2025年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷A卷含答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷A卷含答案

单选题（共600题）
1、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次

【答案】 A
2、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.附录部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
3、吸入气雾剂的吸收部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

【答案】 C
4、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A.高血脂
B.直立性低血压
C.低血糖
D.恶心
E.腹泻

【答案】 B
5、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性

【答案】 B
6、氟伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 B
7、渗透性泻药硫酸镁用于便秘
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

【答案】 C
8、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
9、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
10、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性，但强弱不同
C.一个有活性，一个没有活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性

【答案】 B
11、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 B
12、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 B
13、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是(　)。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释
C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
14、具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 C
15、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
16、栓剂临床应用不正确的是
A.阴道栓用来治疗妇科炎症
B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开
C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲
D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿
E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油

【答案】 C
17、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
18、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
19、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
20、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物

【答案】 A
21、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 B
22、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 D
23、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值

【答案】 B
24、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 A
25、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
26、通常药物的代谢产物
A.极性无变化
B.结构无变化
C.极性比原药物大
D.药理作用增强
E.极性比原药物小

【答案】 C
27、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 B
28、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键

【答案】 A
29、雌二醇的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
30、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 A
31、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
32、属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子

【答案】 D
33、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
34、下列对布洛芬的描述，正确的是
A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同
B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多
D.在体内R一异构体可转变成S一异构体
E.在体内S一异构体可转变成R一异构体

【答案】 D
35、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 B
36、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
37、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
38、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙烯醇
D.棕榈酸酯
E.乙基纤维素

【答案】 B
39、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
40、维生素C注射液
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

【答案】 C
41、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
42、用作改善制剂外观的着色剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 D
43、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.通则部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
44、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
45、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是
A.冲洗剂
B.搽剂
C.栓剂
D.洗剂
E.灌肠剂

【答案】 A
46、肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
47、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.属于中枢镇咳药
B.是吗啡类似物，有镇痛作用
C.口服吸收迅速
D.无成瘾性，不需特殊管理
E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢

【答案】 D
48、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1

【答案】 B
49、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 B
50、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 C
51、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
52、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月

【答案】 B
53、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.1／32

【答案】 B
54、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
55、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

【答案】 D
56、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥关拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑

【答案】 D
57、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠

【答案】 B
58、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

【答案】 C
59、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
60、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶

【答案】 D
61、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
62、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应证的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
63、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期

【答案】 C
64、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
65、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 C
66、平均滞留时间是（ ）
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css（平均稳态血药浓度）

【答案】 D
67、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是(　)。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
68、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 D
69、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 D
70、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（　　）
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 B
71、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

【答案】 B
72、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 B
73、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A.头孢羟氨苄
B.头孢哌酮
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢克肟

【答案】 D
74、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素间德教育
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
75、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
76、可作为片剂填充剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
77、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
78、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
79、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

【答案】 D
80、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

【答案】 D
81、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 A
82、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
83、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（　　）。
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物的选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
84、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（　　）
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
85、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
86、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 B
87、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
88、属于第一信使的是
A.神经递质
B.钙离子
C.乳酸
D.葡萄糖
E.生长因子

【答案】 A
89、洛美沙星结构如下：
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%

【答案】 D
90、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 B
91、可增加头孢呋辛的半衰期的是
A.羧基酯化
B.磺酸
C.烃基
D.巯基
E.羟基

【答案】 A
92、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查

【答案】 D
93、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
94、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 D
95、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸

【答案】 B
96、属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
97、主动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 C
98、"药品不良反应"的正确概念是
A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
D.因使用药品导致患者死亡
E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

【答案】 A
99、乳膏剂中常用的保湿剂
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 B
100、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 B
101、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
102、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
103、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是(　)。
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】 A
104、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
105、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
106、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

【答案】 C
107、以下不属于O/W型乳化剂的是
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.十二烷基硫酸钠
D.吐温
E.卖泽

【答案】 B
108、房室模型中的"房室"划分依据是
A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分

【答案】 B
109、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 C
110、药品代谢的主要部位的是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
111、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。
A.美法仑(
B.美洛昔康(
C.雌二醇(
D.乙胺丁醇(
E.卡托普利(

【答案】 A
112、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中他教育g有
E.主要分布再血浆和红细胞中

【答案】 C
113、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
114、关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不合有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

【答案】 D
115、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标

【答案】 B
116、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（　　）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
117、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 C
118、与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 A
119、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 A
120、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
121、炔雌醇的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
122、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 C
123、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 D
124、对散剂特点的错误表述是
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便

【答案】 D
125、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 A
126、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
127、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 B
128、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.栓剂
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片

【答案】 A
129、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
130、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
131、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
132、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 B
133、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌和致突变等

【答案】 D
134、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
135、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
136、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 D
137、又称定群研究的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
138、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 A
139、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 D
140、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
141、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型

【答案】 C
142、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变

【答案】 A
143、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A.美洛昔康
B.尼美舒利
C.塞来昔布
D.舒林酸
E.羟布宗

【答案】 A
144、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16
B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强
D.表面活性剂均有很大毒性
E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂

【答案】 A
145、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
146、肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
147、生物制品收载在《中国药典》的
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本

【答案】 C
148、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于(　)。
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应

【答案】 B
149、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用

【答案】 C
150、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合