2019-2025年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷B卷含答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷B卷含答案

单选题（共600题）
1、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
2、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
3、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
4、有关胶囊剂的特点错误的是
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体制剂的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本高

【答案】 C
5、与奋乃静叙述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇结构
B.含有三氟甲基吩噻嗪结构
C.用于抗精神病治疗
D.结构中含有吩噻嗪环
E.结构中含有哌嗪环

【答案】 B
6、用作片剂的黏合剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 A
7、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.十万分之一

【答案】 C
8、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
9、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
10、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 A
11、下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

【答案】 D
12、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
13、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂

【答案】 B
14、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
15、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型

【答案】 C
16、属于油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 B
17、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
A.舒林
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
18、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 A
19、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 B
20、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
21、可待因具有成瘾性，其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成瘾性

【答案】 B
22、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 A
23、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
24、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是
A.氢键
B.偶极相互作用
C.范德华力
D.共价键
E.非共价键

【答案】 D
25、新药Ⅲ期临床试验需要完成
A.20~30例?
B.大于100例?
C.大于200例?
D.大于300例?
E.200~300例?

【答案】 D
26、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
27、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
28、用于评价药物脂溶性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB

【答案】 D
29、粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG 6000
E.聚乙二醇

【答案】 C
30、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符
A.属于哌啶类合成镇痛药
B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基
C.为阿片受体拮抗剂
D.研究阿片受体的工具药
E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

【答案】 A
31、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分

【答案】 B
32、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
33、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
34、水杨酸乳膏处方中保湿剂为
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林C
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
35、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 A
36、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )
A.后遗效应
B.副作用
C.毒性反应
D.变态反应
E.继发反应

【答案】 A
37、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
38、（2017年真题）治疗指数表示（　　）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离

【答案】 D
39、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
40、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 A
41、配伍禁忌是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 B
42、下列哪一项不是包衣的目的
A.避光、防潮，以提高药物的稳定性
B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用
C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压
E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

【答案】 D
43、下列属于物理配伍变化的是
A.变色
B.分散状态变化
C.发生爆炸
D.产气
E.分解破坏，疗效下降

【答案】 B
44、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 B
45、下列叙述中与地尔硫不符的是
A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药
B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体
C.口服吸收完全，且无首关效应
D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

【答案】 C
46、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 C
47、主要用于催化氧化杂原子N和S的
A.细胞色素P450酶系
B.黄素单加氧酶
C.过氧化酶
D.单胺氧化酶
E.还原酶

【答案】 B
48、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
49、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（　　）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
50、液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.潜溶剂
C.防腐剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
51、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化

【答案】 C
52、乳膏剂中常用的油相
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
53、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
54、属于水溶性高分子增调材料的是(　)。
A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂

【答案】 B
55、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
56、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（　　）
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
57、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )
A.乙醇
B.丙乙醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

【答案】 C
58、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
59、几种药物相比较时，药物的LD
A.毒性越大
B.毒性越小
C.安全性越小
D.安全性越大
E.治疗指数越高

【答案】 B
60、不溶性骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 C
61、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 A
62、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 D
63、受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.酪氨酸激酶受体
E.G蛋白偶联受体

【答案】 B
64、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
E.以上都不对

【答案】 C
65、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1

【答案】 A
66、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.十万分之一

【答案】 C
67、药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.机体如何对药物处置
C.提高药物疗效的途径
D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量

【答案】 D
68、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 A
69、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 A
70、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是
A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂

【答案】 A
71、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
72、属于大环内酯类抗生素的是
A.阿米卡星
B.红霉素
C.多西环素
D.阿昔洛韦
E.吡嗪酰胺

【答案】 B
73、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
74、细胞外的K
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
75、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
76、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
77、非水酸量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 C
78、糖衣片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 D
79、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
80、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.属于中枢镇咳药
B.是吗啡类似物，有镇痛作用
C.口服吸收迅速
D.无成瘾性，不需特殊管理
E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢

【答案】 D
81、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
82、碘酊中碘化钾的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 C
83、维拉帕米的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
84、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
85、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
86、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
87、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
88、按药理作用的关系分型的C型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
89、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

【答案】 C
90、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
91、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
92、栓塞性靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 D
93、下列制剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂

【答案】 D
94、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
95、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静

【答案】 B
96、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
97、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
98、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
99、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
100、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（　　）。
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

【答案】 B
101、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
102、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 C
103、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 C
104、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标

【答案】 B
105、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是
A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B.容易晒黑
C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应
D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E.太阳光影响左氧氟沙星的分布

【答案】 C
106、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
107、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
108、不属于锥体外系反应的表现是
A.运动障碍
B.坐立不安
C.震颤
D.头晕
E.僵硬

【答案】 D
109、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是
A.紫杉醇
B.多西他赛
C.依托泊苷
D.羟喜树碱
E.长春新碱

【答案】 A
110、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液

【答案】 D
111、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
112、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 D
113、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
114、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

【答案】 C
115、与普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β受体拮抗剂
B.属于a受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于心血管类药物

【答案】 B
116、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
117、渗透性泻药硫酸镁用于便秘
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

【答案】 C
118、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是(　)。
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 B
119、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

【答案】 D
120、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液

【答案】 C
121、可增加栓剂基质的稠度
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
122、药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
123、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧

【答案】 D
124、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加

【答案】 C
125、配伍禁忌是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 B
126、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 D
127、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
128、属于G一蛋白偶联受体的是
A.5一HT受体
B.胰岛素受体
C.GABA受体受体
D.N胆碱受体
E.甲状腺激素受体

【答案】 A
129、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 B
130、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
131、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是
A.溶解度
B.含量的限度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 A
132、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
133、制备微囊常用的成囊材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 A
134、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳

【答案】 B
135、（2016年真题）拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 A
136、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
137、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
138、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
139、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 A
140、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

【答案】 C
141、格列本脲的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 A
142、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
143、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
144、药物微囊化的特点不包括
A.可改善制剂外观
B.可提高药物稳定性
C.可掩盖药物不良臭味
D.可达到控制药物释放的目的
E.可减少药物的配伍变化

【答案】 A
145、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 D
146、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
147、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）
A.凝胶膏剂
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型

【答案】 B
148、与剂量不相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 B
149、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.糖浆剂为高分子溶液
D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂
E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)

【答案】 C
150、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.G
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS

【答案】 D
151、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药