2019-2025年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版

单选题（共600题）
1、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素

【答案】 B
2、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
3、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.因为刺激性大，会产生疼痛
E.可用于急慢性紫癜

【答案】 C
4、体内药物分析时最常用的样本是
A.血浆
B.内脏
C.唾液
D.尿液
E.毛发

【答案】 A
5、下列药物中与其他药物临床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奥美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?

【答案】 B
6、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 C
7、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A.1位氮原子无取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.5位的氨基
D.7位无取代
E.6位氟原子取代

【答案】 B
8、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
9、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
10、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 D
11、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

【答案】 D
12、下列叙述中哪一项是错误的
A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内
B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效
D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全
E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒

【答案】 A
13、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

【答案】 C
14、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（　　）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
15、《日本药局方》的英文缩写是
A.NF?
B.BP?
C.JP?
D.USP?
E.GMP?

【答案】 C
16、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用

【答案】 D
17、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是
A.腹腔注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.鞘内注射
E.肺部给药

【答案】 D
18、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（　　）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
19、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
20、经肺部吸收的制剂是
A.膜剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 C
21、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
22、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(　)。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
23、聚乙烯
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 C
24、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
25、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 C
26、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤性

【答案】 C
27、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

【答案】 A
28、洛美沙星结构如下：
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
29、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
30、盐酸普鲁卡因
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 B
31、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 B
32、治疗指数表示（ ）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5与ED95之间的距离

【答案】 D
33、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 D
34、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
35、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
36、引起乳剂分层的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 B
37、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
38、非竞争性拮抗药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
39、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（　　）。
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

【答案】 B
40、直接影响脂质体临床应用剂量的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率

【答案】 C
41、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
A.凡例
B.附录
C.索引
D.通则
E.正文

【答案】 D
42、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.氯沙坦
E.贝那普利

【答案】 D
43、粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG 6000
E.聚乙二醇

【答案】 C
44、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
45、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
46、通过化学方法得到的小分子药物为
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药

【答案】 A
47、压缩压力不足可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 A
48、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 D
49、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属螯合剂

【答案】 D
50、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
51、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
52、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 D
53、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
54、下列关于防腐剂的错误表述为
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好

【答案】 B
55、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致
B.不属于药源性疾病
C.氯吡格雷导致
D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果
E.因为患者为男性

【答案】 D
56、已知某药物的消除速度常数为0.1h
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.6.93小时
E.1小时

【答案】 D
57、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

【答案】 C
58、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少
A.40μg／ml
B.30μg／ml
C.20μg／ml
D.15μg／ml
E.10μg／ml

【答案】 C
59、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 B
60、庆大霉素易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 C
61、属于非离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 A
62、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
63、布洛芬混悬剂的特点不包括
A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便
B.易于分剂量给药，患者顺应性好
C.可产生长效作用
D.水溶性药物可以制成混悬剂
E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

【答案】 D
64、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂

【答案】 C
65、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 D
66、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?

【答案】 C
67、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
68、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
69、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
70、作为第二信使的离子是哪个（ ）
A.钠离子
B.钾离子
C.氯离子
D.钙离子
E.镁离子

【答案】 D
71、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
72、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.空白对照校正法
D.计算分光光度法
E.比色法

【答案】 A
73、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸钠
E.甘油

【答案】 B
74、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
75、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 D
76、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 C
77、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 C
78、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
79、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 A
80、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
81、一阶矩
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 A
82、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 D
83、下列属于药物副作用的是
A.青霉素引起的过敏性休克
B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干
C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象
D.沙利度胺的致畸作用
E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋

【答案】 B
84、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
85、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 A
86、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
87、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 D
88、丙酸倍氯米松
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 D
89、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 C
90、胶囊服用方法不当的是
A.最佳姿势为站着服用
B.抬头吞咽
C.须整粒吞服
D.温开水吞服
E.水量在100ml左右

【答案】 B
91、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
92、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.泡腾片
C.缓释片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 B
93、可用于软胶囊中的分散介质是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】 D
94、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完

【答案】 C
95、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性

【答案】 C
96、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 A
97、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度

【答案】 C
98、属于均相液体制剂的是
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂

【答案】 D
99、影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成

【答案】 A
100、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　　）
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
101、属于非离子表面活性剂的是（）
A.硬脂酸钾
B.聚氧乙烯脂肪酸酯
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵

【答案】 B
102、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
103、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.生理性拮抗
D.药理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 C
104、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 B
105、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 D
106、下列药物合用时，具有增敏效果的是
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 C
107、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
108、化学结构如下的药物是
A.氯丙嗪
B.丙米嗪
C.氯米帕明
D.赛庚啶
E.阿米替林

【答案】 C
109、可用于制备不溶性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 D
110、使脂溶性明显增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基

【答案】 A
111、装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 A
112、药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.化学药物
C.中成药
D.中药材
E.生物药物

【答案】 B
113、属于水溶性高分子增稠材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 D
114、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 D
115、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
116、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
117、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.高血脂症
B.肾炎
C.冠心病
D.胃溃疡
E.肝炎

【答案】 D
118、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 A
119、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
120、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是
A.氢键
B.偶极相互作用
C.范德华力
D.共价键
E.非共价键

【答案】 D
121、无药物吸收的过程的剂型是
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 A
122、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）
A.阿仑膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
123、根据下面选项，回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
124、常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡泊普940

【答案】 A
125、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
126、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 A
127、依赖性是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 C
128、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 D
129、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　)。
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
130、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
131、适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物

【答案】 D
132、有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、外观光洁
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.分散片的崩解时限是3分钟
E.普通片剂的硬度在50N以上

【答案】 C
133、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
134、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
135、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普罗帕酮
E.氯胺酮

【答案】 C
136、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

【答案】 A
137、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物

【答案】 B
138、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法

【答案】 D
139、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
140、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
141、食用蓝色素的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 D
142、根据平均稳态血药浓度制定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
143、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
144、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
145、洛伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 A
146、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A.提高疗效
B.调节药物作用
C.改变药物的性质
D.降低药物的副作用
E.赋型

【答案】 A
147、注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用

【答案】 D
148、静脉注射某药，X
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L

【答案】 C
149、常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡泊普940

【答案】 A
150、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
151、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基

【答案】 D
152、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 A
153、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用

【答案】 B
154、反映药物内在活性的是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案