A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度B性状、含量、pH值、可见 异物、有关物质
C性状、含量、融变时限、有关物质D性状、含量、检查有无分层、有关物
质 题目：注射剂稳定性重点考察项目（B ）。 答案A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度 答案B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质C性状、含量、融变时限、有关物 质 答案D性状、含量、检查有无分层、有关物质 题目：应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质（C ）。 答案A片剂答案B注射剂答案C服混悬液答案D糖浆剂
题目：应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质（A ）。 答案A片剂答案B注射剂答案C服混悬液答案D糖浆剂
题目：应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（D ）。 答案A片剂答案B注射剂答案C服混悬液答案D服乳剂
题目：应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（B ）。 答案A片剂答案B注射剂答案C服混悬液答案D服乳剂
题目：下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（C ）。 答案A外观 答案B主药含量答案C硬度 答案D崩解时限
题目：应重点考查性状、含量、pH值、可见异物、相对密度及有关物质（D ）。 答案A片剂 答案B注射剂 答案C 服混悬液 答案D糖浆剂 题目：药物稳定性预测的主要理论依据是（B ）。
A Stock’ s 方程 B Arrhenius 指数定律C Noyes 方程 D Noyes—Whitney 方程 题目：在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（B ）。
答案A 5% 答案B 10% 答案C 30% 答案D 50%
题目：能全面真实地反映药剂的稳定性的是（B）
A加速实验 B长期稳定性实验答案C光加速实验答案D湿度加速实
验
_第史£题目：药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（D ）。
答案A物理的 答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型的 题目：复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是（A ）。
答案A产生协同作用 答案B利用药物之间的拮抗作用来克服某些副作用 答案C减少耐药性的发生 答案D为了预防或治疗合并
题目：吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不 完全，属于何种配伍变化（A ）。
答案A物理的答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型
的
题目：吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不 完全，属于何种配伍变化（A ）。
答案A物理的答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型
的 题目：属于化学配伍变化原因的是（B ）。
答案A溶解度的改变 答案B氧化答案C潮解答案D液化
题目：研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有（C ）。2
答案A变色
答案B沉淀
答案C疗效改变
答案D
产气
题目：澳化铵与尿素配伍时会发生的变化是（
C ）。

答案A沉淀
答案B变色
答案C产气
答案
D爆

炸
题目：散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效，原因是（D ）。
答案A溶解度的改变答案B潮解 答案C液化 答案D结块
题目：一般来说，适合与注射液配伍的输液是（A ）。
A单糖
答案B血液
答案C甘露醇
答案D静注用脂肪乳

题目：产生注射剂配伍变化的因素（A ）。
答案A潮解 答案B
题目：对于涂改处方，描述正确的是（ 答案A药剂师更改并调配 答案C医师更改或签字后调配
题目：有关处方管理，说法正确的是（ 答案A精神药品处方专人保管1年 年
溶剂组成的改变
C
答案C液化 答案D结块
）。
答案B直接调配
答案D执业药师签字后调配
B）。
答案B麻醉处方由专人保管3

答案C处方由专人保管3年，到期后可自行销毁 答案D协定处方调配后不需
保存
题目：下列有关配伍的说法错误的是（C）。
答案A配伍环境如温度、湿度，光线等会影响药物的作用，导致配伍变化
答案B 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用
答案C固体药物不会出现配伍禁忌
答案D如处方中出现明显的配伍禁忌，调剂人员有权拒绝调剂
题目：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。
第X章_
题目：散剂分剂量的方法有（目测法）、（容量法）、（重量法）。
筛的目数越大，粉末越（细）
题目：每 （英寸）上有1个孔的筛称为1目筛。
题目：倍散系指散（1g）中含有主药（1g）。
题目：制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎） 与 （开路粉碎）、（单独粉碎） 和（混合粉碎）、（低温粉碎）。
题目：倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖） 。
题目：休止角越小流动性越（好）。
第章 题目：注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖） 和 （氯化钠）。
:润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑）、（助流）、（抗黏着）作用。
第二种是（煮浆法）
:作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是（冲浆法）
:当药物的剂量小于 （1） mg时，必须加入填充剂。
:片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量 的辅料。
:物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用 （乙醇） 为润湿剂。
:根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、
（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和 （润湿剂）。
预测固体湿润情况，0.<e<90.表示液滴在固体面上 （可以润湿）。
第£章题目：湿法制粒压片一般常用 （30） %至 （70） %的乙醇作润湿剂。
题目：包衣片主要有 （糖衣片）、（肠溶衣片）及 （薄膜衣片） 三类。
第言章题目：表面活性剂可分成 （阴离子型）、 （阳离子型） 、 （两性 离子型）和非离子型表面活性剂四种。
题目：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂） 、（使用助
溶剂） 和（使用混合溶剂）等。
题目：阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是 （阳离子） 部分，阴离子型表面活 性剂起表面活性作用的是（阴离子）部分。
题目：配制高分子溶液时要经过一个 （有限溶胀） 到 （无限溶胀） 过程后，再 才全溶的过程。
题目：用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1 ）份药物加（0.4 - 0.6）份 液体即能产生最大的分散效果。
题目：糖浆剂的制备方法主要为（热熔法）、（冷溶法）和 （混合 法）。
题目：吐温类可以增加尼泊金类在水中的 （溶解度），但却不能相应的增加 （防 腐）能力。
题目：能使溶液表面张力急剧下降的物质称为 （表面活性剂）。
题目：用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（75% - 80% ）的溶剂溶解， 过滤，再自滤器上添加 （溶剂）至全量。
题目：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。
题目：决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的（种类）和 （两相的比例）。
题目：最常用的非离子型表面活性剂是（吐温） 类和 （司盘） 类。
题目：含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而 （增大），但达到
一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变 （浑浊） ，甚至产生分层，但 冷后又可恢复澄明，此现象为 （起浊），这一温度称为 （浊点） 。
题目：影响混悬剂沉降速度的主要因素是（微粒的半径） ^（两相的密度
差）和（分散剂的粘度）。
题目：混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（Z-电位），粒子形成疏 松的（絮状）态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂）。
题目：苯甲酸钠必须转变成 （苯甲酸） 后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在 水中溶解度（大）的原因。
第旦章 题目：浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流） 法和循环回流浸出法。
第工章_
题目：硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g,即 （1 g） 硼酸在溶液中能产生与0.47g 氯化钠相同的等渗效应。
题目：等渗溶液是指与血液有相等（渗透压）的溶液。等张溶液是指与红细胞膜（张 力）相等的溶液。
题目：泪液的pH在 （7.3 - 7.5） 之间，滴眼剂的「H值应控制在 （5. 0 - 9.0） 范围内。
题目：滴眼剂滴入结膜囊主要经过 （角膜）和 （结膜） 两条途经吸收。
题目：安瓿的洗涤可分 （蒸瓶）、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新
鲜注射用水）。
题目：安瓿的洗涤方法一般有（甩水洗涤法） 和（气水加压喷射洗涤
法 ）。
题目：热原检查方法常用的是鲎试剂）法和（家兔）法。
题目：三氯叔丁醇为注射剂的附加剂具有（抑菌）和 （局部止痛） 作用。
题目：玻璃瓶输液剂的灭菌温度为（115C）、时间为（30min）;塑料袋输液剂的灭
菌温度为（109C）、时间为 （45min ）
第鱼章题目：软膏剂中烃类基质以（凡士林）为最常用，类脂中以（羊毛脂）应 用较多。
题目：软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。
题目：凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。
第二章—题目：栓剂直肠给药有两个吸收途径，即（阴道）和（肛门）。
题目：栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法。
题目：药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。
题目：滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为（基质），用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷 凝而成滴丸的液体称为（冷凝液）。
第圣章题目：滴丸剂的基质分为（水溶性基质）及（非水溶性基质）两大类。
题目：制备滴丸剂时，若是（水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、 二甲硅油等。若是（非水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性 或碱性水溶液等。
题目：中药丸剂按辅料不同分为（蜜丸）、（水蜜丸）、（水丸）、（糊丸）、（浓缩丸）、（蜡 丸）等；按制法不同分为（一泛制丸）、（塑制丸）及（滴制丸）。
题目：中药丸剂的主体由（药材粉末）组成。为了便于成型，常加入（润湿剂）、（黏合剂）、 （吸收剂）等辅料。
题目：用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方 式（静态）冷凝和（流动）冷凝。
题目：炼蜜时，是以（温度）、（含水量）和（相对密度）三项来判断炼蜜程度。
题目：制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成（嫩蜜）、（中蜜）和（老蜜）三种规格。 题目：（嫩）蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸；（中）蜜
适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药粉制丸；（老）蜜适用于 含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。
题目：中药丸剂的润湿剂有（水）、（酒）、（醋）、（水蜜）、（药汁）。
题目：塑制法（搓丸法）的制备工艺流程主要为（配料）T （合药）T （搓条）T （成 丸）。
题目：泛丸法的制备工艺流程主要为（原料处理）T （起模）T（成型）T（盖面）T （干燥）
（筛选）T （包衣与打光）。
题目：《中国药典》25年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（外观）、（水分）、（装量、 装量差异）、（溶散时限）、（微生物限度）。
第2章_
题目：一般膜剂最常用的成膜材料为（聚乙烯醇），其外文缩写为（PVA）， 其性质主要是由其（分子量） 和 （醇解度） 决定。
题目：涂膜剂是将（高）分子成膜材料及药物溶解在（挥发）性有机溶剂中制成的可涂 布成膜的（外用）液体制剂。
题目：涂膜剂的处方是由（药物、（成膜材料）和（挥发性有机溶剂） 三
部分组成。
第10章题目：气雾剂抛射剂的填充方法有（压灌法）和（冷灌法）。
题目：气雾剂是由（抛射剂）、药物与附加剂、（耐压容器）和（阀门系统）组成。
题目：粉雾剂按用途可分为（吸入）粉雾剂、（非吸入）粉雾剂和（外用）粉雾剂。
题目：环糊精系由6〜12个（D-葡萄糖分子）以1, 4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物， 其中以O-CYD最为常用。
第11章_题目：CYD的立体结构是两端开环状中空圆筒状，空洞外部分和入处为葡 萄糖分子上的伯醇羟基，具有（亲水性），空洞内部由碳一氢键和醚键构成，呈（疏水性）， 故能与一些小分子药物形成包合物，包合摩尔比大多为（1 ： 1）。
题目：固体分散体的常用载体材料可分为（水溶性）、（水不溶性）和（肠溶性）三大类。
第12章题目：微囊的制备方法有（物理化学法）、（化学法）、（物
理机械法） 。
题目：药物微囊化时常用的囊材有、（半合成高分
子囊材）、（合成高分子囊材）。
题目：缓释、控释制剂的主要释药原理有（溶出）原理、（扩散）原理、（溶蚀与扩散、 溶出结合）原理、（渗透压）原理和（离子交换）原理。
题目：透皮吸收剂的基本组成主要由（背衬层）、（药物贮库）、（控释膜）、（粘附层）和 （防粘层或保护层）。
题目：液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有（缓冲液）、（表面活性剂）、（糖和多元 醇）、（盐类）、（聚乙二醇类）、（大分子化合物）和（金属离子）等。
第13章题目：药物制剂稳定性一般包括（化学）、（物理）、（生物学）三方面。
题目：pH的调节要同时考虑（稳定性）、（溶解度）和（药效）三个方面。
题目：稳定性试验包括影响因素试验（强化试验）、（加速试验）与（长期试验）。影响因 素试验用（一）批原料药进行。加速试验与长期试验要求用（三）批供试品进行。
第14章题目:药物制剂配伍的目的是 提高疗效、 减少毒副作用、扩大抗菌 范围，为了预防或治疗合并症等而加用其他药物。
题目：固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现为（润湿与液化）、（结块）、（变色） 和（产生气体）。