2019-2025年执业药师之西药学专业一提升训练试卷B卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一提升训练试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
2、富马酸酮替芬属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 C
3、可作为气雾剂潜溶剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 A
4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 D
5、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利

【答案】 B
6、易引起B型不良反应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 C
7、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 C
8、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
9、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
10、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　　）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
11、以下公式表示 C=Coe-kt
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 C
12、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)

【答案】 D
13、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
14、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
15、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 A
16、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 C
17、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
18、血浆蛋白结合率不影响药物的
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

【答案】 A
19、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
20、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
21、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 A
22、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
23、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 A
24、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
25、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A.掩盖药物不良气味
B.提高药物稳定性
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度

【答案】 B
26、属于乳膏剂保湿剂的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

【答案】 D
27、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
28、药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.机体如何对药物处置
C.提高药物疗效的途径
D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量

【答案】 D
29、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。
A.奎尼丁
B.普罗帕酮
C.美西律
D.奎宁
E.利多卡因

【答案】 B
30、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
31、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平

【答案】 D
32、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

【答案】 D
33、聚乙二醇
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
34、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属螯合剂

【答案】 D
35、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
36、下列有关输液的描述，错误的是
A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

【答案】 C
37、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
38、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 A
39、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 B
40、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
41、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 C
42、需延长药物作用时间可采用的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 B
43、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 C
44、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

【答案】 D
45、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。
A.达峰时间(tmax)
B.半衰期(t1/2)
C.表观分布容积(V)
D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.清除率(Cl)

【答案】 A
46、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。
A.本品为复方制剂
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油为助溶剂
D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症
E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用

【答案】 C
47、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％

【答案】 B
48、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
49、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.B

【答案】 B
50、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
51、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 B
52、制备普通脂质体的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇

【答案】 C
53、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

【答案】 D
54、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（　　）
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
55、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
56、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
57、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 D
58、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
59、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )
A.后遗效应
B.过度作用
C.毒性反应
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 D
60、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)

【答案】 C
61、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
62、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
63、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完

【答案】 C
64、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
65、通过置换产生药物作用的是（ ）
A.华法林与保泰松合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加

【答案】 A
66、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

【答案】 A
67、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 D
68、含有手性中心的药物是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 C
69、（2019年真题）部分激动剂的特点是（　　）
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
70、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是
A.t
B.t
C.t
D.t
E.t

【答案】 C
71、药物从给药部位进入体循环的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
72、可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
73、抗雌激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 A
74、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用以下药物效应属于

【答案】 A
75、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素
E.亚油酸

【答案】 A
76、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
77、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
78、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
79、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】 C
80、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 B
81、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
82、纳米银溶胶属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 D
83、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
84、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
85、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（　　）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循环
E.表观分布容积

【答案】 B
86、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
87、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

【答案】 B
88、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 A
89、经过6．64个半衰期药物的衰减量
A.50％
B.75％
C.90％
D.99％
E.100％

【答案】 D
90、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.生理性拮抗
B.抵消作用
C.相减作用
D.化学性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
91、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
92、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

【答案】 D
93、可防止栓剂中药物氧化的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 D
94、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于
A.N-脱烷基代谢
B.水解代谢
C.环氧化代谢
D.羟基化代谢
E.还原代谢

【答案】 B
95、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）
A.乙基纤维素
B.硬脂酸
C.巴西棕榈蜡
D.海藻酸钠
E.聚乙烯

【答案】 D
96、属于雌甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 C
97、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 A
98、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
99、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
100、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇

【答案】 A
101、催眠药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
102、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.B

【答案】 B
103、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
104、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑

【答案】 D
105、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
A.长期用药后出现
B.潜伏期较长
C.背景发生率高
D.与用药者体质相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系

【答案】 D
106、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 D
107、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
108、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
109、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 A
110、磷酸可待因糖浆剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 B
111、粉末直接压片的干黏合剂是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.微粉硅胶

【答案】 C
112、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
113、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
114、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
115、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
116、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
117、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
118、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（　　）。
A.注册商标
B.品牌名
C.商品名
D.别名
E.通用名

【答案】 D
119、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少
A.40μg／ml
B.30μg／ml
C.20μg／ml
D.15μg／ml
E.10μg／ml

【答案】 C
120、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

【答案】 C
121、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
122、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 C
123、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
124、不存在吸收过程的给药途径是（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 B
125、静脉注射用脂肪乳
A.不能口服食物
B.严重缺乏营养
C.内科手术后
D.外科手术后
E.大面积烧伤

【答案】 C
126、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
127、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂

【答案】 B
128、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
129、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
130、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　）
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
131、二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.混悬型气雾剂
D.W／O乳剂型气雾剂
E.O／W乳剂型气雾剂

【答案】 A
132、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
133、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮

【答案】 B
134、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（　　）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
135、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
136、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 D
137、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是
A.肾上腺素
B.硫酸奎宁
C.阿司匹林
D.阿莫西林
E.氢化可的松

【答案】 C
138、可用于制备亲水凝胶型骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 A
139、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
140、最早发现的第二信使是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 C
141、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
142、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.润湿剂
D.表面活性剂
E.稳定剂

【答案】 B
143、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 C
144、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因