2019-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
2、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.药物的剂量
C.药物的剂型
D.给药途径
E.药物的理化性质

【答案】 C
3、醋酸甲地孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
4、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
5、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 B
6、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
7、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 D
8、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
9、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
10、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
11、聚山梨酯类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 B
12、装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 A
13、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 B
14、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 C
15、药物戒断综合征为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 C
16、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.硝苯地平
E.非洛地平

【答案】 C
17、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
18、影响药物吸收的生理因素（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 D
19、与下列药物具有相同作用机制的药物是
A.氯普噻吨
B.吗氯贝胺
C.阿米替林
D.氟西汀
E.奋乃静

【答案】 D
20、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
21、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
22、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应

【答案】 D
23、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
24、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
E.表观分布容积

【答案】 B
25、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
26、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
E.马兜铃

【答案】 D
27、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
28、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法

【答案】 A
29、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
30、药物副作用是指( )。
A.药物蓄积过多引起的反应
B.过量药物引起的肝、肾功能障碍
C.极少数人对药物特别敏感产生的反应
D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

【答案】 D
31、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦

【答案】 C
32、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
33、药物大多数通过生物膜的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
34、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。
A.比移值
B.保留时间
C.分配系数
D.吸收系数
E.分离度

【答案】 D
35、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能

【答案】 D
36、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A.有时与药物剂量有关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性高的药物组织亲和力强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性是药物分类的基础

【答案】 D
37、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?

【答案】 C
38、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
39、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于
A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物

【答案】 B
40、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 A
41、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(　)。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
42、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是
A.苯丙酸诺龙
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 A
43、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（　　）
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

【答案】 B
44、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
C.阻断前列环素(PGI
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
E.阻断前列环素(PGI

【答案】 C
45、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

【答案】 D
46、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B
E.叶酸

【答案】 A
47、苯丙胺
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 D
48、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求
A.澄明
B.无菌
C.无色
D.无热原
E.等渗

【答案】 B
49、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是
A.引入羟基水溶性增加?
B.羟基取代在脂肪链活性下降?
C.羟基取代在芳环上活性下降?
D.羟基酰化成酯活性多降低?
E.引入巯基后可作为解毒药?

【答案】 C
50、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
51、下列属于内源性配体的是
A.5-羟色胺
B.阿托品
C.阿司匹林
D.依托普利
E.利多卡因

【答案】 A
52、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

【答案】 D
53、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
54、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 A
55、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
56、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 A
57、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（　　）。
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 A
58、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传

【答案】 D
59、影响药物制剂稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂

【答案】 A
60、专供揉搽皮肤表面的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂

【答案】 B
61、甘露醇
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
62、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
63、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
64、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 D
65、药用（-）-(S)-异构体的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 B
66、在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是
A.异烟肼　　　　　　　
B.异烟腙
C.乙胺丁醇　　　　
D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺

【答案】 C
67、可用作滴丸水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
68、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
69、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 B
70、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
71、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 D
72、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
73、人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是
A.奎宁（弱碱pKa8.5）
B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）
C.地西泮（弱碱pKa3.4）
D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）
E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）

【答案】 C
74、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 D
75、可作为片剂崩解剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
76、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 A
77、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉

【答案】 A
78、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用

【答案】 B
79、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
80、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

【答案】 C
81、通式为RNH
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80

【答案】 B
82、注射剂中药物释放速率最快的是
A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳剂
D.W/O型乳剂
E.油混悬液

【答案】 A
83、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
84、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 D
85、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.1-乙基 3-羧基
B.3-羧基 4-羰基
C.3-羧基 6-氟
D.6-氟 7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代

【答案】 B
86、糖浆剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.高分子溶液剂
D.乳剂型
E.混悬型

【答案】 A
87、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
88、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 A
89、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
90、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
91、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.沙丁胺醇
B.糖皮质激素
C.氨茶碱
D.特布他林
E.沙美特罗

【答案】 B
92、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
93、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 B
94、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 B
95、片剂中的助流剂
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
96、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 D
97、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（　　）
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 C
98、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
99、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 D
100、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
101、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 B
102、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
103、微球的质量要求不包括
A.粒子大小
B.载药量
C.有机溶剂残留
D.融变时限
E.释放度

【答案】 D
104、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

【答案】 C
105、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
106、引起乳剂酸败的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 C
107、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
108、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
A.副作用
B.毒性作用
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
109、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
110、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
111、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
112、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰岛素

【答案】 A
113、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
114、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸

【答案】 D
115、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
116、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.通则部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
117、被动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 A
118、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
119、药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.机体如何对药物处置
C.提高药物疗效的途径
D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量

【答案】 D
120、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )
A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用

【答案】 B
121、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 B
122、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌和致突变等

【答案】 D
123、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断
A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C.效应广泛的药物一般副作用较少
D.效应广泛的药物一般副作用较多
E.选择性较差的药物是临床应用的首选

【答案】 D
124、关于制药用水的说法，错误的是
A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C.纯化水不得用来配制注射剂
D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水

【答案】 D
125、属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油

【答案】 B
126、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫

【答案】 B
127、聚丙烯酸酯
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 C
128、糊精为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
129、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
130、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
131、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是
A.pH改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 A
132、氨氯地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
133、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 A
134、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
135、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 D
136、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
137、结构中含有芳伯氨基的药物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司琼
E.托烷司琼

【答案】 A
138、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

【答案】 D
139、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
140、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S

【答案】 C
141、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

【答案】 B
142、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
143、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
144、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
145、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 A
146、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（　　）。
A.氨己烯酸
B.氯胺酮
C.扎考必利
D.普罗帕酮
E.氯苯那敏

【答案】 A
147、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
148、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
149、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别

【答案】 C
150、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
151、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是
A.乳酸钙
B.骨化三醇
C.雷洛昔芬
D.利塞膦酸钠
E.维生素D3

【答案】 B
152、维生素D
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠

【答案】 B
153、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
154、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20-25℃
B.25-30℃
C.30-35℃
D.35-40℃
E.40-45℃

【答案】 C
155、用于注射剂中的局部抑菌剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
156、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括
A.噻嗪类
B.乙二胺类
C.氨基醚类
D.丙胺类
E.哌嗪类

【答案】 A
157、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
158