化学试剂与药品使用管理制度.docx

化学试剂与药品使用管理制度
一、 各种化学试剂（包括标准物质）使用前应检查其等级，
包装，生产日期及保存情况，必要时进行性能检验。发现变质或
失效，立即停止使用，并报质检科，经批准后，用安全的方法销
毁。
二、 试剂橱内不同性质的药品应分开放置，并按照科学分类
方法归纳，保持清洁整齐，防止潮湿，避免阳光直射。
三、 低沸点易挥发的药品应保存于阴凉处。
四、 配制和使用各种试剂，必须注意安全操作，按照规定程
序进行，做好防火，防爆，防毒和防止环境污染等措施。
五、 所有化学试剂均应有明确清晰的标识。
六、 配制的试剂要放置在适当的容器内，贴好标签：试剂名
称，浓度，配制日期或有效期等；避光试剂要在棕色瓶或暗处保
存。超过有效期的试剂，不准使用，易变质的试剂 要随配随用。
七、 标准溶液的配制和标定要有原始记录，经他人复标复核
后方可使用，存放一定时间后，应按规定要求重新标定。
八、 瓶装标准试剂和标准溶液取出后，不得返回到原瓶中，
以保持其纯度与浓度不变。
九、 剧毒品、贵重试剂要妥善存放，双人保管使用，领用剧
毒品须经化验室主任批准。毒害性残液不得乱倒；要经无害化处
理方可排放。