2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案

单选题（共600题）
1、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 B
2、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
3、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
4、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 B
5、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 B
6、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.动脉注射

【答案】 C
7、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂

【答案】 D
8、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高。
E.药物分布范围窄

【答案】 B
9、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
10、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（　　）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
11、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A.雌二醇
B.米非司酮
C.炔诺酮
D.黄体酮
E.达那唑

【答案】 C
12、注射剂处方中氯化钠的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 A
13、药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化

【答案】 B
14、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 D
15、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 C
16、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 B
17、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 D
18、表观分布容积
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
19、收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】 D
20、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

【答案】 B
21、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 C
22、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 D
23、与可待因表述不符的是
A.吗啡的3-甲醚衍生物
B.具成瘾性，作为麻醉药品管理
C.吗啡的6-甲醚衍生物
D.用作中枢性镇咳药
E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

【答案】 C
24、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

【答案】 A
25、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
26、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
27、（2017年真题）平均滞留时间是（　　）
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css

【答案】 D
28、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 D
29、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 C
30、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

【答案】 A
31、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
A.因使用药品导致患者死亡
B.药物治疗过程中出现的不良临床事件
C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残

【答案】 D
32、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
33、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 A
34、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（　　）
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗

【答案】 B
35、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 B
36、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.润湿剂
D.表面活性剂
E.稳定剂

【答案】 B
37、属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 B
38、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
39、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
40、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
41、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 D
42、静脉滴注硫酸镁可用于( )
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

【答案】 A
43、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
44、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是
A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黄

【答案】 C
45、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素

【答案】 D
46、聚乙二醇
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
47、庆大霉素易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 C
48、助悬剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 B
49、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 B
50、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
51、下列关于部分激动药描述正确的是
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.对受体的内在活性α=1
D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E.吗啡是部分激动药

【答案】 D
52、药物测量紫外分光光度的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 B
53、下列片剂辅料的作用是
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 A
54、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂

【答案】 C
55、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.一般生物利用度
D.相对清除率
E.绝对清除率

【答案】 A
56、铝箔，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 D
57、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 A
58、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃

【答案】 C
59、非诺贝特属于
A.中枢性降压药
B.苯氧乙酸类降血脂药
C.强心药
D.抗心绞痛药
E.烟酸类降血脂药

【答案】 B
60、阅读材料，回答题
A.无异物
B.无菌
C.无热原.细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗

【答案】 D
61、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸

【答案】 A
62、常用的致孔剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

【答案】 D
63、苯巴比妥使避孕药药效降低
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 D
64、具有被动扩散的特征是
A.借助载体进行转运
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.消耗能量
E.有饱和状态

【答案】 C
65、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
66、受体脱敏表现为（ ）。
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
67、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
68、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片

【答案】 D
69、可作为肠溶衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
70、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡

【答案】 A
71、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
E.对血小板的毒性

【答案】 D
72、粉末直接压片的干黏合剂是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.微粉硅胶

【答案】 C
73、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（　　）
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
74、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.2.7mg/L
B.8.1mg/L
C.3.86mg/L
D.11.6mg/L
E.44.9mg/L

【答案】 B
75、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
76、属于胰岛素分泌促进剂的是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍

【答案】 B
77、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
78、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 D
79、生物半衰期的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 B
80、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
81、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

【答案】 D
82、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
83、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
84、（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（　　）
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

【答案】 C
85、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
86、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )
A.特异质反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
87、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　)。
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
88、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
89、地高辛易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 D
90、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（　　）。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
91、用作栓剂水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题

【答案】 B
92、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
93、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康

【答案】 C
94、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠

【答案】 D
95、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 A
96、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
97、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
98、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
99、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
100、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
101、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 D
102、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
103、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
104、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是
A.主要在胃吸收的药物?
B.在胃内易破坏的药物?
C.作用点在胃的药物?
D.需要在胃内溶解的药物?
E.在肠道特定部位吸收的药物?

【答案】 B
105、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 C
106、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 C
107、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
108、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　　）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
109、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
110、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】 B
111、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 A
112、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 D
113、具雌甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 B
114、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
115、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.芳香第一胺
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 A
116、下列药物合用时，具有增敏效果的是
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 C
117、适合作润湿剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 D
118、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 D
119、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
120、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.含有氯化钠的注射用水

【答案】 D
121、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
122、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.益康唑

【答案】 B
123、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
124、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 B
125、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
126、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 D
127、在体内药物分析中最为常用的样本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.脏器
E.组织

【答案】 B
128、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
129、润湿剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 A
130、吗啡的代谢为( )
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 B
131、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 A
132、卡马西平在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 B
133、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
134、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
135、有关分散片的叙述错误的是（ ）
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

【答案】 D
136、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
137、与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
138、硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
139、等渗调节剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 A
140、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为
A.高敏性
B.药物选择性
C.耐受性
D.依赖性
E.药物异型性

【答案】 A
141、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

【答案】 C
142、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 B
143、常用作乳膏剂的乳化剂的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 B
144、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C.异源脱敏
D.高敏性
E.低敏性

【答案】 B
145、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 D
146、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
147、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

【答案】 C
148、下列不作为包肠溶衣材料的是
A.HPMCP
B.虫胶
C.PVP
D.CAP
E.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】 C
149、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B.β值越小，絮凝效果越好
C.β值越大，絮凝效果越好
D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性

【答案】 B
150、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 A
151、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然