2025年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案

单选题（共600题）
1、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
2、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（　　）
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
3、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠

【答案】 B
4、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
5、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控例子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体

【答案】 D
6、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 B
7、 克拉霉素胶囊
A.HPC
B.L-HP
C.MC
D.PEG
E.PVPP

【答案】 B
8、16α位为甲基的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 B
9、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
10、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
11、普通片剂的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
12、美国药典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是

【答案】 B
13、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
14、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存

【答案】 D
15、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂

【答案】 C
16、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
17、气雾剂中可作抛射剂
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 A
18、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应
E.使激动药量-效曲线右移

【答案】 D
19、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
20、属于非极性溶剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
21、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 D
22、口服缓、控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用

【答案】 D
23、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
24、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 D
25、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员
A.省级
B.地区
C.国家
D.市级
E.国际

【答案】 C
26、厄贝沙坦属于
A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B.肾上腺素α
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.钙通道阻滞剂

【答案】 A
27、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.继发反应

【答案】 D
28、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
29、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 B
30、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
31、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
32、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
33、铈量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 D
34、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t
A.4t
B.6t
C.8t
D.10t
E.12t

【答案】 D
35、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
36、可作为肠溶衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
37、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A.前体脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.常规脂质体

【答案】 D
38、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 B
39、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

【答案】 C
40、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 C
41、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
42、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 B
43、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 C
44、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（　　）
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性实验

【答案】 A
45、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
46、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮

【答案】 D
47、临床上使用的H2受体阻断药不包括
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.司他斯汀
E.罗沙替丁

【答案】 D
48、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
49、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(　)。
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
50、与洛伐他汀叙述不符的是
A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性
B.对酸碱不稳定，易发生水解
C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮
D.为HMG-CoA还原酶抑制剂
E.结构中含有氢化萘环

【答案】 C
51、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
52、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 A
53、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 B
54、属于靶向制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
55、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
56、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
57、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
58、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
59、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（　　）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂

【答案】 D
60、肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用

【答案】 B
61、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.选择性β
B.选择性β
C.非选择性β受体阻断药
D.β
E.β

【答案】 A
62、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 C
63、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度

【答案】 C
64、引起乳剂转相的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 D
65、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
66、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
67、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
68、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 C
69、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（　　）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂

【答案】 B
70、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
71、增加分散介质黏度的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
72、属于乳膏剂油相基质的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

【答案】 A
73、（2015年真题）受体脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
74、药物与受体相互结合时的构象是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 A
75、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 D
76、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（　　）
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
77、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

【答案】 C
78、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
79、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
80、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.芳香第一胺
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 A
81、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
82、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
83、抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 A
84、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
85、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
86、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
87、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前，直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

【答案】 B
88、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团，不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团

【答案】 C
89、液体制剂中常用的防腐剂不包括
A.尼泊金类
B.新洁尔灭
C.山梨酸
D.山萘酚
E.苯甲酸

【答案】 D
90、软胶囊的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
91、较易发生氧化降解的药物是
A.青霉素G
B.头孢唑林
C.肾上腺素
D.氨苄青霉素
E.乙酰水杨酸

【答案】 C
92、下列给药途径中，产生效应最快的是( )
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
93、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。

【答案】 A
94、氟伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
95、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 C
96、表观分布容积的表示方式是
A.Cι
B.t1／2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
97、与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效

【答案】 D
98、维生素C的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 C
99、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
100、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利

【答案】 B
101、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
102、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康

【答案】 C
103、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
104、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 A
105、洛伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 A
106、药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
107、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1

【答案】 B
108、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 D
109、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
110、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
111、不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
112、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 D
113、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
114、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A.氧化
B.水解
C.还原
D.卤化
E.羟基化

【答案】 D
115、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
116、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁

【答案】 B
117、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 B
118、半数致死量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 A
119、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 B
120、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
121、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
122、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿

【答案】 C
123、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
124、生物半衰期的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 B
125、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性

【答案】 A
126、在气雾剂处方中表面活性剂是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 D
127、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.中枢作用强
E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
128、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 B
129、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是
A.普罗帕酮
B.美西律
C.胺碘酮
D.多非利特
E.奎尼丁

【答案】 A
130、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
131、包衣片剂不需检查的项目是
A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限

【答案】 A
132、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 A
133、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤生物碱
C.抗代谢抗肿瘤药
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属配合物

【答案】 C
134、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 D
135、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 B
136、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
137、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

【答案】 D
138、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷

【答案】 B
139、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
140、影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成

【答案】 A
141、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 A
142、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
143、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
144、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 C
145、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
146、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
147、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：
A.乳化剂
B.油相
C.保湿剂
D.防腐剂
E.助溶剂

【答案】 D
148、（2019年真题）部分激动剂的特点是（　　）
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
149、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮

【答案】 A
150、有机药物是由哪种物质组成的
A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团

【答案】 C
151、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（　　）
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
152、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 A
153、患者男，