资源描述
2019-2025年执业药师之西药学专业一真题精选附答案
单选题(共600题)
1、(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
【答案】 C
2、阅读材料,回答题
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药
E.水溶性增加,更易制成注射液
【答案】 C
3、分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B
E.叶酸
【答案】 A
4、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 A
5、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
【答案】 D
6、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
【答案】 A
7、称取"2g"
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.75~2.25g
C.称取重量可为1.95~2.05g
D.称取重量可为1.995~2.005g
E.称取重量可为1.9995~2.0005g
【答案】 A
8、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
【答案】 A
9、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】 A
10、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
【答案】 B
11、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类
【答案】 C
12、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
【答案】 B
13、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
【答案】 A
14、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
【答案】 C
15、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
B.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒性作用增强的配伍变化
【答案】 B
16、皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润,可选用
A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物
B.糊剂,增加局部的温度
C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收
D.溶液湿敷促使其炎症消退
E.洗剂有散热、消炎、清洁作用
【答案】 A
17、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A.硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原
【答案】 D
18、药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的( )
A.熔点高药物
B.离子型
C.脂溶性大
D.分子体积大
E.分子极性高
【答案】 C
19、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
【答案】 D
20、经肺部吸收的制剂是
A.膜剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.栓剂
E.缓释片
【答案】 C
21、属于不溶性骨架缓释材料是( )。
A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂
【答案】 C
22、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
【答案】 B
23、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】 A
24、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是
A.本身有活性,代谢后失活
B.本身有活性,代谢物活性增强
C.本身有活性,代谢物活性降低
D.本身无活性,代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性
【答案】 C
25、质反应的原始曲线是
A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染
B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C.阿托品解痉引起的口干、心悸等
D.频数正态分布曲线
E.直方曲线
【答案】 D
26、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是
A.引入羟基水溶性增加?
B.羟基取代在脂肪链活性下降?
C.羟基取代在芳环上活性下降?
D.羟基酰化成酯活性多降低?
E.引入巯基后可作为解毒药?
【答案】 C
27、(2020年真题)二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
【答案】 D
28、药物对动物急性毒性的关系是
A.LD
B.LD
C.LD
D.LD
E.LD
【答案】 A
29、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类
【答案】 D
30、(2016年真题)阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】 D
31、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
【答案】 A
32、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g,中链甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。
A.本品为复方制剂
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油为助溶剂
D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症
E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用
【答案】 C
33、通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药
B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹
E.烷化剂抗肿瘤药物
【答案】 A
34、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC=O
B.烯的VC=
C.烷基的VC-H
D.羟基的VO-H
E.烯V=C-H
【答案】 A
35、单位时间内胃内容物的排出量
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
【答案】 A
36、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
【答案】 C
37、在药品命名中,国际非专利的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
【答案】 B
38、有关缓、控释制剂的特点不正确的是
A.减少给药次数
B.减少用药总剂量
C.避免峰谷现象
D.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)
E.降低药物的毒副作用
【答案】 D
39、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多
【答案】 A
40、缬沙坦的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 A
41、滴眼剂中加入聚乙烯醇,其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 C
42、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物
【答案】 C
43、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
【答案】 D
44、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 A
45、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.磷酸可待因
B.盐酸异丙嗪
C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪
D.吗啡
E.磷酸可待因和吗啡
【答案】 C
46、属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟
【答案】 D
47、下列剂型向淋巴液转运少的是
A.脂质体
B.微球
C.毫微粒
D.溶液剂
E.复合乳剂
【答案】 D
48、胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片
【答案】 C
49、在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是
A.HFA-134a
B.乙醇
C.吐温80
D.甘油
E.维生素C
【答案】 C
50、下列关于表面活性剂说法错误的是
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大
【答案】 C
51、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 C
52、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜
【答案】 B
53、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
【答案】 B
54、属于维生素D类的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇
【答案】 B
55、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
【答案】 D
56、反映药物安全性的指标是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
【答案】 C
57、干燥失重不得过2.0%的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
【答案】 B
58、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱
【答案】 B
59、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪
【答案】 A
60、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是( )。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】 A
61、(2016年真题)液体制剂中,薄荷挥发油属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】 C
62、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高
【答案】 B
63、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂
【答案】 D
64、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
【答案】 B
65、含三氮唑结构的抗病毒药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
【答案】 D
66、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用
A.CYP1A2?
B.CYP2E1?
C.CYP3A4?
D.CYP2C9?
E.CYP2D6?
【答案】 A
67、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 A
68、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应
【答案】 D
69、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.C类反应(化学反应)
E.H类反应(过敏反应)
【答案】 D
70、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
【答案】 B
71、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇
【答案】 A
72、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 C
73、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质
【答案】 A
74、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
【答案】 A
75、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】 B
76、阿米卡星属于
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.氯霉素类抗生素
E.B一内酰胺类抗生素
【答案】 C
77、华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活
【答案】 A
78、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利
【答案】 A
79、可导致药源性肝损害的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛
【答案】 A
80、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
【答案】 C
81、体内药物分析时最常用的样本是
A.血浆
B.内脏
C.唾液
D.尿液
E.毛发
【答案】 A
82、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度
【答案】 D
83、适合作W/O型乳化剂的HLB值是
A.1~3
B.3~8
C.8~16
D.7~9
E.13~16
【答案】 B
84、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用,属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾
【答案】 B
85、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2
【答案】 C
86、下关于溶胶剂的说法不正确的是
A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?
B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?
C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?
D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?
E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?
【答案】 A
87、地西泮的活性代谢制成的药品是( )
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮
【答案】 B
88、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 B
89、分光光度法常用的波长范围中,近红外光区
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm
【答案】 C
90、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂
【答案】 C
91、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用
D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E.头孢哌酮结构中含有哌啶
【答案】 B
92、作为第二信使的离子是哪个
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁
【答案】 D
93、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
【答案】 D
94、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur
【答案】 C
95、胆固醇的生物合成途径如下:
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
【答案】 D
96、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
【答案】 B
97、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是( )
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
【答案】 A
98、(2016年真题)肾小管中,弱碱在酸性尿液中
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快
【答案】 A
99、《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水
【答案】 A
100、当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度
【答案】 B
101、(2019年真题)反映药物安全性的指标是( )。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
【答案】 C
102、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静
【答案】 D
103、药物大多数通过生物膜的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】 B
104、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限
【答案】 C
105、下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片
【答案】 C
106、结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A.美西律
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.普罗帕酮
E.奎尼丁
【答案】 A
107、适合于制成混悬型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
【答案】 A
108、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移( )
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限
【答案】 D
109、部分激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
【答案】 B
110、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐
【答案】 B
111、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是
A.二氯甲烷?
B.硬脂酸镁?
C.HPMC?
D.PEG?
E.醋酸纤维素?
【答案】 D
112、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 B
113、硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转
A.1,4-二巯基-3,3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 B
114、气雾剂中作稳定剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
【答案】 D
115、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境
【答案】 C
116、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h
【答案】 B
117、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】 D
118、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是
A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量
B.比雾化器容易准备,治疗时间短
C.良好的剂量均一性
D.可用于递送大剂量药物
E.高压下的内容物可防止病原体侵入
【答案】 D
119、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是
A.腹腔注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.鞘内注射
E.肺部给药
【答案】 D
120、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环
【答案】 C
121、(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为( )
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
【答案】 A
122、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
【答案】 B
123、下列片剂辅料的作用是
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂
【答案】 A
124、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
【答案】 A
125、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
【答案】 A
126、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
E.对血小板的毒性
【答案】 D
127、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
【答案】 B
128、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为
A.G-6-PD缺陷?
B.红细胞生化异常?
C.乙酰化代谢异常?
D.性别不同?
E.年龄不同?
【答案】 C
129、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】 D
130、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
【答案】 B
131、(2020年真题)以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素(HPMC)
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D.糊精
E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)
【答案】 C
132、肾小管中,弱酸在碱性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多,排泄快
【答案】 A
133、(2020年真题)高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性
【答案】 C
134、(2015年真题)受体脱敏表现为( )
A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
【答案】 A
135、(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 B
136、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。
A.头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
【答案】 D
137、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10%淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁
【答案】 D
138、(2019年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是( )。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
【答案】 D
139、下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键,易水解
E.是阿片μ受体激动剂,镇痛活性为吗啡的1/10
【答案】 D
140、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状,该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
【答案】 C
141、经肠道吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
【答案】 C
142、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂
【答案】 C
143、与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南
【答案】 C
144、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
【答案】 B
145、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
【答案】 B
146、某药的量一效关系曲线平行右移,说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
【答案】 D
147、糖浆剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.高分子溶液剂
D.乳剂型
E.混悬型
【答案】 A
148、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
【答案】 A
149、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数
A.10
B.16
C.25
D.31
E.35
【答案】 B
150、喷昔洛韦的前体药物是
A.替诺福韦酯
B.更昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.伐昔洛韦
【答案】 D
151、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传
【答案】 D
152、安全界限
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
【答案】 D
153、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射
【答案】 C
154、(2019年真题)根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因
展开阅读全文