2019-2025年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案

单选题（共600题）
1、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
2、曲线下的面积
A.AUC
B.t1／2
C.t0.9
D.V
E.Cl

【答案】 A
3、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
4、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
5、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 A
6、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（　　）
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成
C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成
E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成

【答案】 B
7、软膏剂的烃类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 D
8、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

【答案】 C
9、有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、外观光洁
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.分散片的崩解时限是3分钟
E.普通片剂的硬度在50N以上

【答案】 C
10、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.又称为与剂量不相关的不良反应
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.用常规毒理学方法不能发现

【答案】 D
11、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
12、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
13、易导致后遗效应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 A
14、气雾剂中作抛射剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁

【答案】 A
15、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
16、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 C
17、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
18、该处方中防腐剂是
A.单糖浆
B.5%羟苯乙酯乙醇液
C.橙皮酊
D.稀盐酸
E.纯化水

【答案】 B
19、聚乙烯
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 C
20、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 D
21、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
22、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂

【答案】 A
23、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
24、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入氮气
B.100℃，15分钟灭菌
C.通入二氧化碳
D.加亚硫酸氢钠
E.加入依地酸二钠

【答案】 B
25、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
26、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
27、属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子

【答案】 D
28、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

【答案】 A
29、以下处方所制备的制剂是
A.乳剂
B.乳膏剂
C.脂质体
D.注射剂
E.凝胶剂

【答案】 C
30、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
31、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

【答案】 A
32、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
33、栓剂的常用基质是
A.硅酮
B.硬脂酸钠
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.交联型聚丙烯酸钠

【答案】 D
34、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.羟基喜树碱

【答案】 C
35、关于胶囊剂的说法，错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】 C
36、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.无水物
B.水合物
C.无水物
D.水合物
E.有机溶剂化物

【答案】 D
37、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 B
38、属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
39、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱
B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量
C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状
D.地高辛属于治疗窗窄的药物
E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别

【答案】 B
40、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
41、不属于靶向制剂的是
A.药物-抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
E.脂质体

【答案】 D
42、属于栓剂水溶性基质的是
A.蜂蜡
B.普朗尼克
C.羊毛脂
D.凡士林
E.可可豆脂

【答案】 B
43、关于受体的叙述，不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应

【答案】 C
44、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
45、不超过10ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 B
46、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
E.以上都不对

【答案】 C
47、依那普利抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
48、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 C
49、属于第一信使的是
A.神经递质
B.环磷酸腺苷
C.环磷酸鸟苷
D.钙离子
E.二酰基甘油

【答案】 A
50、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 A
51、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 D
52、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

【答案】 D
53、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 D
54、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基

【答案】 A
55、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（　　）
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
56、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
57、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】 C
58、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 B
59、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 B
60、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用

【答案】 D
61、静脉注射用脂肪乳
A.不能口服食物
B.严重缺乏营养
C.内科手术后
D.外科手术后
E.大面积烧伤

【答案】 C
62、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（　　）。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 C
63、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
64、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A

【答案】 B
65、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 B
66、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】 B
67、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
68、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
69、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
70、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 C
71、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
72、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
73、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 B
74、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星

【答案】 C
75、药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化

【答案】 B
76、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平

【答案】 C
77、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ

【答案】 D
78、（2016年真题）耐受性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
79、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 C
80、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 B
81、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
82、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中

【答案】 C
83、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
84、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
85、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
86、等渗调节剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 A
87、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
88、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
89、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
90、（2017年真题）助消化药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
91、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（　　）
A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产

【答案】 B
92、药物排泄的主要器官是
A.肾脏
B.肺
C.胆
D.汗腺
E.脾脏

【答案】 A
93、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 B
94、混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
95、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 C
96、最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素

【答案】 D
97、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。
A.全血
B.注射液
C.血浆
D.尿液
E.血清

【答案】 B
98、以下不属于固体制剂的是
A.散剂?
B.片剂?
C.胶囊剂?
D.溶胶剂?
E.颗粒剂?

【答案】 D
99、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 B
100、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
101、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 B
102、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
103、完全激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 C
104、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射高
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
105、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
106、适合于制成混悬型注射剂的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物

【答案】 A
107、二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.混悬型气雾剂
D.W／O乳剂型气雾剂
E.O／W乳剂型气雾剂

【答案】 A
108、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
109、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片

【答案】 D
110、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
111、喷昔洛韦的前体药物是
A.替诺福韦酯
B.更昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.伐昔洛韦

【答案】 D
112、硝酸苯汞
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 B
113、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 D
114、与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 A
115、反映药物内在活性的是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案】 B
116、与普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β受体拮抗剂
B.属于α受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于心血管类药物

【答案】 B
117、阿托伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 C
118、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
119、具有同质多晶的性质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 A
120、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施
A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
B.缩短给药间隔时间
C.每次用药量减半
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量加倍

【答案】 A
121、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
122、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
123、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

【答案】 D
124、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因

【答案】 B
125、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血
B.胃黏膜萎缩
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生

【答案】 A
126、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
127、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥关拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑

【答案】 D
128、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
129、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
130、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
131、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 D
132、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
133、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 B
134、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?
C.对映异构体之间产生相反的活性?
D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?
E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?

【答案】 D
135、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（　　）
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

【答案】 D
136、《中国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 D
137、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
138、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
139、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是
A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致
B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少
C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少
E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少

【答案】 A
140、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 A
141、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 A
142、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
143、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 D
144、将青霉素钾制成粉针剂的目的是
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存

【答案】 B
145、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
146、非竞争性拮抗药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
147、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.2.5～25m
B.200～400nm
C.200～760nm
D.100～300nm
E.100～760nm

【答案】 B
148、压力的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 B
149、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 D
150、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
151、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
152、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h

【答案】 B
153、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
154、滴