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2025年执业药师之西药学专业一题库附答案（基础题）

单选题（共600题）
1、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
2、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
3、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（　　）
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
4、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
5、药物流行病学研究的起点
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 C
6、助悬剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 B
7、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
8、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（　　）
A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】 A
9、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

【答案】 B
10、药物制剂的靶向性指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 C
11、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
12、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 B
13、血浆蛋白结合率不影响药物的
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

【答案】 A
14、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 C
15、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 A
16、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 D
17、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998

【答案】 D
18、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
19、维生素C注射液
A.急慢性传染性疾病
B.坏血病
C.慢性铁中毒
D.特发性高铁血红蛋白症
E.白血病

【答案】 A
20、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
21、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（　　）
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
22、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 B
23、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
24、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
25、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
26、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
27、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
28、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 B
29、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
30、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
31、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?

【答案】 C
32、洛美沙星结构如下：
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
33、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 D
34、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
35、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 B
36、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 D
37、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
38、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 C
39、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

【答案】 A
40、关于药物吸收的说法正确的是(　)。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
41、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（　　）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
42、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 B
43、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
44、改变细胞周围环境的理化性质
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 B
45、下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.十二烷基苯磺酸钠
E.泊洛沙姆

【答案】 B
46、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 C
47、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
48、依那普利抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
49、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
50、（2020年真题）胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
51、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
52、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
53、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（　　）
A.乙醇
B.丙二醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

【答案】 C
54、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀

【答案】 A
55、增加分散介质黏度的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
56、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
57、助悬剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 B
58、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

【答案】 D
59、吉非罗齐的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
60、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（　　）
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

【答案】 C
61、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 C
62、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.PLGA
E.PEG

【答案】 D
63、生物利用度最高的给药途径是(　)。
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 A
64、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
65、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。
A.比移值
B.保留时间
C.分配系数
D.吸收系数
E.分离度

【答案】 D
66、水杨酸乳膏
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.本品为W/O型乳膏
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 D
67、下列药物结构中不含有氯原子的是
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.硝西泮
D.劳拉西泮
E.氯氮平

【答案】 C
68、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
69、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
70、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

【答案】 D
71、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
72、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
73、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 A
74、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.泡腾片
C.缓释片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 B
75、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 C
76、影响药物制剂稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂

【答案】 A
77、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 A
78、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
79、可作栓剂油脂性基质的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
80、甘露醇
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
81、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.油相
B.水才目
C.粒径
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 C
82、下列属于生理性拮抗的是（ ）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
83、属于阴离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂

【答案】 D
84、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
85、单位是时间的倒数，如min
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 D
86、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是
A.增加酸性
B.除去杂质干扰
C.消除氢卤酸根影响
D.消除微量水分影响
E.增加碱性

【答案】 C
87、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（　　）
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
88、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
89、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
90、不属于遗传因素对药物作用影响的是
A.种族差异
B.体重与体型
C.特异质反应
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
91、 引起等效反应的相对剂量或浓度是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案】 C
92、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 A
93、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 A
94、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 C
95、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
96、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 A
97、控释膜材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 B
98、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A.氧化
B.水解
C.还原
D.卤化
E.羟基化

【答案】 D
99、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
A.选择性β1受体阻断药
B.选择性β2受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药
D.β1受体激动药
E.β2受体激动药

【答案】 A
100、药品代谢的主要部位的是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
101、胆固醇的生物合成途径如下：
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
102、变态反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 A
103、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 C
104、药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 A
105、下列辅料不用于凝胶剂的是
A.保湿剂?
B.抑菌剂?
C.崩解剂?
D.抗氧剂?
E.乳化剂?

【答案】 C
106、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.生理性拮抗
D.药理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 C
107、耐受性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
108、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 C
109、不能用作液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

【答案】 B
110、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
111、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
112、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
113、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
114、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
115、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.芳香第一胺
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 A
116、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 B
117、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
118、奥美拉唑的作用机制是
A.组胺
B.组胺H
C.质子泵抑制剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
119、在栓剂基质中做防腐剂
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠

【答案】 C
120、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
121、抗精神病药盐酸氯丙嗪（
A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐
B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐
C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐

【答案】 C
122、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
123、乙烯一醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 A
124、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

【答案】 D
125、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂

【答案】 C
126、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
127、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
128、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.磷酸可待因
B.盐酸异丙嗪
C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪
D.吗啡
E.磷酸可待因和吗啡

【答案】 C
129、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄

【答案】 C
130、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 C
131、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.GC
E.生物活性测定法

【答案】 C
132、药物在体内化学结构发生转变的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
133、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗

【答案】 B
134、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
135、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
136、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
137、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
138、注射剂的质量要求不包括
A.无热原
B.pH与血液相等或接近
C.应澄清且无色
D.无菌
E.渗透压与血浆渗透压相等或接近

【答案】 C
139、适合作润湿剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 D
140、适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

【答案】 C
141、关于胶囊剂的说法，错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】 C
142、表观分布容积
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
143、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 B
144、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
145、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 C
146、稀盐酸的作用是
A.等渗调节剂
B.pH调节剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂

【答案】 B
147、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
148、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
149、下列溶剂属于极性溶剂的是
A.丙二醇
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.液状石蜡
E.乙醇

【答案】 C
150、下列属于对因治疗的是（ ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
151、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
152、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用
E.药理效应是药物作用的结果

【答案】 C
153、氨苄西林属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
154、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
155、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性

【答案】 D
156、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（　　）
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

【答案】 D
157、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡