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2025年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)

单选题（共600题）
1、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
2、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
3、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（　　）
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

【答案】 D
4、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　　）
A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
5、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
6、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
7、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 B
8、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量

【答案】 C
9、栓塞性靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 D
10、可增加栓剂基质的稠度
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
11、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
12、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂

【答案】 A
13、属于单环类β内酰类的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 B
14、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.溶剂
B.保湿剂
C.润湿剂
D.助溶剂
E.稳定剂

【答案】 C
15、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
16、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象

【答案】 C
17、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 D
18、《中国药典》规定的注射用水应该是（）
A.饮用水
B.蒸馏水
C.无热原的蒸馏水
D.去离子水
E.纯化水

【答案】 C
19、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 B
20、关于吗啡，下列叙述不正确的是
A.抑制呼吸中枢
B.抑制咳嗽中枢
C.用于癌症剧痛
D.是阿片受体拮抗剂
E.消化道平滑肌兴奋

【答案】 D
21、向注射液中加入活性炭
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
22、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 B
23、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 D
24、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 C
25、含片的崩解时限
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 A
26、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是
A.1～2μm?
B.2～3μm?
C.3～5μm?
D.5～7μm?
E.7～10μm?

【答案】 B
27、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 C
28、用作乳剂的乳化剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 B
29、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
30、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
31、作用机制属于影响免疫功能的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 D
32、耐药性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
33、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 B
34、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 B
35、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
36、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 D
37、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
38、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 A
39、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
40、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
41、碘量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 C
42、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
43、（2019年真题）部分激动剂的特点是（　　）
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
44、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
45、红外光谱特征参数归属羟基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 D
46、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
47、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
48、部分激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 B
49、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
50、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 A
51、影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成

【答案】 A
52、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
53、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
54、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫

【答案】 A
55、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.药物的剂量
C.药物的剂型
D.给药途径
E.药物的理化性质

【答案】 C
56、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
57、治疗指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 C
58、水杨酸乳膏
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 A
59、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 C
60、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
61、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮

【答案】 D
62、属于油性基质是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
63、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 C
64、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
65、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限

【答案】 C
66、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（　　）
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 D
67、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
68、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类

【答案】 D
69、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.1.56mg／h
B.117.30mg／h
C.58.65mg／h
D.29.32mg／h
E.15.64mg／h

【答案】 B
70、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是
A.醋延胡索
B.白芷
C.PEG6000
D.二甲基硅油
E.液状石蜡

【答案】 D
71、属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵

【答案】 B
72、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（　　）
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

【答案】 A
73、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件

【答案】 D
74、原料药首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

【答案】 A
75、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
76、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 D
77、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
78、下列关于部分激动药描述正确的是
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.对受体的内在活性α=1
D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E.吗啡是部分激动药

【答案】 D
79、下列关于防腐剂的错误表述为
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好

【答案】 B
80、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
81、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.羟苯乙酯
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 B
82、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
83、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.栓剂
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片

【答案】 A
84、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 D
85、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 D
86、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 A
87、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 B
88、具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 C
89、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
90、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化

【答案】 A
91、注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用

【答案】 D
92、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
93、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 A
94、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是(　)。
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 C
95、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
96、具二酮孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 C
97、效能的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 A
98、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
99、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
100、属于水溶性高分子增稠材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 D
101、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 C
102、药物与蛋白结合后
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障

【答案】 D
103、厄贝沙坦的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
104、常用作注射剂的等渗调节的是
A.氢氧化钠
B.NaCl
C.HCl
D.硼砂
E.NaHCO

【答案】 B
105、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.口服给药
B.经皮给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.皮下注射

【答案】 C
106、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 B
107、注射剂中药物释放速率最快的是
A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳剂
D.W/O型乳剂
E.油混悬液

【答案】 A
108、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
109、舌下片剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
110、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 B
111、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 A
112、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 C
113、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
114、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（　　）
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
115、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分
B.静脉输液速度随临床需求而改变
C.一般提倡临用前配制
D.渗透压可为等渗或偏高渗
E.避免使用超过使用期的输液器

【答案】 A
116、水溶性小分子的吸收转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
117、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
A.赖诺普利
B.雷米普利
C.依那普利
D.贝那普利
E.福辛普利

【答案】 A
118、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以维持恒定的血药浓度
C.可以减少给药次数
D.不能随时给药或中断给药
E.减少胃肠给药的副作用

【答案】 D
119、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 C
120、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
121、关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

【答案】 C
122、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】 C
123、含三氮唑结构的抗病毒药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 D
124、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统

【答案】 A
125、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
126、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
127、铝箔，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 D
128、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
129、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.油相
B.水才目
C.粒径
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 C
130、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
131、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
132、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
133、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
134、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（　　）
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

【答案】 B
135、可作为缓释衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 D
136、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁

【答案】 C
137、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：
A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药
B.用于已经糜烂或继发性感染部位
C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失
D.使用过程中，不可多种药物联合使用
E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药

【答案】 B
138、影响药物作用的遗传因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 D
139、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

【答案】 B
140、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.采取单向层流净化空气
C.渗透压可为等渗或低渗
D.可用于维持血压
E.输液pH尽可能与血液相近

【答案】 C
141、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 A
142、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
143、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
144、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 B
145、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C.异源脱敏
D.高敏性
E.低敏性

【答案】 C
146、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（　　）
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
147、有机药物是由哪种物质组成的
A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团

【答案】 C
148、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
149、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉